內(nèi)部體系審核檢查表(綜合部)(參考版)

【摘要】管理體系內(nèi)部審核檢查表編號：STB-QR-ZH-02NO.受審部門綜合部審核日期審核員共6頁第1頁序號標(biāo)準(zhǔn)條款檢查內(nèi)容審核記錄（證據(jù)）是否符合QMSEMSOHS1

2025-07-03 19:25

內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表供應(yīng)部(參考版)

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號：TZ/QR802-03審核員：NO：1受審部門供應(yīng)部審核時間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容及方法審核記錄

2025-07-03 18:34

ts16949體系內(nèi)部體系審核內(nèi)部審核檢查表(參考版)

【摘要】Q/質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個過程個性：□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個支持過程問題（關(guān)于風(fēng)險）：□使用什么？（材料、設(shè)備）□由誰進行？（技能、培訓(xùn)）□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)？（測量、

2025-07-03 17:27

內(nèi)部審核檢查表-綜合室(參考版)

【摘要】條款審核內(nèi)容審核方法審核結(jié)果結(jié)果說明服務(wù)和供給品的采購實驗室是否有程序，以選擇和購買對檢測和/或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供給品？實驗室是否有程序，與檢測和校準(zhǔn)有關(guān)的試劑和消耗材料的購買、接收和存儲？查《外部服務(wù)和供應(yīng)采購程序》實驗室是否確保所購買的、影響檢測和/或校準(zhǔn)質(zhì)量的供應(yīng)品、試劑和消耗材料進行供應(yīng)品符合性檢查？

2025-07-03 21:39

內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表((參考版)

【摘要】編號：Q/審核員：陪同人員：NO：01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評價質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定

2025-07-03 18:57

內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表(參考版)

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號：Q/審核員：陪同人員：NO：01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評價質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通

2025-07-03 19:21

質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表(參考版)

【摘要】制度名質(zhì)量異常處理辦法電子文件編碼GLWA136頁碼1-1××公司質(zhì)量異常處理辦法第一條目的為明確發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時所應(yīng)采取的措施，使問題得以迅速確實地解決，并防止其再發(fā)生，以保持質(zhì)量的穩(wěn)定。第二條適用范圍在制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時。第三條制程質(zhì)量異常。，連續(xù)上升或下降趨勢及周期時。，前工序不良品納入本工

2025-07-04 00:36

管理體系內(nèi)部審核檢查表(參考版)

【摘要】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核通用檢查表版本：A0編號：INK/4020015受審核部門：編制人/日期：批準(zhǔn)人/日期：

2025-07-07 21:50

內(nèi)部審核檢查表(參考版)

【摘要】質(zhì)量、環(huán)境/職業(yè)健康安全內(nèi)部審核檢查表受審核單位：XX項目部/現(xiàn)場條款號審核內(nèi)容現(xiàn)場審核記錄不合格觀察項GB/T19001GB/T50430GB/I24001GB/T28001記錄控制記錄控制記錄和記錄管理1、查記錄保存，是否便于檢索；記錄的存放保管要求及符合性。2、記錄的簽字

2025-07-03 18:46

api內(nèi)部質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表(參考版)

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號：TZ/QR802-03審核員：NO：1受審部門質(zhì)檢部審核時間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容及方法

2025-07-17 20:56

質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表(參考版)

【摘要】質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表COP1：顧客要求過程所有者營銷經(jīng)理過程描述收集、傳遞、分析、評審、確定顧客要求。用什么資源（材料/設(shè)備）？計算機、信息管理系統(tǒng)過程風(fēng)險點：未按要求對合同、協(xié)議、訂單進行評審；未識別顧客特殊要求；對顧客要求響應(yīng)遲緩。誰來做（能力/技能/培訓(xùn)）？營銷員、財務(wù)人員、項目小組、計劃員過程輸入：顧客要求，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)

2025-07-04 00:30

qhse管理體系內(nèi)部審核檢查表(參考版)

【摘要】QHSE管理體系內(nèi)部審核檢查表受審核單位：日期：年月日要素名稱檢查內(nèi)容和檢查方法審核發(fā)現(xiàn)結(jié)論總要求1．詢問如何運用過程方法建立實施保持QHSE

2025-08-01 17:23

內(nèi)部管理體系審核檢查表(參考版)

【摘要】內(nèi)部管理體系審核檢查表注：GB/T50430審核條款見GB/T50430與GB/T19001條款對照表編號：HH/QHSE－P-22-03序號：受審部門最高管理者，管理者代表

2025-07-03 18:34

內(nèi)部品質(zhì)體系審核檢查表(參考版)

【摘要】內(nèi)部品質(zhì)體系審核檢查表1/23審核日期:審核部門:陪同者:審核員:審核組長:審核報告編號:ISO要求檢查內(nèi)容證據(jù)結(jié)論符合不符合缺失編號4．11、質(zhì)量管理體系是否按ISO9001：20xx標(biāo)準(zhǔn)制定？

2025-06-18 20:13

qhse管理體系內(nèi)部審核檢查表-(參考版)

【摘要】QHSE管理體系內(nèi)部審核檢查表單位：編號：迎審單位參加人員日期審核組長審核員審核標(biāo)準(zhǔn)要素QMS：EMS：OHSMS：標(biāo)準(zhǔn)要素名稱審核內(nèi)容及方法審核記錄審核判定備注

2025-08-01 09:42

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