【正文】 謝謝！附錄一、工藝流程圖二、車間平面圖（一層）三、車間平面圖（二層）三、廠區(qū)平面圖。特別感謝呂樹祥老師在本次設(shè)計(jì)中給我的細(xì)心的教誨和認(rèn)真的指導(dǎo)，在此表示特別的感謝！您高度的責(zé)任感、縝密的思維、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度給了我很大的激勵(lì)，我在以后的工作生活中也將繼續(xù)發(fā)揚(yáng)您的作風(fēng)。參考文獻(xiàn)[1]錢東，王開毅. 三（2,4,6三溴苯酚）磷酸酯的合成及其阻燃性能的研究[J]. 精細(xì)石油化工, 1993, 2: 1720. [2]田風(fēng)麟，楊金水. 我國溴系阻燃劑的現(xiàn)狀及其發(fā)展方向[J]. 鹽業(yè)與化工, 2007, 36(4): 4648.[3] [M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社, 2002: 115116.[4]沈海軍，田紅品. 有機(jī)磷系阻燃劑的研究進(jìn)展及應(yīng)用[J]. 甘肅石油和化工,2010,1:49. [5]梁足培，付忠東. 溴氮型阻燃劑三（2,4,6三溴苯氧基）1,3,5三嗪合成新工藝的研究[J]. 濰坊學(xué)院學(xué)報(bào),2011,11（6）：4547.[6]王曉君，劉吉平. 磷酸酯系阻燃劑的研究進(jìn)展[J]. 中國阻燃,2011,4:1011.[7]姜玉起. 溴系阻燃劑的現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢[J]. 化工經(jīng)濟(jì)技術(shù), 2006, 24（9）:1424.[8]郭仁義. 溴系阻燃劑與環(huán)境[J]. 塑料助劑, 2006, 2: 1217.[9]慧聰. 國內(nèi)阻燃劑的堪憂現(xiàn)狀及未來市場推廣[J]. 產(chǎn)業(yè)論評, 2011, 106：6264.[10]楊新改，王秀芬. 無鹵高效阻燃劑HPCTP的合成表征與應(yīng)用研究 表征分析[J]. 中國阻燃, 2011, 3: 1112.[11]張杰，賈俊萍. 新型含磷阻燃劑的合成與阻燃PC/ABS的熱穩(wěn)定性能分析[J].中國石油和化工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量, 2011, 12: 44.[12]錢東，王開毅. 三（2,4,6三溴苯酚）亞磷酸酯的合成及其阻燃性能的研究[J]. 塑料工業(yè), 1994, 6: 3436.[13]劉繼延，[J].中國塑料，2011,25（1）：2530.[14]羅海英，聶信，李桂英，劉冀楷，,4,6三溴苯酚的光催化降解活性[J].催化學(xué)報(bào)，2011,32:13491356.[15]楊新改，——表征分析[J].2011,3:1112.[16]胡紅，[J].2011,36(6):46[17]（二苯基）磷酸酯的合成及表征[J].2011,39(7):123125.[18]孫開元，[M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社,2010,4562.[19][M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社,5295.[20]Cynthia Wit, Amelie Kierkegaard. Emerging Brominated Flame Retardants in the Environment [M]. Berlin Heidelberg, SpringerVerlag, 2010, 245260.[21]Walter Vetter et al. Gas chromatography retention data of environmentally relevant polybrominated pounds[J].Anal. Bioanal. Chem., 2008, 392: 489–504.[22] Huber, Ballschmiter. Characterisation of five technical mixtures of brominated flame retardants [J]. Fresenius J Anal Chem, 2001, 37 : 882–890.致 謝經(jīng)過三個(gè)月的努力，終于順利完成了本次設(shè)計(jì)。生產(chǎn)車間中工藝流程整體呈U形分布，充分節(jié)約了生產(chǎn)空間；車間中反應(yīng)釜、蒸餾釜、加料裝置、儲罐等按生產(chǎn)要求高低錯(cuò)落分布，在滿足生產(chǎn)的要求的同時(shí)，優(yōu)化了車間設(shè)計(jì)。在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，將工藝流程設(shè)計(jì)為反應(yīng)和蒸餾兩個(gè)過程，同時(shí)還設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)室沒有的鹽酸吸收裝置。通過實(shí)驗(yàn)，知道生產(chǎn)三（2,4,6三溴苯酚）磷酸酯的最佳條件是，在以二甲苯為溶劑，以三氯化鋁為催化劑的條件下，在140℃下反應(yīng)16小時(shí)，可得到最佳的轉(zhuǎn)化效果。此基礎(chǔ)上，將實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備工業(yè)化，并對設(shè)備進(jìn)行了選型就算和核算。符合表41的要求。廠區(qū)設(shè)有廠內(nèi)公路、廠內(nèi)人行路。廠區(qū)在廠房及倉庫周圍設(shè)有兩米寬的綠化帶，共計(jì)面積788m2。如需要大于。氧磷倉庫一定的危險(xiǎn)性，需要較寬的綠化帶作隔離。生活區(qū)供員工休息和生活實(shí)用，設(shè)在整個(gè)廠區(qū)的西北方，符合我國北方多西北風(fēng)的特點(diǎn)，較少工廠對生活區(qū)的影響。具體布置見附圖。，~，~。二甲苯計(jì)量罐，三溴苯酚熔融罐，冷凝器等設(shè)備需要向反應(yīng)釜或儲罐輸送物料，故應(yīng)將二甲苯計(jì)量罐，三溴苯酚熔融罐，冷凝器等設(shè)備設(shè)置在二層。根據(jù)生產(chǎn)要求及設(shè)備尺寸，將車間設(shè)為兩層。車間長寬都是12m。換熱面積由于，因此需要考慮熱補(bǔ)償。在逆流時(shí)：殼程式冷水，在定性溫度下，分別查取管程和殼程流體(冷卻水和煤油)的有關(guān)物性數(shù)據(jù)，如下：二甲苯在T=90 ℃ p=:密度 定壓比熱容 熱導(dǎo)率 粘度 氣化潛熱查圖得圖32 二甲苯蒸發(fā)潛熱與溫度關(guān)系循環(huán)冷卻水在35℃下的有關(guān)物性數(shù)據(jù)[5]密度定壓比熱容 熱導(dǎo)率 粘度（二）熱量衡算蒸餾時(shí)間兩小時(shí),單批蒸餾時(shí)，處理量為m=，熱負(fù)荷需要水的流量（三）流體平均溫差 逆流溫差 由R和P查圖……得溫度校正系數(shù)為，所以校正后的溫度為又因，故可選用單殼程的列管式換熱器。換熱面積由于，因此需要考慮熱補(bǔ)償。在逆流時(shí)：總傳熱系數(shù)殼程用導(dǎo)熱油粘度大于1，視為重有機(jī)物，在定性溫度下，分別查取管程和殼程流體(冷卻水和煤油)的有關(guān)物性數(shù)據(jù)，如下：二級冷器中物料在T=90 ℃ p=:平均密度 定壓比熱容 平均熱導(dǎo)率 平均粘度 平均氣化潛熱導(dǎo)熱油在115℃下的有關(guān)物性數(shù)據(jù)p251密度定壓比熱容 熱導(dǎo)率 粘度（二）熱量衡算蒸餾時(shí)間兩小時(shí),單批蒸餾時(shí)，處理量為m1=，m2=，熱負(fù)荷需要水的流量（三）流體平均溫差 逆流溫差 由R和P查圖……得溫度校正系數(shù)為，所以校正后的溫度為又因，故可選用單殼程的列管式換熱器。由公式由于，因此需要考慮熱補(bǔ)償。s之間，視為中有機(jī)物，表38為常用換熱器K值的大致范圍。s重有機(jī)物μ＞1mPas輕有機(jī)物μ＜s輕有機(jī)物μ＜s中有機(jī)物μ=～1mPas有機(jī)物μ＞1mPas有機(jī)物μ＜s水（流速為1m/s）水水溶液μ＜2mPas中有機(jī)物μ=～1mPa當(dāng)基本表38 總傳熱系數(shù)范圍殼程（管間）管程總傳熱系數(shù)/[W/（m3（四）換熱面積估算和換熱器選型穩(wěn)定傳熱，傳熱系數(shù)K值隨溫度變化不大時(shí),總傳熱速率方程式如下此處按照單殼程，多管程計(jì)算。b℃）1導(dǎo)熱系數(shù)Kkcalcm3比熱容c/kcal殼程導(dǎo)熱油的定性溫度為：Tm=(200+230)/2=215℃管程二甲苯的定性溫度為：tm=（320+320）/2=270℃兩流體的溫差： 由于兩流體溫差大于50℃，故選用帶補(bǔ)償圈的固定管板式列管換熱器。塔高H=+2++=。P154吸收液為水，粘度很小，可以使用升氣管篩板型液體分布器。由計(jì)算知 （三）鹽酸吸收塔填料高度填料高度計(jì)算公式又知道，G= ，則，帶入數(shù)據(jù)得代入數(shù)據(jù)，計(jì)算得填料高度為。溶質(zhì)氯化氫在水中的擴(kuò)散系數(shù)水的溫度取平均溫度T=（15+60）/2=℃=37℃時(shí)，水的粘度=溶劑分子量Ms=水的締合系數(shù)=HCl在正常沸點(diǎn)下的分子體積VA=+=（二）吸收過程中傳質(zhì)系數(shù)填料塔傳質(zhì)系數(shù)計(jì)算公式[1]37℃時(shí)水的密度37℃時(shí)，水的粘度重力加速度水的質(zhì)量流量填料比表面積填料潤濕表面積填料工程直徑填料高度用對數(shù)平均推動(dòng)力法計(jì)算：氯化氫出塔時(shí)，ya=5% 水進(jìn)塔時(shí)xa=0，氯化氫出塔時(shí)yb=95%，水出塔時(shí)xb=%。m3個(gè)數(shù)n/個(gè)查表36可得，其填料因子φ =320 m?1 ，比表面積a＝194m2/m3關(guān)聯(lián)圖的橫坐標(biāo)值表36 鮑爾環(huán)填料選擇材料外徑d/mm高厚/mmmm比表面積a/m2蒸餾物料有一定的腐蝕性，由表知吸收塔形式應(yīng)（設(shè)計(jì)2139）選擇填料塔。表34 鹽酸在不同溫度下的亨利系數(shù)溫度（℃）051015系數(shù)1/H106溫度（℃）20253035系數(shù)1/H106溫度（℃）40455060系數(shù)1/H106由表34知，50℃，10%平衡時(shí)亨利系數(shù)，m相平衡常數(shù)E亨利系數(shù)C溶液總物質(zhì)量濃度，稀溶液中C=代入數(shù)據(jù)得吸收塔吸收時(shí)不能達(dá)到平衡分壓，根據(jù)文獻(xiàn)要求，吸收后濃度不大于5%。三、 鹽酸吸收塔塔型選擇用工業(yè)水吸收氯化氫，為了保證吸收效率，要求鹽酸濃度質(zhì)量分?jǐn)?shù)在左右。HCl流量 G= 鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)吸收水流量帶入數(shù)據(jù)得 二、 鹽酸吸收塔熱量料衡算制成10%鹽酸時(shí)，溶解熱為，10%鹽酸的比熱容為，由熱量衡算式，得水溫，將L帶入得。處理的氯化氫氣體流量也能基本保持恒定。吸收時(shí)氯化氫氣體中含有少量三氯氧磷氧磷，三氯氧磷與水反應(yīng)生成鹽酸和磷酸，故吸收產(chǎn)物的鹽酸中含有少量的磷酸。蒸餾時(shí)消耗熱量Q=融化潛熱+升溫吸熱，反應(yīng)液混合物氣化相變焓平均為，反應(yīng)液