某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)一次性無菌采購記錄(參考版)

【摘要】----一次性無菌采購記錄進貨日期產(chǎn)品名稱生產(chǎn)單位數(shù)量規(guī)格型號供貨單位及地址聯(lián)系方式生產(chǎn)批號滅菌批號有效期注冊證號許可證號經(jīng)辦人負責人

2025-06-03 20:30

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)培訓記錄(參考版)

【摘要】----培訓記錄QW-14-02NO：姓名任職部門培訓時間培訓內(nèi)容考試成績考核人

2025-06-03 20:27

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)采購計劃(參考版)

【摘要】----采購計劃QW-05-01NO：為了更好地確定庫存商品數(shù)量，滿足市場的需求，由采購科制定月度采購計劃。日期商品名稱規(guī)格型號供貨單位數(shù)量經(jīng)辦人單價

2025-06-03 20:24

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)培訓計劃(參考版)

【摘要】----培訓計劃QW-14-01NO：時間培訓內(nèi)容培訓目的人員培訓效果培訓范圍

2025-06-03 20:28

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)人員檔案(參考版)

【摘要】----人員檔案姓名性別年齡學歷專業(yè)畢業(yè)時間技術(shù)職稱職業(yè)資格任職工作時間人事檔案編號工作經(jīng)歷----年度考核

2025-06-03 20:29

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)貨位卡(參考版)

【摘要】----貨位卡日期產(chǎn)品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號滅菌批號有效期入庫數(shù)量出庫數(shù)量庫存數(shù)量經(jīng)辦人備注

2025-06-04 13:35

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)進貨檢驗規(guī)程(參考版)

【摘要】----進貨檢驗規(guī)程為了確保進貨商品質(zhì)量，提供驗證的依據(jù)，便于指導驗證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標準》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標準》制訂而成，規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗要求。一次性使用輸液器檢驗規(guī)格

2025-06-03 20:25

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)經(jīng)營管理制度(參考版)

【摘要】----經(jīng)營管理制度長春市華衛(wèi)醫(yī)療器械有限責任公司----質(zhì)量管理制度QTD管001-20xx

2025-06-03 20:26

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)人員健康檔案(參考版)

【摘要】----人員健康檔案姓名性別所在部門檢查日期檢查地點檢查結(jié)果

2025-06-03 20:29

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)請驗單(參考版)

【摘要】----請驗單QW-05-03NO：商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗報告號批次無菌批號請檢驗員于年月日前來倉庫驗收

2025-06-04 13:36

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)用戶投訴記錄處理表(參考版)

【摘要】----用戶投訴記錄處理表QW-12-01NO：投訴單位聯(lián)系人聯(lián)系電話商品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)批號投訴內(nèi)容：記錄人：年月日原因分析：

2025-06-03 20:27

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)部門與人員職責、權(quán)限(參考版)

【摘要】----部門與人員職責、權(quán)限江西洪達醫(yī)療器械有限公司長春分公司----總經(jīng)理職責、權(quán)限一、職責1、遵守國家法律，積極貫徹和學習與經(jīng)營活動相關(guān)的法律文件。2、全面負責建立公司質(zhì)量體系，配備必要的資源，并

2025-06-03 20:25

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)采購銷售人員檔案(參考版)

【摘要】----采購銷售人員登記表姓名性別年齡學歷專業(yè)畢業(yè)時間技術(shù)職稱職務任職上崗培訓部門上崗證號人事檔案編號工作經(jīng)歷---

2025-06-03 20:24

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)首次經(jīng)營品種審核表(參考版)

【摘要】----首次經(jīng)營品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱聯(lián)系電話企業(yè)注冊證號企業(yè)許可證號法人代表企業(yè)基本狀況質(zhì)量保證能力是否建立質(zhì)量管理機構(gòu)□有□無是否建立質(zhì)量體系□有

2025-06-03 20:23

一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 為了加強一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產(chǎn)品安全有效，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)...

2024-11-09 13:00

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)一次性使用無菌醫(yī)療器械入庫質(zhì)量檢驗記錄(專業(yè)版)

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