某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)用戶(hù)投訴記錄處理表(參考版)

【摘要】----用戶(hù)投訴記錄處理表QW-12-01NO：投訴單位聯(lián)系人聯(lián)系電話商品名稱(chēng)規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)批號(hào)投訴內(nèi)容：記錄人：年月日原因分析：

2025-06-03 20:27

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)培訓(xùn)記錄(參考版)

【摘要】----培訓(xùn)記錄QW-14-02NO：姓名任職部門(mén)培訓(xùn)時(shí)間培訓(xùn)內(nèi)容考試成績(jī)考核人

2025-06-03 20:27

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)經(jīng)營(yíng)管理制度(參考版)

【摘要】----經(jīng)營(yíng)管理制度長(zhǎng)春市華衛(wèi)醫(yī)療器械有限責(zé)任公司----質(zhì)量管理制度QTD管001-20xx

2025-06-03 20:26

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)采購(gòu)計(jì)劃(參考版)

【摘要】----采購(gòu)計(jì)劃QW-05-01NO：為了更好地確定庫(kù)存商品數(shù)量，滿(mǎn)足市場(chǎng)的需求，由采購(gòu)科制定月度采購(gòu)計(jì)劃。日期商品名稱(chēng)規(guī)格型號(hào)供貨單位數(shù)量經(jīng)辦人單價(jià)

2025-06-03 20:24

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)培訓(xùn)計(jì)劃(參考版)

【摘要】----培訓(xùn)計(jì)劃QW-14-01NO：時(shí)間培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的人員培訓(xùn)效果培訓(xùn)范圍

2025-06-03 20:28

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)人員檔案(參考版)

【摘要】----人員檔案姓名性別年齡學(xué)歷專(zhuān)業(yè)畢業(yè)時(shí)間技術(shù)職稱(chēng)職業(yè)資格任職工作時(shí)間人事檔案編號(hào)工作經(jīng)歷----年度考核

2025-06-03 20:29

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)貨位卡(參考版)

【摘要】----貨位卡日期產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號(hào)滅菌批號(hào)有效期入庫(kù)數(shù)量出庫(kù)數(shù)量庫(kù)存數(shù)量經(jīng)辦人備注

2025-06-04 13:35

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)人員健康檔案(參考版)

【摘要】----人員健康檔案姓名性別所在部門(mén)檢查日期檢查地點(diǎn)檢查結(jié)果

2025-06-03 20:29

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)請(qǐng)驗(yàn)單(參考版)

【摘要】----請(qǐng)驗(yàn)單QW-05-03NO：商品名稱(chēng)到貨數(shù)量到貨日期檢驗(yàn)報(bào)告號(hào)批次無(wú)菌批號(hào)請(qǐng)檢驗(yàn)員于年月日前來(lái)倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收

2025-06-04 13:36

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)首次經(jīng)營(yíng)品種審核表(參考版)

【摘要】----首次經(jīng)營(yíng)品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱(chēng)聯(lián)系電話企業(yè)注冊(cè)證號(hào)企業(yè)許可證號(hào)法人代表企業(yè)基本狀況質(zhì)量保證能力是否建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)□有□無(wú)是否建立質(zhì)量體系□有

2025-06-03 20:23

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程(參考版)

【摘要】----進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程為了確保進(jìn)貨商品質(zhì)量，提供驗(yàn)證的依據(jù)，便于指導(dǎo)驗(yàn)證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無(wú)菌注射器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》、GB8368-1995《一次性使用無(wú)菌輸液器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》制訂而成，規(guī)定了該兩類(lèi)產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求。一次性使用輸液器檢驗(yàn)規(guī)格

2025-06-03 20:25

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)部門(mén)與人員職責(zé)、權(quán)限(參考版)

【摘要】----部門(mén)與人員職責(zé)、權(quán)限江西洪達(dá)醫(yī)療器械有限公司長(zhǎng)春分公司----總經(jīng)理職責(zé)、權(quán)限一、職責(zé)1、遵守國(guó)家法律，積極貫徹和學(xué)習(xí)與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)相關(guān)的法律文件。2、全面負(fù)責(zé)建立公司質(zhì)量體系，配備必要的資源，并

2025-06-03 20:25

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)采購(gòu)銷(xiāo)售人員檔案(參考版)

【摘要】----采購(gòu)銷(xiāo)售人員登記表姓名性別年齡學(xué)歷專(zhuān)業(yè)畢業(yè)時(shí)間技術(shù)職稱(chēng)職務(wù)任職上崗培訓(xùn)部門(mén)上崗證號(hào)人事檔案編號(hào)工作經(jīng)歷---

2025-06-03 20:24

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)一次性無(wú)菌采購(gòu)記錄(參考版)

【摘要】----一次性無(wú)菌采購(gòu)記錄進(jìn)貨日期產(chǎn)品名稱(chēng)生產(chǎn)單位數(shù)量規(guī)格型號(hào)供貨單位及地址聯(lián)系方式生產(chǎn)批號(hào)滅菌批號(hào)有效期注冊(cè)證號(hào)許可證號(hào)經(jīng)辦人負(fù)責(zé)人

2025-06-03 20:30

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)不合格品臺(tái)帳(參考版)

【摘要】----不合格品臺(tái)帳商品名稱(chēng)規(guī)格型號(hào)批號(hào)單位數(shù)量發(fā)現(xiàn)場(chǎng)所不合格原因登記人----

2025-06-03 20:30

某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個(gè)文件)用戶(hù)投訴記錄處理表(文件)

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