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普通遺傳學(xué)試題及答案(參考版)

2025-06-27 21:36本頁面
  

【正文】 從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷,目的基因或DNA片斷與載體連接,做成重組DNA分子,重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇,目的基因的表。供體(F+),受體(F),高頻重組菌株(Hfr)。ZW,ZZ;2:1。H,hh,H,A抗原或B抗原。 雜種優(yōu)勢:指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。也稱點(diǎn)突變。E.如果Yc/yCyc/yc雜交,子代基因型及表型如何,比為多少?(20分) ,求出這三個(gè)基因的順序和它們之間的重組距離,并畫出連鎖圖。 1000 1000 380 C sh 0 98 c y c Y 96 4 20 C y 24 2 c Y 390 Sh 100 Sh sh II子代的表型 she/YshC,Y(3)母性影響如果得到這樣一種結(jié)果,怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范疇?(10分)玉米的一條染色體上有三對(duì)聯(lián)鎖基因,植株顏色黃(y)對(duì)綠色(Y)是隱性,胚乳形狀皺(sh)對(duì)飽滿(Sh)是隱性,種子的顏色無色(c)對(duì)有色(C)是隱性。 (1)伴性遺傳請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象提出兩個(gè)說明,即從染色體方面與基因突變方面,如果在遺傳型BA b的雄鴿中有時(shí)也看到蘭色斑點(diǎn),這個(gè)事實(shí)對(duì)哪一個(gè)解釋更有利? (9分)正反交在F1往往得出不同的結(jié)果,這可以是:五、問答與計(jì)算:(共39分)在鴿子中,有一伴性的復(fù)等位基因系列,包括BA(灰紅色),B:野生型(蘭色),b(巧克力色)。 )椎實(shí)螺的右旋對(duì)左旋是顯性,當(dāng)含有純合右旋和含有純合左旋基因型的椎實(shí)螺交配后,F(xiàn)1代為左旋,當(dāng)F1自交后,F(xiàn)2代出現(xiàn)右旋:左旋=3:1的分離。 )互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)時(shí),如果反式結(jié)構(gòu)有互補(bǔ)作用,說明兩個(gè)突實(shí)位點(diǎn)是等位的,如果沒有互補(bǔ)作用,則說明兩個(gè)突變位點(diǎn)是非等位的((一條染色體的一段搭到一條同源染色體上去的現(xiàn)象叫易位。)兩基因在同一條染色體上的連鎖越緊密,交換率則越大;連鎖的越松弛,交換率則越小。 ( D:全♂ B:♀:♂=2:1 D:突變型和突變型1ZW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為( B:野生型和突變型C:突變型和野生型 A:野生型和野生型 ) D、X連鎖隱性遺傳病1下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述,其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的( A、常染色體顯性遺傳病 ) C、綠白斑 B、白色 D、羥胺1紫茉莉綠白斑遺傳實(shí)驗(yàn)中,綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時(shí),雜種植株表現(xiàn)為( A、原黃素 B、繁殖力和抗逆性C、數(shù)量和大小 )方面比親本優(yōu)越的現(xiàn)象。 B、女方減數(shù)第二次分裂一表型正常女人與一表型正常的男人婚配,生了一個(gè)克氏綜合癥并色盲的兒子,那么染色體不分離發(fā)生在( )兒子色盲基因是從雙親的哪一個(gè)傳來的?( C、1/3 B、1/4 )A、0 E、1/8小鼠中,黑色由常染色體隱性基因決定。那么,F(xiàn)2代中能真實(shí)遺傳的(即純合子)黃子葉所占總體的比例是( C、全部深藍(lán)花D、深藍(lán)花:淺藍(lán)花:白花=2:1:1 B、1/2淺藍(lán)花,1/2深藍(lán)花 E、由于未知等位基因間的顯隱性關(guān)系,故不能確定答案某植物中,花色是由一對(duì)呈中間顯性的基因控制的,一種純合體為深藍(lán)色花,另一種純合體為白花,雜合體為淺藍(lán)色花。 B、3/4 ) 。、 、 、 (3)________________________________(4)_____________________________。 (1)________________________________(2)_______________________________基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟: 、 菌株。,含有游離F因子的菌株稱為 常在 。即第一次見換后引起鄰近第二次交換機(jī)會(huì)的 。如今這性反轉(zhuǎn)形成的公雞與正常母雞交配,預(yù)期其子代中雌雄兩性的基因型為____________其比例為________________(無Z染色體的卵不能孵化)。 。 ,隱性上位F2的表型分離比為 ,顯性上位F2的表型分離比為由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫 抗原,因此即使有IA或IB基因,也不能形成 基因型不能使抗原前體轉(zhuǎn)變?yōu)?基因發(fā)生突變, 個(gè)配子。 個(gè)配子,5個(gè)花粉細(xì)胞可以產(chǎn)生 個(gè)配子,5個(gè)大孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生 假顯性 平衡致死品系+190。190。190。190。190。190。190。190。190。 190。 14 o 21 P po+/po+和++s/++s在雙交換中,只有位于中間的基因互換,所以前兩組比較推知基因o在中間。解:對(duì)這三對(duì)基因雜合的個(gè)體產(chǎn)生8種類型配子,說明在兩個(gè)連鎖間區(qū)各有單交換發(fā)生,同時(shí)也有雙交換出現(xiàn)。五、問答與計(jì)算:答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長,如果矮桿性狀得到恢復(fù),說明是環(huán)境影響所造成的,是不可遺傳的變異;如果矮桿性狀仍然是矮桿,說明是可遺傳的變異;下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異,將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交,如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿,且比為1:1,說明是顯性變異,如果F1代全為高桿,說明是隱性變異。 + 四、判斷題:(每小題1分,共8分) 1CADC BDCB BC三、選擇題:(每小題1分,共15分)C1AaBbEe,ABE,ABe,AbE,Abe,aBE,aBe,abE,abe。同源染色體交換。46%,4%。缺失。IAi,IAIB。20,20,30,20,10,10,10。二、填空題:(,共20分)2/3。 遺傳工程:狹義的遺傳工程專指基因工程,更確切的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組,形成鑲嵌DNA分子,然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其擴(kuò)增表達(dá),從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性,形成新的基因產(chǎn)物。連鎖群:存在于一個(gè)染色體上的各個(gè)基因經(jīng)常表現(xiàn)相互聯(lián)系,并同時(shí)遺傳于后代,這種存在于一個(gè)染色體上在遺傳上表現(xiàn)一定程度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群。 限性遺傳與從性遺傳:限性遺傳(sexlimited inheritance):是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。 等顯性(并顯性,共顯性):指在F1雜種中,兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。遺傳學(xué)題庫(四)參考答案一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)常染色質(zhì)與異染色質(zhì) :著色較淺,呈松散狀,分布在靠近核的中心部分,是遺傳的活性部位。五、問答與計(jì)算:(共39分)在水稻的高稈品種群體中,出現(xiàn)幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異,還是不可遺傳的變異?又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異?(10分)一野生型的雄果蠅與一個(gè)對(duì)白眼基因是純合的雌果蠅雜交,子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型,你怎樣決定這個(gè)結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的,還是由于缺失造成的?(9分)在番茄中,基因O(oblate = flattened fruit),p(peach = hairyfruit)和S(pound inflorescence)是在第二染色體上。 )臂內(nèi)倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體間發(fā)生一次交換,減數(shù)分裂后期Ⅱ?qū)⑿纬梢粋€(gè)正常染色體,一個(gè)倒位染色體,一個(gè)無著絲粒的染色體,一個(gè)兼有缺失或重復(fù)的單著絲粒染色體。( )同源四倍體AAaa自交后,產(chǎn)生的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的表型比為5:1。( )某生物染色體2n=24,理論上有24個(gè)連鎖群。((四、判斷題:(每小題1分,共8分)體細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體不同位點(diǎn)上的基因稱等位基因,而位于非同源染色體上的基因稱非等位基因。 C:♀:♂=1:1)A:♀:♂=1:21ZW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為( C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的,在子代中的分布是不均等的。)A、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。 )A、K/K+卡巴粒(放毒型)與k/k(敏感型)B、K/k+卡巴粒(放毒型)與K/k(敏感型)C、K/K(敏感型)與k/k+卡巴粒(敏感型)D、K/k+卡巴粒(放毒型)與K/k+卡巴粒(放毒型)1下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的敘說中,哪一條是不正確的( B、無義突變C、點(diǎn)突變 D:1()1鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于( C:()A:若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾,就意味著( C、♀:♂=1:1 )A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中無一只花毛雌鼠B、由于花毛是由顯性基因控制的,所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛C、F1代中毛色表型比率相同,F(xiàn)2代中花毛:正常毛=1:1D、由于無法解釋親本是純合體還是雜合體,故不能回答這個(gè)問題XY型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。 D、ORh—N E、終變期在有性生殖過程中,雙親通過生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了( B、偶線期 C、4/16 B、3/16 )A、1/16小雞羽毛的著色,必須能產(chǎn)生并沉積色素,否者為白色毛。 )A、全部黑毛 E、1/2老鼠中,毛色基因位于常染色體上,黑毛對(duì)白毛為完全顯性,如果白毛與黑毛雜合體交配,子代將顯示 ( D、1/4 C、3/16 B、1/8 )A、1/16D、7/8豌豆中,高莖(T)對(duì)矮莖(t)為顯性,黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性,假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定律,若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交,F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是 ( ) 缺失,缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力,也可能會(huì)出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng),最常見的是1缺失有頂端缺失與中間缺失兩類,常見的是 對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交,已知含C基因的染色體是缺失染色體,不能形成花粉,但雜種F1中出現(xiàn)了10%的有色種子,這是由于________________________________原因造成的。 。質(zhì)粒中,有的除了可在染色體外自律地增殖以外,還可整合到染色體上,成為染色體的一部分,這樣的質(zhì)粒特稱為 %和 對(duì)基因控制的。 引起的。人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生 ,在完全顯性,不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下,一對(duì)相對(duì)性狀雜交,F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例分別是 。 ,女性基因型是一個(gè)女人是AB血型,其丈夫是A血型,第一個(gè)男孩子的表型是B血型,那么這對(duì)夫婦男性基因型是 ;四級(jí)結(jié)構(gòu)染色體要經(jīng)過4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到,染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是: 條,花粉管核 條,反足細(xì)胞 條,卵細(xì)胞條,根問:兒子是此病基因攜帶者的概率是二、填空題:(,共20分)人類中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。 等顯性(并顯性,共顯性)遺傳學(xué)試題庫(四)一、名詞解釋:(每小題3分,共18分)常染色質(zhì)與異染色質(zhì)(3)雙交換頻率為C和Sh之間的重組率為Sh和Wx之間的重組率為連鎖圖:(4)理論雙交換率為 ,大于實(shí)際雙交換率,存在干擾。解:(1)這3個(gè)基因是連鎖的。用基因型
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