【正文】 因。（ D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的 B、三體B、Hfr與F雜交時(shí)，幾乎所有的F菌株都變成了Hfr菌株 B、F1代的正反交結(jié)果不同 C、四倍體 C、acbd D、初級縊痕E、功能異染色質(zhì)玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時(shí)，如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，則交換值與親組合的比例分別為（ C、燈刷染色質(zhì) D、9 ：6 ：1果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（ C、12 ：3 ：1 A、20，10兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（ Ab C 、AB b A aa1臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即 、 和遺傳病通常具有 ，不能簡單地加以區(qū)分，要用 決定的。全部的哺乳類動(dòng)物為在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，______期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對；______期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；______期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進(jìn)行到 ③ 后代的表型種類有 種。雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是因子 （2）血友病的遺傳類型是性連鎖。 + 1A 1A E正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1：1：1：1。5，20，10XY型，ZW型，XO型?！‰s種優(yōu)勢：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。 F因子 ：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。遺傳學(xué)題庫（一）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。 B、寫出兩個(gè)純合親本的基因型。 39 30 雄 1000 aBc 表現(xiàn)型問：（1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？（2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？（3）這對雙親的基因型如何？（10分）在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分）在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。五、問答與計(jì)算：（共39分）一對正常雙親有四個(gè)兒子，其中2人為血友病患者。 ）同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。（（ ）在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26, 39，52，78，104，156，說明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。）（ c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小 ）。 D、cabd1下面是對數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（ B、abcd ） C、原黃素 D、在顯微鏡下均可見1玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。 B、都能產(chǎn)生新基因型 ） E、上述答案均不對1基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（ A、20% c aa c C B ）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y，因?yàn)楦赣H視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期Ⅱ發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生XC XC卵子和不含X的卵子，當(dāng)XC XC卵子與正常精子（Y）受精時(shí)，形成Klinfelter綜合征現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。 A、Klinfelter D、隱性上位作用根據(jù)人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。 B、顯性上位作用BBBB39。 A、雙親都是白化癥患者 ）。 9/16 B、 首先提出的。檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順反子的實(shí)驗(yàn)叫 式，若有互補(bǔ)，表明兩個(gè)突變點(diǎn)位于 。 、 和遺傳病通常具有 染色體，蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36，甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為９條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為______條，可育的雜種是________倍體。F2中基因型(ccdd)所占比率為 型，雞的性別決定屬于 條染色單體。 。 。母性影響　　伴性遺傳　雜種優(yōu)勢 復(fù)等位基因二、填空題：（，共20分）豌豆中，高莖(T)對矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。大麥中，密穗對稀穗為顯性，抗條誘對不抗條誘為顯性。人類的性別決定屬于 。在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即 染色體， 、1基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟： (3)________________________________(4)_____________________________。 順反子中；若沒有互補(bǔ)，表明它們位于 5/8 D、性狀人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（ C、雙親都是純合體在生長期間,你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。 B. AABB39。 D. AABB 白貓與黑貓交配, F1都是白貓。已知父母中之一方AB血型，另一方為Ｏ血型，其子女的血型可能是： ）A、O型。 C、A型或B型。 E、B型一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是（ D、XXX個(gè)體甲的基因型為AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測交，得到如下結(jié)果：A aBbC c 121個(gè)，A abbC c119個(gè)，aaBbcc 121個(gè)，aabbcc120個(gè)，則雜種一代的基因型是（ ）A. A B D. b c a D、75%A、都能產(chǎn)生新基因 C、都能產(chǎn)生可遺傳變異今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2 代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為 （ B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋 B、亞硝酸 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同 （（ ）鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的。以后，這對夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下： AbC ABc 0復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。16%。垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。三、選擇題：（每小題1分，共15分）A D B A、B、C、D B 1D +五、問答與計(jì)算：答：（1）血友病是由隱性基因決定的。 X+Y答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1：1，說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變異。 細(xì)胞質(zhì)遺傳 。 ① 每一親本能產(chǎn)生 種(假定4對基因均為完全顯性)。 ④ 后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占該組合的親本父本基因型為 ，母本基因型為在三點(diǎn)測驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是____________。 狀態(tài)，界限 狀態(tài)，界限 、 酶造成的，白化病是由于缺乏酶引起的。 ）。 Bb B Ab aB A、 C、 ）A、0 B、1/4 C、1/3 C、1/3 C、80，10 D、10，10在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。 ） B、9 ：3 ：3 ：1）A、常染色質(zhì) B、 90%與10%C、 5%與95%D、 10%與10%在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為abcdestrr的F菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對位置是：（ A、cadb B、二倍體 ） C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響 D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位1a和b是不同順反子的突變，基因型ab/++和a+/+b的表型分別為（）C、細(xì)菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體）四、判斷題：（每小題1分，共8分）在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí)，核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。 因此，每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的。（五、問答與計(jì)算：（共39分）禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+++/ct vｙ）交配，得到的子代如下： 440 50 1780 270 （1）寫出子代各類果蠅的基因型。 （3）寫出ct v y 基因連鎖圖。因子： 把帶有部分細(xì)菌染色體基因的F因子叫F∕因子。同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。二、填空題：（，共20分）Aaa。Za Za，ZAW。位置效應(yīng)。三、選擇題：（每小題1分，共15分）CC C C C1C 1B1C + + v y（3）ctv間FR=%, 轉(zhuǎn)導(dǎo) 跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）或 根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類： 、 、 、 。 影響性別分化的因素有（2） 其中兩對基因連鎖，交換值為0，一對獨(dú)立遺傳_________種，比例為________________。 Hfr與稱為 ，以 因子最后轉(zhuǎn)移到F。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。 A、1/64 D、1/4兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是 （ ）A、100% B、75% C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳 ）A 、一個(gè)DNA分子 B、兩個(gè)DNA分子 A.Aabb C.）的結(jié)果A、基因突變 Abc21％ abC21％ A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同1根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。 ）。 B、U〉V；C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。（（（（ ） 無色非蠟質(zhì)飽滿 20有色蠟質(zhì)皺粒 99有色非蠟質(zhì)皺粒 確定這三個(gè)基因是否連鎖。 如果