胚胎干細(xì)胞的研究與應(yīng)用畢業(yè)論文正文(參考版)
2025-06-25 19:06本頁(yè)面
【正文】 shea cell models of development[J].AnatRec,1999,257(1):32[7] 唐奕,盧光瑤．原始生殖細(xì)胞體外培養(yǎng)及應(yīng)用研究[J].生命科學(xué)研究,2002,6(4):177～180[8] 路欣,許睛，梁元晶等．培養(yǎng)原始生殖細(xì)胞的新方法一Sert0li細(xì)胞的應(yīng)用[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2004,25(1):15～18 [9] 李松,宋文剛,苗增民等．影響胚胎干細(xì)胞分離克隆的因素[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,25(6):679～681 [10] Lisheng Wang，Li Li,Pablo Menendez,et a1_Human embryonic stem cells maintained in theabsence of mouse embryonic fibroblasts or conditioned media are capable of hematopoietic development[J].Blood,2005,105(12):4598～4603 [11] 楊君杰,劉善榮，楊玲等．小鼠睪丸支持細(xì)胞的分離培養(yǎng)與鑒定[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,27(7):741～744 [12] M. Austin Johnson, Jason P. Weick, Robert A. Pearce，and SuChun Zhang,Functional Neural Deve1opment from Human Embryonic Stem Cells: Accelerated Synaptic Activity via Astrocyte Coculture[J].,2007,27(12):3069～3077 [13] 孟凡剛,[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)分報(bào),2004,31(2):190～193 [14] 劉曉萍,英茂,邴魯軍．定向誘導(dǎo)小鼠原始生殖細(xì)胞向肝細(xì)胞分化的研究[J].解剖學(xué)報(bào),2005,36(6):650—654 [15] Dua HS, Azuara_Blanco A. Autologous limbal transplantation in patients with unilateral corneal stem cell [J].Ophthalmol,2000,84:273～278[16] 王智崇,葛堅(jiān),[J].眼科學(xué)報(bào),1999，15(4):195～198[17] Ooto S, Haruta M, Honda Y, Kawasaki H, Sasai Y, Takahashi M. Induction of the Differentiation of Lentoids from Primate Embryonic Stem Cells.[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2003,44(6):2689～2693[18] Schraermeyer U, Thumann G, Luther T, Kociok N. Subretinally transplanted embryonic stem cells from degeneration in the RCS rats.[J].Cell Transplant,2001,10(8):673～68015 。因此，闡明ESCs的定向分化機(jī)制、明確向目的細(xì)胞分化的誘導(dǎo)條件、基因修飾ESCs將是未來ESCs研究的發(fā)展方向。海峽兩岸應(yīng)組織不同學(xué)科、不同領(lǐng)域、不同行業(yè)的科技工作者,協(xié)同攻關(guān),使該項(xiàng)研究盡快取得突破性進(jìn)展。人們反過來對(duì)ES細(xì)胞研究又熱了起來,尤其是醫(yī)學(xué)界?！岸嗬颉毖虺錾?引起世界轟動(dòng),一時(shí)冷落了ES細(xì)胞。取得了很大的進(jìn)展。此外，ESCs的倫理學(xué)問題也仍然是目前的爭(zhēng)論焦點(diǎn)之一。這說明ESCs的無限自我更新和高分化潛能在移植后有形成腫瘤的危險(xiǎn)，這就要求在使用ESCs進(jìn)行治療前，必須先進(jìn)行體外誘導(dǎo)ESCs分化產(chǎn)生某種特定的組織細(xì)胞或設(shè)計(jì)自殺基因，當(dāng)移植的細(xì)胞向腫瘤發(fā)展時(shí)，自殺基因能啟動(dòng)自毀程序使其凋亡。第七章 ESCs研究面臨的難題和挑戰(zhàn)ESCs的成瘤性是目前ESCs移植面臨的困難之一。ESCs既可以作為視網(wǎng)膜神經(jīng)元發(fā)育機(jī)制研究的良好模型，也可以為視網(wǎng)膜變性疾病進(jìn)行細(xì)胞移植提供充足的資源。因此，將ESCs誘導(dǎo)成晶狀體細(xì)胞，植入到晶狀體摘除術(shù)后的囊?guī)?nèi)，是替代人工晶狀體
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