【正文】 1略1a 室溫下噻吩與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，苯需要相對(duì)苛刻的反應(yīng)條件 b 吡咯顯弱酸性，而四氫吡咯顯堿性c 吡啶溶于水，苯不溶1略1可卡因水解掉兩個(gè)酯基，分別成為羧基和羥基，同時(shí)N結(jié)合氫離子形成季銨陽離子1兩個(gè)N原子都可以看作類似脂肪胺中N的性質(zhì)，顯堿性，然而與苯環(huán)和羰基相連的N原子，由于共軛效應(yīng)其顯堿性的孤對(duì)電子被分散，降低了堿性（或者看作酰胺氮，堿性很弱）。即可溶于酸又可溶于堿 d為吲哚（苯并吡咯，香料）類似于吡咯的弱酸性，可溶于堿略略略略略 or 1吡咯中N原子的孤對(duì)電子參與共軛體系，符合休克爾規(guī)則，降低了N原子堿性，同時(shí)由于共軛效應(yīng)導(dǎo)致了NH中N對(duì)于H的吸引力，反而使得H容易發(fā)生解離，顯酸性。寫出由假紫羅蘭酮關(guān)環(huán)的機(jī)理。寫出香茅醛的結(jié)構(gòu)式。答案：18 香茅醛是一種香原料，分子式為C10H18O，它與土倫試劑作用得到香茅酸C10H18O2。17 某單萜A，分子式為C10H18，催化氫化后得分子式為C10H22的化合物。16 維生素A為二萜類化合物，而胡蘿卜素為四萜類化合物，在動(dòng)物體內(nèi)，胡蘿卜素能夠被轉(zhuǎn)化為維生素A，而且其生理功能也相同。答案：15 甾族化合物也叫類固醇化合物，其基本骨架如上圖所示。如果將它水解，將得到哪些產(chǎn)物？答案：11 下列ad四個(gè)結(jié)構(gòu)式應(yīng)分別用（1）－（4）哪一個(gè)名稱表示？（1） 雙環(huán)[4,2,0]辛烷 (2) 雙環(huán)[2,2,1]庚烷 (3) 雙環(huán)[3,1,1]庚烷 (4) 雙環(huán)[2,2,2]辛烷答案： a―(4) b―(2) c―(3) d―(1)12 下列化合物中的取代基或環(huán)的并聯(lián)方式是順式還是反式？ 答案： a 反 b 順 c 順 d 反 e 反 f 反13 單環(huán)萜雙環(huán)萜……基本單元的組合有些復(fù)雜。答案應(yīng)為b（18酸和22醇，均為偶數(shù)且大于16），而a為4酸和36醇，c為17酸和23醇。答案：8 鯨蠟中的一個(gè)主要成分是十六酸十六酯，它可被用作肥皂及化妝品中的潤滑劑。將其皂化后再酸化，得到軟脂酸及油酸，其摩爾比為2：1。6 下列化合物哪個(gè)有表面活性劑的作用？答案： a 、d 有表面活性劑的作用。答案：精—脯—脯—甘—苯丙—絲—脯—苯丙—精類脂化合物略略3 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 硬脂酸和蠟 b. 三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯 c. 亞油酸和亞麻子油d. 軟脂酸鈉和十六烷基硫酸鈉 e. 花生油和柴油 答案： a. KOH,Δ b. Br2 or KMnO4 c. KOHd. Ca(OH)2 e. Br2 or KMnO44. 寫出由三棕櫚油酸甘油酯制備表面活性劑十六烷基硫酸鈉的反應(yīng)式。答案： 丙甘丙 或 丙丙甘14 某九肽經(jīng)部分水解，得到下列一些三肽：絲脯苯丙 ， 甘苯丙絲 ， 脯苯丙精 ， 精脯脯 ， 脯甘苯丙 ， 脯脯甘及苯丙絲脯。若將此三肽與亞硝酸作用后再水解，則得乳酸、丙氨酸及甘氨酸。 答案： a 絲氨酸甘氨酸亮氨酸，簡寫為 ：絲甘亮 b 谷氨酸苯丙氨酸蘇氨酸，簡寫為 ：谷苯丙蘇11.12 某多肽以酸水解后，再以堿中和水解液時(shí)，有氮?dú)夥懦觥?a. 纈氨酸在PH為8時(shí) b. 賴氨酸在PH為10時(shí) c. 絲氨酸在PH為1時(shí) d. 谷氨酸在PH為3時(shí)答案： 5. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物答案：6 某化合物分子式為C3H7O2N，有旋光性，能分別與NaOH或HCl成鹽，并能與醇成酯，與HNO2作用時(shí)放出氮?dú)猓瑢懗龃嘶衔锏慕Y(jié)構(gòu)式。a. 過量稀鹽酸加熱 b. 稀氫氧化鈉加熱答案：2略氨基酸、多肽與蛋白質(zhì)2 寫出下列氨基酸分別與過量鹽酸或過量氫氧化鈉水溶液作用的產(chǎn)物。如果葡萄糖形成的環(huán)形半縮醛是五元環(huán)，則經(jīng)如上步驟處理后，應(yīng)得到什么產(chǎn)物？答案：1略17 D蘇阿糖和D赤蘚糖是否能用HNO3氧化的方法來區(qū)別？答案： ,后者比旋光度為零.18 將葡萄糖還原得到單一的葡萄糖醇A，而將果糖還原，除得到A外，還得到另一糖醇B，為什么？A與B是什么關(guān)系？答案： 因?yàn)楣堑倪€原所形成一個(gè)手性碳,A與B的關(guān)系為差向異構(gòu)體.19 纖維素以下列試劑處理時(shí)，將發(fā)生什么反應(yīng)？如果可能的話，寫出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式或部分結(jié)構(gòu)式。10 哪些D型己醛糖以HNO3氧化時(shí)可生成內(nèi)消旋糖二酸？答案： D阿洛糖，D半乳糖11 三個(gè)單糖和過量苯肼作用后，得到同樣晶形的脎，其中一個(gè)單糖的投影式為，寫出其它兩個(gè)異構(gòu)體的投影式。因?yàn)閷侔肟s醛，可通過開鏈?zhǔn)溅哩Cβ互變。略6 由指定原料及其它無機(jī)試劑寫出下列合成路線。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并寫出推斷過程。A與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)猓⒌玫綆追N有機(jī)物，其中一種B能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。a. 苯甲酰氯 b. 乙酸酐 c. 過量碘甲烷 d. 鄰苯二甲酸酐 e. 苯磺酰氯f. 丙酰氯 g. 亞硝酸 h. 稀鹽酸答案： 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 鄰甲苯胺 N－甲基苯胺 苯甲酸和鄰羥基苯甲酸b. 三甲胺鹽酸鹽 溴化四乙基銨答案： 由于三甲胺b. p. 3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3 作鑒別較好. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：答案： N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎樣將N－甲基胺提純?答案： 使用Hinsberg反應(yīng).(注意分離提純和鑒別程序的不同) 將下列化合物按堿性增強(qiáng)的順序排列： a. CH3CONH2 b. CH3CH2NH2 c. H2NCONH2 d. (CH3CH2)2NH e. (CH3CH2)4N+OH－答案： 堿性 e d b c a 將芐胺、芐醇及對(duì)甲苯酚的混合物分離為三種純的組分。b. 下列化合物的pKa為答案： a. 因?yàn)樵谄S胺中，Ｎ未與苯環(huán)直接相連，其孤對(duì)電子不能與苯環(huán)共軛，所以堿性與烷基胺基本相似。但a 的對(duì)映異構(gòu)體在通常條件下很容易相互轉(zhuǎn)化。含氮化合物 寫出分子式為C4H11N的胺的各種異構(gòu)體，命名，并指出各屬于哪級(jí)胺。答案： 完成下列轉(zhuǎn)化：答案：B的反應(yīng)物為類似乙酰乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)，與一鹵代丙酮反應(yīng)，然后進(jìn)行酮式分解。m. n. 答案：m. 3氯丁酸（3Chlorobutanoic acid） n. 4氧代戊酸（4—oxopentanoic acid)a b c d e f g 乙醛酸h 2羥基琥珀酸（DL） j I k 水楊酸 用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。寫出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式以及它們相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式。B與過量甲醇作用也得到C。同時(shí)，Z型容易，E型不容易，因?yàn)镋型需要發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，需要額外的能量。如有幾何異構(gòu)，以Z，E標(biāo)明，并指出哪個(gè)容易形成酐。答案： 相比，前者進(jìn)行親核加成困難一些，因?yàn)榍罢叩腃H3O為鄰對(duì)位定位基，起活化作用，也就是說使得發(fā)生親核加成反應(yīng)的羰基所連的碳原子上電子云密度增加，減弱了羰基碳上的正電荷。但如以硝酸與A一起加熱，則得到如下的兩個(gè)二元羧酸： 將A于室溫催化氫化得分子式為C17H32O的D，D與硝酸加熱得到HOOC(CH2)15COOH 。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式為C17H30Br2O的B。答案： 靈貓酮A是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子式為C17H30O。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。麝香酮與硝酸一起加熱氧化，可得以下兩種二元羧酸： 將麝香酮以鋅汞齊及鹽酸還原，得到甲基環(huán)十五碳烷 ，寫出麝香酮的結(jié)構(gòu)式。推斷A的結(jié)構(gòu)，并寫出推斷過程的反應(yīng)式。*縮醛，**半縮醛 分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2,4二硝基苯肼反應(yīng)，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。第九章 醛、酮、醌 用IUPAC及普通命名法(如果可能的話)命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式i. 1,3—環(huán)已二酮 j. 1,1,1—三氯代—3—戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3—戊酮醛