食品藥品監(jiān)管法律試題(參考版)
2025-06-13 02:28本頁面
【正文】 對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。六有下列情形之一的，為假藥： （一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。《中華人民共和國行政處罰法》第二十五條規(guī)定：已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的，從輕或者減輕行政處罰。ABCD ABCDEABCD ABCD ABCD ABC ABC ABCD四、15 610√√√√ 1115 √√√1620 √√√√AB（ ）五、簡答題食品安全監(jiān)督檢查人員對餐飲服務(wù)提供者進行監(jiān)督檢查時，應當對下列內(nèi)容進行重點檢查：答： 行政處罰法中規(guī)定了哪些情形應當依法從輕或者減輕行政處罰：答： 論述題《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定：“禁止生產(chǎn)、銷售假藥。） 1一次性使用的醫(yī)療器械不得重復使用，對使用過的應當按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄。 （（ ）1在中國境內(nèi)市場銷售的進口食品，必須使用中文標識。（ ）1食品檢驗實行食品監(jiān)督機構(gòu)與檢驗人負責制。（ ）1食品和食品添加劑與其標簽、說明書所載的內(nèi)容不符的，不得上市銷售。（ ）1在任何情況下都禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易。( )藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。( )保質(zhì)期指預包裝食品在標簽指明的貯存條件下保持品質(zhì)的期限。（ ） 查封、扣押的期間包括檢測、檢驗、檢疫或者技術(shù)鑒定的期間。（ ）行政處罰案件調(diào)查人員也可以擔任聽證主持人。 (四、判斷題行政復議期間，具體行政行為一律不停止執(zhí)行。（ ）A、運輸方式； B、運輸過程中的溫度記錄；C、運輸時間； D、到貨溫度。A、痢疾、傷寒、病毒性肝炎 B、活動性肺結(jié)核C、滲出性皮膚病 D化膿性皮膚病我國食品安全法中要求下列哪種物品使用前必須消毒（ ）。標簽應當標明下列事項（ ）A、名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期B、成分或者配料表C、生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式D、保質(zhì)期；產(chǎn)品標準代號食品生產(chǎn)經(jīng)營者應當建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度。 D、被申請人不同意 公民、法人或者其他組織對行政機關(guān)實施行政許可，享有（ ）權(quán)。 C、個人隱私 B、商業(yè)秘密 C. A和B2進口藥品注冊證的有效期為（ ）A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
教學教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1