執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題(2)(參考版)
2025-06-13 00:28本頁面
【正文】 17頁。黨中央向全黨敲響了警鐘，表明了我們黨同腐敗現(xiàn)象作斗爭的堅定決心。要進一步拓寬民主監(jiān)督渠道，充分發(fā)揮各種監(jiān)督的作用。小洞不補，大洞吃苦。要正確對待接受黨組織和職工群眾的監(jiān)督，勇于接受職工群眾的監(jiān)督。要如履薄冰，嚴于自律，自覺接受黨和人民群眾的監(jiān)督。黨員必須在行動上服從，決不允許公開發(fā)表同中央的決定相反的言論，決不允許散布同黨的路線方針政策相反的意見，決不允許制造、傳播政治謠言，決不允許有令不行，有禁不止，搞“上有政策，下有對策”。政治紀律遵守不好，其他方面的紀律也遵守不好。全體黨員干部都要嚴格遵守黨的政治紀律和組織紀律。領(lǐng)導(dǎo)干部只有嚴于律己，公正嚴明，職工群眾才能相信組織，好的黨風(fēng)、政風(fēng)、行風(fēng)才能樹起來。一是作為領(lǐng)導(dǎo)干部一定要樹立正確的權(quán)力觀和科學(xué)的發(fā)展觀，權(quán)力必須為職工群眾謀利益，絕不能為個人或少數(shù)人謀取私利。要立志做大事，把心思用在工作上，用在干事業(yè)上，用在為職工群眾謀利益上。三是帶頭遵守黨的政治紀律。政治紀律是根本的紀律。講政治紀律，就是要堅持黨的基本理論、基本路線不動搖，在政治上同黨中央保持一致，保證中央的政令暢通。執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題4一、A型題1.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文簡稱為A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAPA．憲法 B．法律 C．行政法規(guī) D．部門規(guī)章 E．藥事法規(guī)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是A．本單位臨床或科研需要的品種B．本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 C．本單位臨床或科研需要而市場供不應(yīng)求的品種 D．本單位臨床需要而市場供不應(yīng)求的品種 E．本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是 A．超過有效期的 B．被污染的C．擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的D．不注明或者更改生產(chǎn)批號的E．直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的5. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品委托生產(chǎn)的批準部門是 A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B．國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門C．省級或縣級藥品監(jiān)督管理部門 D．地級或縣級藥品監(jiān)督管理部門E．市級或縣級藥品監(jiān)督管理部門6. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列說法不正確的是A．藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有虛假的內(nèi)容B．藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的廣告批件為準 C．非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳 D．藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E．藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證7.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品批準文號的有效期為 A．2年 B．3年 C．4年 D．5年 E．6年8. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的行為包括 A．擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品B．未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的 C．未經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的 D．生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的E．生產(chǎn)沒有國家標準的中藥飲片不符合省級炮制規(guī)范9. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是 A．列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品 B．列入國家基本藥物目錄的藥品 C. 列入《中華人民共和國藥典》的藥品 D. 列入國家藥品標準的藥品 E．列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品10. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，精神藥品處方至少保存A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年11. 下列屬于我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種的是 A．哌替啶 B．哌甲酯 C．含可待因的止咳糖漿 D．曲馬多 E．丁丙諾啡12. 醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)憑 A．《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》B．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C．《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》D．《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》E．《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》13. 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是A．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方 B．每次處方劑量不得超過3日極量 C．對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品 D．調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確 E．處方一次有效，取藥后處方保存2年備查14. 屬于藥品類易制毒化學(xué)品品種的是 A．麥角胺咖啡因 B．哌替啶 C．苯丙胺 D．麥角酸 E．安鈉咖15. 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，下列敘述錯誤的是 A．第一類疫苗不得直接向個人供應(yīng) B．疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章 C．疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，應(yīng)當提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章 D．疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查 E．設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)是 A．國家藥品監(jiān)督管理部門 B．
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