【正文】 二、多項(xiàng)選擇題（選2～5個(gè)答案，每題1分）藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）研究?jī)?nèi)容包括A、藥物的治療作用B、藥物的毒性反應(yīng)C、藥物的生物轉(zhuǎn)化D、藥物的體內(nèi)分布E、藥物的作用機(jī)制藥物的副反應(yīng)（副作用）的特點(diǎn)是 A、用藥量過(guò)大引起的不良反應(yīng) B、不嚴(yán)重但難以避免 C、治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用 D、由于藥物作用選擇性低引起 E、治療量時(shí)出現(xiàn)的變態(tài)反應(yīng)藥物的毒性反應(yīng)包括 A、腎損害 B、骨髓抑制C、呼吸抑制D、停藥后病情復(fù)發(fā)E、致畸胎下列哪些藥物長(zhǎng)期應(yīng)用突然停藥時(shí)可能產(chǎn)生戒斷癥狀？A、Aspirin B、Diazepam C、MorphineD、ChlorpromazineE、Pethidine量反應(yīng)的特點(diǎn)是 A、藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱是連續(xù)增減的量變 B、藥理效應(yīng)表現(xiàn)為全或無(wú) C、可用具體的數(shù)量（如血壓、血糖的高低等）表示 D、只能用陽(yáng)性或陰性表示E、必須用多個(gè)動(dòng)物，以陽(yáng)性率表示藥物的安全性可參考 A、pA2/pD2 B、pKa/pH C、LD50/ED50 D、LD1與ED99之間的距離 E、LD5與ED95之間的距離受體激動(dòng)藥具有的特點(diǎn)是 A、可激活相應(yīng)的受體 B、與受體的結(jié)合具高度特異性 C、與受體的結(jié)合一般是可逆的D、與相應(yīng)受體無(wú)親和力但內(nèi)在活性高 E、與相應(yīng)受體的親和力高但內(nèi)在活性低部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A、與受體有親和力B、與受體無(wú)親和力C、有強(qiáng)的內(nèi)在活性 D、有弱的內(nèi)在活性E、無(wú)內(nèi)在活性競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有 A、能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)與同一受體結(jié)合 B、使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行右移C、使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行左移D、降低激動(dòng)藥的最大效能E、缺乏內(nèi)在活性藥物通過(guò)生物膜被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是 A、藥物從濃度高的一側(cè)向低的一側(cè)擴(kuò)散 B、不受藥物分子大小，脂溶性的影響C、不消耗能量D、不受飽和限速E、不受競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的影響1下述關(guān)于弱堿性藥物的敘述，哪些是正確的？ A、在酸性胃液中解離型多B、主要在小腸中吸收C、在酸性尿液中解離多，排泄多D、在酸性尿液中解離少，排泄多E、在酸性尿液中解離少，排泄少1有關(guān)藥物在胃腸道的吸收，哪些敘述是正確的？ A、主要吸收部位在胃B、主要吸收部位在小腸C、有些藥物有首關(guān)消除D、一般來(lái)說(shuō)，吸收較慢且不夠完全E、吸收與胃腸道內(nèi)的pH、粘膜吸收面積大小有關(guān)1直腸給藥與口服相比，優(yōu)點(diǎn)在于 A、無(wú)首關(guān)消除 B、也可用于昏迷，抽搐等不能合作的病人C、比口服吸收快、完全、規(guī)則D、適用于對(duì)胃有刺激而引起嘔吐的藥物 E、不會(huì)產(chǎn)生肝腸循環(huán)1影響藥物在體內(nèi)分布的因素有 A、藥物與血漿蛋白結(jié)合的多少 B、藥物的藥理作用強(qiáng)弱 C、藥物與組織的親和力 D、組織器官的血流量 E、生理屏障機(jī)構(gòu)的存在1藥物與血漿蛋白結(jié)合后，可使藥物A、藥物效應(yīng)增強(qiáng)B、吸收減慢C、藥理活性暫時(shí)消失D、不易穿透毛細(xì)血管壁，限制其轉(zhuǎn)運(yùn)E、排泄加速1藥物與血漿蛋白結(jié)合 A、是不可逆的結(jié)合 B、兩個(gè)藥物合用可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性置換現(xiàn)象C、加速藥物在體內(nèi)的分布D、不影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E、促進(jìn)藥物的生物轉(zhuǎn)化1常見(jiàn)肝藥酶誘導(dǎo)劑是 A、Chloramphenicol B、PhenobarbitalC、CimetidineD、AspirinE、Phenytoin sodium1藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)有 A、肝臟微粒體酶是生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng) B、肝臟內(nèi)生物轉(zhuǎn)化可分兩步進(jìn)行C、有些藥物可經(jīng)生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生多個(gè)代謝產(chǎn)物D、生物轉(zhuǎn)化后大部分藥物失去藥理活性 E、生物轉(zhuǎn)化后少數(shù)藥物的藥理活性增強(qiáng) 1藥物經(jīng)腎臟排泄的特點(diǎn)有 A、腎臟是唯一的藥物排泄器官 B、脂溶性高的藥物再吸收少，排泄快C、脂溶性高的藥物再吸收多，排泄慢D、堿化尿液可促進(jìn)弱酸性藥物的排泄 E、有些藥物在近曲小管由載體主動(dòng)分泌而排泄藥物經(jīng)膽汁排泄的特點(diǎn)有 A、是體內(nèi)藥物最主要的排泄途徑 B、并不是體內(nèi)藥物最主要的排泄途徑C、有些藥物隨膽汁排到小腸后，可被重新吸收D、“肝腸循環(huán)”可加速藥物排泄 E、“肝腸循環(huán)”可減慢藥物排泄2關(guān)于生物利用度的敘述，哪些是正確的？ A、口服后被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量和速度 B、靜脈注射后進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量和速度 C、其計(jì)算主要根據(jù)（血漿藥物濃度時(shí)間）曲線(xiàn)下面積（AUC）D、比較兩種口服制劑吸收特點(diǎn)時(shí)，稱(chēng)為相對(duì)生物利用度E、口服吸收與靜脈注射比較時(shí)，稱(chēng)為相對(duì)生物利用度2某藥按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著 A、體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定的百分比消除 B、體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定的量消除 C、血漿半衰期恒定，不因血藥濃度高低而變化 D、血漿半衰期隨血濃度高低而改變 E、機(jī)體排泄及/或代謝藥物的能力已飽和2某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著 A、體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定的百分比消除 B、血漿半衰期恒定，不因血藥濃度高低而變化 C、機(jī)體排泄及/或代謝藥物的能力已飽和 D、增加劑量可使有效血濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng) E、消除速率常數(shù)隨血濃度高低而改變2表觀(guān)分布容積（Vd）的意義是 A、代表體內(nèi)生理學(xué)體液容積 B、代表體內(nèi)解剖學(xué)體積C、代表藥物在體內(nèi)分布的特征D、代表藥物從體內(nèi)排泄的特征 E、是體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值2藥物的消除半衰期的特點(diǎn)有 A、體內(nèi)藥物排泄一半所需要的時(shí)間 B、體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化一半所需要的時(shí)間 C、血漿藥物濃度衰減一半所需要的時(shí)間 D、以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，不論給藥劑量大小，其消除半衰期相對(duì)恒定 E、以零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，不論給藥劑量大小，其消除半衰期相對(duì)恒定2以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期后 A、單次給藥的體內(nèi)藥量消除約50% B、單次給藥的體內(nèi)藥量消除約75% C、單次給藥的體內(nèi)藥量消除95% D、恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況下，體內(nèi)藥物濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的75% E、恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況下，體內(nèi)藥物濃度基本達(dá)到穩(wěn)態(tài)2聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物時(shí)，藥物的作用可能發(fā)生 A、協(xié)同作用B、拮抗作用C、毒性增強(qiáng)D、療效減弱E、誘導(dǎo)用藥者的遺傳異常2連續(xù)用藥一段時(shí)間后，機(jī)體（人體或病原體）對(duì)藥物的反應(yīng)性可能發(fā)生 A、耐受性B、依賴(lài)性C、耐藥性D、肝微粒體酶誘導(dǎo)E、首劑現(xiàn)象2傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用包括 A、激動(dòng)神經(jīng)遞質(zhì)受體B、阻斷神經(jīng)遞質(zhì)受體C、抑制神經(jīng)遞質(zhì)滅活 D、影響神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)E、影響神經(jīng)遞質(zhì)貯存毒扁豆堿（Physostigmine）是　　A、M膽堿受體激動(dòng)藥B、N 膽堿受體激動(dòng)藥C、骨骼肌松弛藥D、膽堿酯酶抑制藥E、治療青光眼的藥物之一3可用于治療青光眼的藥物是 A、毛果蕓香堿（Pilocarpine） B、去氧腎上腺素（Phenylephrine） C、毒扁豆堿（Physostigimine） D、噻嗎洛爾（Timolol） E、新斯的明（Neostigmine）3新斯的明（Neostigmine）的體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)是 A、口服吸收少而不規(guī)則B、生物利用度高C、滴眼時(shí)不易透過(guò)角膜D、易透過(guò)血腦屏障E、體內(nèi)主要經(jīng)兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）代謝3新斯的明（Neostigmine）的藥理作用特點(diǎn)有 A、對(duì)心血管、腺體、眼、支氣管平滑肌興奮作用弱 B、對(duì)心血管、腺體、眼、支氣管平滑肌興奮作用強(qiáng) C、對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌興奮作用弱 D、對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌興奮作用強(qiáng) E、對(duì)骨骼肌興奮作用強(qiáng)3新斯的明（Neostigmine）禁用于 A、重癥肌無(wú)力B、機(jī)械性腸梗阻C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速D、尿路梗阻E、支氣管哮喘3有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒機(jī)制是 A、形成磷?；憠A酯酶B、形成磷?；瘑伟费趸窩、促進(jìn)乙酰膽堿釋放D、減少乙酰膽堿的分解E、使noradrenaline作用增強(qiáng)3解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒可用 A、腎上腺素（Adrenaline）B、阿托品（Atropine） C、阿司匹林（Aspirin） D、碘解磷定（Pyraloxime methoiodide）（PAM） E、對(duì)氨基甲基苯甲酸（PAminomethylbenzoic acid） （PAMBA）3阿托品（Atropine）的藥理作用有 A、抑制汗腺分泌B、減弱迷走神經(jīng)興奮的效應(yīng)C、大劑量有中樞抑制作用D、解除胃腸道平滑肌痙攣E、縮小瞳孔3阿托品（Atropine）可用于 A、全身麻醉前給藥B、治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C、治療過(guò)敏性休克 D、治療胃腸絞痛E、治療房室傳導(dǎo)阻滯3阿托品（Atropine）禁用于 A、感染性休克B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、前列腺肥大E、胃腸絞痛山莨菪堿（Anisodamine）可用于 A、治療感染性休克B、治療暈動(dòng)病C、眼底檢查D、治療胃腸絞痛E、治療青光眼4東莨菪堿（Scopolamine） 可用于治療 A、暈動(dòng)病 B、震顫麻痹癥C、麻醉前給藥D、青光眼E、尿路梗阻4東莨菪堿（Scopolamine）用于麻醉前給藥是因?yàn)? A、抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用較強(qiáng) B、無(wú)升高眼內(nèi)壓的作用C、抑制支氣管腺體的作用較強(qiáng)D、具有肌松作用E、有鎮(zhèn)靜催眠作用4防治暈動(dòng)病的藥物有 A、東莨菪堿（Scopolamine）B、氯丙嗪（Chlorpromazine）C、苯海拉明（Diphenhydramine）D、新斯的明（Neostigmine）E、地西泮（Diazepam）4琥珀膽堿（Succinylcholine）（scoline）的特點(diǎn)有 A、屬于一種非除極化型肌松藥 B、產(chǎn)生肌松作用前先出現(xiàn)肌束震顫 C、被血漿中的假性膽堿酯酶迅速水解D、可引起血鉀增高 E、過(guò)量引起的呼吸肌麻痹可用新斯的明（neostigmine）解救4筒箭毒堿（d –Tubocurarine）的特點(diǎn)有 A、屬于一種非除極化型肌松藥 B、屬