執(zhí)業(yè)藥師資格考試中藥化學(xué)完整版(參考版)
2025-06-10 18:44本頁(yè)面
【正文】 鴨題庫(kù)：視頻授課+名師答疑+在線?？?內(nèi)部資料，考試通過(guò)無(wú)憂！ 第35頁(yè)?！ ∽⒁猓骸暗谒墓?jié) 中藥化學(xué)在中藥質(zhì)量控制中的作用和意義”內(nèi)容詳見(jiàn)“緒論”?！ ∪绫降娜〈灰啤⒘u基的苷化位移和?；灰??！ 。?）DEPT：通過(guò)改變照射氫核的脈沖寬度或設(shè)定不同的弛豫時(shí)間，使不同類型的13C信號(hào)在譜圖上呈現(xiàn)單峰形式分別朝上或朝下，故靈敏度高，信號(hào)之間較少重疊?！ 。?3CNMR） ?。?）噪音去偶譜：也叫全氫去偶或?qū)拵ヅ??！ ×逊峙c偶合常數(shù)：判斷相連接的氫的情況。 化學(xué)位移：識(shí)別不同的類型的氫?！ ≡\斷試劑可用于測(cè)定化合物的精細(xì)結(jié)構(gòu)。 ?。ㄈ┳贤狻梢?jiàn)吸收光譜（UVvis） π→π* 及n→π*躍遷可因吸收紫外光及可見(jiàn)光而引起，吸收光譜出現(xiàn)在紫外及可見(jiàn)區(qū)域（200～700nm） UV光譜主要可提供分子中的共軛體系的結(jié)構(gòu)信息，可據(jù)此判斷共軛體系中取代基的位置、種類和數(shù)目，用于推斷化合物骨架。 將被鑒定化合物和已知化合物對(duì)照品做一張共IR光譜圖，如果兩者IR光譜完全一致，則可鑒定是同一物質(zhì)。二價(jià)原子O、S等不飽和度計(jì)算無(wú)關(guān)，故不予考慮。 目前還有基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜（MALDIMS）、電噴霧電離質(zhì)譜（ESIMS）、串聯(lián)質(zhì)譜（MS—MS）等?！ 。?）化學(xué)電離質(zhì)譜（CIMS） 也能得到較強(qiáng)的準(zhǔn)分子離子峰，即M177?！ 「鶕?jù)采用的離子源不同分類： ?。?）電子轟擊質(zhì)譜（EIMS） 當(dāng)樣品相對(duì)分子質(zhì)量較大難于氣化（如糖的聚合物、多肽），或?qū)岱€(wěn)定性差（如醇、糖苷和部分羧酸），常常得不到分子離子峰?！ ∽罴堰x擇題 判定單體化合物純度的方法是 [答疑編號(hào)5630010310] 【正確答案】C 二、結(jié)構(gòu)研究的主要程序 三、結(jié)構(gòu)研究中采用的主要方法 ?。ㄒ唬┐_定分子式并計(jì)算不飽和度 分子式的測(cè)定目前主要有以下幾種方法，可因地制宜加以選用 ?。?）元素定量分析配合分子量測(cè)定 （2）同位素豐度比法 ?。?）高分辨質(zhì)譜（HR—MS）法 質(zhì)譜（MS） 可用于確定分子量和求算分子式，及提供其他結(jié)構(gòu)信息?！ 。?）氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）：純的化合物顯示單一的譜峰?！ 。?）色譜法： 單一化合物用兩種以上溶劑系統(tǒng)或色譜條件進(jìn)行檢測(cè)，均顯示單一的斑點(diǎn)。原理方法特點(diǎn)及應(yīng)用根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離結(jié)晶與重結(jié)晶 醇提水沉法或水提醇沉法 酸堿法 沉淀法 根據(jù)物質(zhì)分配比不同進(jìn)行分離萃取法 分配柱色譜 根據(jù)物質(zhì)吸附性差別進(jìn)行分離簡(jiǎn)單吸附（活性炭） 吸附柱色譜（硅膠、氧化鋁、聚酰胺、大孔樹(shù)脂色譜） 根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進(jìn)行分離凝膠過(guò)濾法 膜分離法 根據(jù)物質(zhì)解離程度不同進(jìn)行分離離子交換法 根據(jù)物質(zhì)沸點(diǎn)差別進(jìn)行分離分餾法 配伍選擇題 [答疑編號(hào)5630010302] 【正確答案】A 、吸附劑是 [答疑編號(hào)5630010303] 【正確答案】A 、堿均穩(wěn)定的極性吸附劑是 [答疑編號(hào)5630010304] 【正確答案】D [答疑編號(hào)5630010305] 【正確答案】D [答疑編號(hào)5630010306] 【正確答案】A [答疑編號(hào)5630010307] 【正確答案】C [答疑編號(hào)5630010308] 【正確答案】E [答疑編號(hào)5630010309] 【正確答案】D第三節(jié) 中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)研究方法 一、化合物的純度測(cè)定 ?。?）結(jié)晶形態(tài)和色澤：一個(gè)純的化合物一般都有一定的晶形和均勻的色澤?！ ∫话銇?lái)說(shuō)，液體混合物各成分沸點(diǎn)相差在100℃以上時(shí)，可用反復(fù)蒸餾法達(dá)到分離的目的；如沸點(diǎn)相差在25℃以下，則需要采用分餾柱；沸點(diǎn)相差越小，則需要的分餾裝置越精細(xì)?！ 。?）離子交換基團(tuán) ?。?）用于不同電荷離子的分離：天然藥物水提取物中的酸性、堿性及兩性化合物的分離。 結(jié)構(gòu)： ?。?）母核部分：由苯乙烯通過(guò)二乙烯苯（DVB）交聯(lián)而成的大分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)?！ 。ㄎ澹└鶕?jù)物質(zhì)解離程度不同進(jìn)行分離 基于混合物中各成分解離度差異進(jìn)行分離?！ 〕合拢》肿涌赏ㄟ^(guò)，大分子不能通過(guò)。 膜過(guò)濾技術(shù)主要包括：滲透、反滲透、超濾、電滲析和液膜技術(shù)等。 羥丙基葡聚糖凝膠（Sephadex LH20）：除具有分子篩特性外，在由極性與非極性溶劑組成的混合溶劑中常常起到反相色譜效果。 當(dāng)混合物溶液通過(guò)凝膠柱時(shí)，比凝膠孔隙小的分子可以自由進(jìn)入凝膠內(nèi)部，而比凝膠孔隙大的分子不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部，只能通過(guò)凝膠顆粒間隙?！ 。?）大孔樹(shù)脂應(yīng)用的安全性問(wèn)題： 規(guī)格影響中藥提取液的質(zhì)量 大孔吸附樹(shù)脂規(guī)格內(nèi)容包括： 名稱、牌（型）號(hào)、結(jié)構(gòu)（包括交聯(lián)劑）、外觀、極性，以及粒徑范圍、含水量、濕密度（真密度、視密度）、干密度（表觀密度、骨架密度）、比表面、平均孔徑、孔隙率、孔容等物理常數(shù)； 此外還有未聚合單體、交聯(lián)劑、致孔劑等添加劑殘留量限度等參數(shù)?！ 。?）洗脫液的選擇： 洗脫液可選擇水、甲醇、乙醇、丙酮、不同濃度的酸堿液等?！ ∽ⅲ捍罂讟?shù)脂的色譜行為具有反相的性質(zhì)，被分離物質(zhì)的極性越大，其Rf值越大，越容易洗脫?！ 、谙疵撊軇┑男再|(zhì)（極性、酸堿性）?！ ?yōu)勢(shì)： ①操作簡(jiǎn)便，樹(shù)脂可再生； ?、诳芍貜?fù)操作，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，收率恒定； ?、奂饶苓x擇性吸附，又便于溶媒洗脫，且不受無(wú)機(jī)鹽干擾； ?、芤话悴挥糜袡C(jī)溶媒，既保持傳統(tǒng)的中醫(yī)理論用藥特色，又最大限度的保留了其有效成分?！ 、蹖?duì)鞣質(zhì)的吸附特強(qiáng)，近乎不可逆，故用于植物粗提取物的脫鞣處理。如： ?、芟疵撊軇┑挠绊憽 ∠疵撃芰τ扇醯綇?qiáng)的順序?yàn)椋骸 ∷技状蓟蛞掖迹舛扔傻偷礁撸急枷溲趸c水溶液或氨水＜甲酰
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1