【正文】 按下進板按鈕。參見選擇性維護章節(jié)，安照要求更換鎢燈。這種檢測在儀器第一次開機和定期檢測背景時進行。（參見有關(guān)快速開始的章節(jié)。在Gen5中確認(rèn)熒光濾光片表中有樣品對應(yīng)的波長。OE01－6熒光波長不合適該錯誤表示熒光波長在儀器的濾光片表中無法檢測。070008000900噪聲檢測錯誤偏移檢測錯誤黑暗范圍錯誤該錯誤表示由過多的光線進入儀器內(nèi)部。相對熒光單位（RFU）達到（99999）這個錯誤可能由幾種情況造成。）其它錯誤這些錯誤發(fā)生在檢測到不正常操作或事件時。重啟儀器。2B01－09注射器馬達軸沒有發(fā)現(xiàn)光學(xué)傳感器的初始化轉(zhuǎn)移通常，這個錯誤表示注射器沒有被正確安裝。確認(rèn)您使用的孔板類型與Gen5中描述的一致。（參見第二章，按要求安裝。檢查注射器，確認(rèn)螺栓被正確安裝。重啟儀器。04020403EX/EM 濾光輪位置識別失敗通常，這個錯誤表示激發(fā)光或發(fā)射光濾光片卡夾沒有正確安裝在儀器里。拆下它，檢查每個濾光片或插件，確認(rèn)它們被正確安裝到位，然后將卡夾重新裝回儀器。（參見第二章，按要求安裝。檢查注射器，確認(rèn)螺栓被正確安裝。重啟儀器。02020203EX/EM 濾光輪初始化失敗通常，這個錯誤表示激發(fā)光或發(fā)射光濾光片卡夾沒有正確安裝在儀器里。初始化錯誤這些錯誤發(fā)生在元件沒有按照程序工作，例如初始化傳感器沒有檢測到正確的移動。Gen5 顯示的一些非嚴(yán)重錯誤代碼在這里沒有提到。如果您找不到，或者根據(jù)相關(guān)建議無法解決問題，請與BioTek TAC聯(lián)系。如果您在表中找不到相關(guān)錯誤描述或者自己無法解決，請與BioTek TAC聯(lián)系。根據(jù)代碼在下表中查詢可能的原因。非嚴(yán)重錯誤非嚴(yán)重錯誤代碼表明有不太嚴(yán)重的錯誤出現(xiàn)。代碼描述A100任務(wù)控制模塊不能正常A300馬達不能正常工作給錯誤代碼表面有一個馬達不能正常工作，但不能確定是哪個馬達。如果一個錯誤代碼顯示出來，請關(guān)掉儀器，然后重新開機。電話：800－242－4685（美國國內(nèi)免費咨詢電話） 802－655－4740（美國之外）傳真：802－655－3399E－Mail：tac※ 如果在使用配有Bio－StackTM儲板器的Synergy 2時出現(xiàn)錯誤，請參見Bio－Stack操作手冊。BioTek服務(wù)/TAC的聯(lián)系方式使用手冊中的該部分內(nèi)容診斷出現(xiàn)的問題，并解決它們。 在Gen5中，選擇SystemDiagnosticsRun System Test。對于一些錯誤代碼，第四個字符給出了該錯誤的更多信息。您可能需要重新啟動儀器后才能使用。 “A”代表在儲存和操作過程中產(chǎn)生了嚴(yán)重的錯誤。您可以根據(jù)錯誤代碼查詢造成錯誤的可能原因。 0、3或4代表非嚴(yán)重錯誤，儀器仍然可以對命令作出響應(yīng)。步驟2：布板，排列樣品孔和標(biāo)準(zhǔn)孔的位置濃度步驟3：步驟3：數(shù)值轉(zhuǎn)化計算，定義標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟4：設(shè)計報告模板發(fā)光實例步驟1：設(shè)置分液、振動、讀數(shù)以及樣品的分布情況Integration Time：選擇孔間間隔時間，Emission選擇Hole，Sensitvity：敏感度選擇100160之間的數(shù)值步驟編輯結(jié)束后界面如下：在上面的程序中我們定義了連續(xù)的兩次讀板過程，用不同的分液器對不同的孔進行分液，并讀數(shù)luc1和luc2步驟2：布板步驟3：賦值轉(zhuǎn)換計算步驟4：設(shè)計報告五、常見問題處理錯誤代碼當(dāng)SynergyTM2系統(tǒng)工作過程中出現(xiàn)錯誤時，一個錯誤代碼會出現(xiàn)在控制電腦上。2．使用濾光片進行熒光檢測(1) 選擇Use Filter Wheels，(2) 分別在Excitation 和Emission下拉框中選擇激發(fā)和發(fā)射光的波長；在Senstivity框中輸入檢測靈敏度；在Light Source中選擇合適的光源，普通熒光檢測一般使用Tungsten。利用Help功能進行實時幫助在Gene5軟件中操作的每一個界面中都有Help嵌入功能，對所操作的當(dāng)前步驟進行實時幫助功能。如何將數(shù)據(jù)導(dǎo)入到Excel表格中在File Open Experiment中選擇打開一個實驗的結(jié)果選擇不同的數(shù)據(jù)結(jié)果，并在Data下拉框中選擇要導(dǎo)出的數(shù)據(jù)點擊按鈕，將當(dāng)前看到的數(shù)據(jù)結(jié)果直接導(dǎo)入到Excel表格中。功能：為程序自帶的一種檢測跟蹤功能，對實驗的結(jié)果進行檢測，該功能取決于Gene5的運行水平，一個或多個檢測程序?qū)φ谶\行的實驗進行監(jiān)測并創(chuàng)建信息，這些信息是不能編輯和刪除的，他們是永久包含在程序或?qū)嶒炛械谋匾畔⑽募?。設(shè)置結(jié)束后，關(guān)閉對話框，回到主界面。功能，創(chuàng)建超級導(dǎo)出報告模板雙擊上面的圖標(biāo)，Gene5將所選擇的導(dǎo)出報告構(gòu)建在Excel表格中，使用者可以隨意安排報告的樣式和位置單擊Power Export Builder 工具欄每一項的下拉框，選擇要輸出的數(shù)據(jù)，單擊Excel表格中某一位置，放置表格，并設(shè)置表格的各項參數(shù)，模板設(shè)置結(jié)束后單擊工具欄中的Close，保存設(shè)置，回到主界面。對每一元件進行設(shè)置時，雙擊該圖標(biāo)，進入編輯界面功能雙擊該圖標(biāo)酶標(biāo)儀在讀板時，軟件會顯示相應(yīng)的板信息，在下面的對話框里手動輸入提示信息，在讀板時會自動提示。第五步 保存程序點擊File Save As 選擇相應(yīng)的路徑，輸入程序名稱，保存程序以上五步由向?qū)е敢瓿闪艘粋€Protocol的全部設(shè)置，這五個步驟可以根據(jù)實驗的要求進行個性化的組合，使程序的設(shè)置滿足實驗的要求第六步 進行一次實驗1 點擊工具欄中圖標(biāo)，打開一個新的實驗，彈出程序選擇對話框2 在相關(guān)目錄下選擇已經(jīng)保存好的Protocol，打開該Protocol3 彈出該程序所對應(yīng)的檢測項目，這時如果需要改變，可以點擊上方工具欄中對應(yīng)的彩色圖標(biāo)，進行修改，直到滿意為止4 讀板，單擊按鈕，彈出讀板對話框，輸入相關(guān)的信息后點擊Read，開始讀板。設(shè)置成功后點擊OK，向?qū)Ь`提示這一步結(jié)束，點擊Next進入下一步。讀板完成后，查看每個檢驗標(biāo)準(zhǔn)的檢驗情況(根據(jù)實驗結(jié)果在以下三個對話框中填入信息)：Valid Text 條件匹配 Invalid Text 條件不匹配，計算的結(jié)果可信度不高。進行分類的數(shù)據(jù)首先和第一個分類的標(biāo)準(zhǔn)（）進行比較，如果小于第一臨界值就表示為L