紅外光譜分析法ppt課件(參考版)
2025-05-15 12:56本頁面
【正文】 不含游離水：水有紅外吸收，且侵蝕吸收池的鹽窗 3。 傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖 VECTOR22傅里葉變換紅外光譜儀 ,德國(guó) Bruker公司 制樣方法 對(duì)樣品的要求：氣體、液體或固體 1。精細(xì)結(jié)構(gòu)的區(qū)分。 3．叁鍵（ C ?C）伸縮振動(dòng)區(qū)： 2500 ? 1900 cm1 （ 1） RC ?CH （ 2100 ? 2140 cm1 ） RC ?CR’ （ 2190 ? 2260 cm1 ） R=R’ 時(shí)，無紅外活性 （ 2） RC ?N （ 2100 ? 2140 cm1 ） 非共軛 2240 ? 2260 cm1 共軛 2220 ? 2230 cm1 有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰 指紋區(qū) (1350 ? 650 cm1 ) ,較復(fù)雜。 （ 3） C=O （ 1850 ? 1600 cm1 ） 碳氧雙鍵的特征峰，強(qiáng)度大，峰尖銳。如酰胺 中共軛作用 》 誘導(dǎo)效應(yīng)，羰基伸縮振動(dòng)頻率降低而 酯和酰氯 中正相反，而羰基伸縮振動(dòng)頻率上升。 因此，雙鍵的吸收頻率向低波數(shù)方向位移。 RCOF ?C=0 1920cm1 FCOF ?C=0 1928cm1。 由兩個(gè)以上基頻峰 波數(shù)之和或差處出現(xiàn)的吸收峰， 合頻峰 躍遷幾率 影響特征基團(tuán)吸收頻率的因素 A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 共軛效應(yīng) C. 中介效應(yīng) D. 氫鍵 E. 振動(dòng)偶合 內(nèi)部因素 電子云由氧原子轉(zhuǎn)向雙鍵 ，增加 C=O鍵的力常數(shù)，使吸收峰向高頻方向移動(dòng)（藍(lán)移） RCOR ?C=0 1715cm1 。 基本振動(dòng)形式 伸縮振動(dòng) —— 鍵長(zhǎng)變化鍵角不變 變形振動(dòng) —— 鍵角變化鍵長(zhǎng)不變 伸縮振動(dòng) 亞甲基 變形振動(dòng) 水分子 CO2分子 多原子分子振動(dòng)總結(jié) 對(duì)同一基團(tuán)，不對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率稍高于對(duì)稱 伸縮振動(dòng) 變形振動(dòng)的力常數(shù)比伸縮振動(dòng)小，因此同一基 團(tuán)的變形振動(dòng)比伸縮振鐸小 分子由 n個(gè)原子組成， 分子具有 3n個(gè)自由度 簡(jiǎn)正振動(dòng)數(shù)目 =振動(dòng)自由度 ≠ 基頻吸收峰數(shù) 每個(gè)振動(dòng)自由度相應(yīng)于紅外光譜上一個(gè) 基頻吸收峰 分子內(nèi)原子間振動(dòng)自由度 = 3n6 線性分子振動(dòng)自由度 = 3n5 有些運(yùn)動(dòng)不是分子振動(dòng)，因此： 基頻吸收峰數(shù) 小于 振動(dòng)自由度 對(duì)稱振動(dòng)，偶極矩?zé)o變化（非紅外活性振動(dòng)） 簡(jiǎn)并現(xiàn)象 ，振動(dòng)頻率相同或幾乎相等 吸收峰強(qiáng)度太弱，儀器無法檢測(cè) 吸收峰頻率不在儀器測(cè)量范圍內(nèi) 瞬間偶極距變化大，吸收峰強(qiáng)；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)。 ? 紅外吸收光譜產(chǎn)生 紅外光譜法產(chǎn)生的全過程 雙原子分子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)及其頻率 化學(xué)鍵的振動(dòng) 類似 于連接兩個(gè)小球的 彈簧 K 力常數(shù)，定義為將兩原子由平衡位置伸長(zhǎng)單位長(zhǎng)度時(shí)的恢復(fù)力 ? 折合質(zhì)量 V吸收峰的頻率 ? ??????????kcmkckhhEhEm13 072121?
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