鋅濕法冶金ppt課件(參考版)
2025-05-10 05:24本頁面
【正文】 (OH) = 3ZnO + 4H2O + CO2 習(xí) 題 1. 濕法冶金有哪些步驟？ 2. 指出濕法冶金的優(yōu)點(diǎn)。 3Zn(NH3)CO2 + 4H2O = (OH) +12NH3 + 2CO2 4. 堿式碳酸鋅熱解 堿式碳酸鋅熱解得活性氧化鋅。凈化結(jié)果： ~， Cd ~，Pb 2~5mg/L， ， Mn 。 ZnO + + NH4HCO3 = Zn(NH3)4CO2 +4H2O ZnCO3(菱鋅礦 )+ = Zn(NH3)4CO2 +4H2O (異極礦 )+ = Zn(NH3)4CO2 +4H2O+SiO2 2. 凈化 氨浸液中含有銅、鎘、鉛、鐵、錳等雜質(zhì)， Cu ~，Cd 29~35mg/L， Pb 21~31mg/L， Fe12mg/L， Mn 25mg/L。 1. 浸出 氨與含鋅物料反應(yīng)生成鋅氨配合物，少量雜質(zhì)主要是重金屬雜質(zhì)與氨反應(yīng)生成配合物進(jìn)入溶液。 三 . 氨浸法 氨浸法是用碳酸氫銨和氨水浸出次（粗）氧化鋅、鋅煙塵或菱鋅礦等物料，使鋅溶解生成鋅氨配合物進(jìn)入溶液，再經(jīng)凈化，蒸氨，鋅氨配合物分解得堿式碳酸鋅，熱解堿式碳酸鋅得活性氧化鋅。槽電壓由下列各部分構(gòu)成： V槽 = V分 + ? + V極 + V液 + V泥 + V接 V分 為理論分解電壓， ? 為超電勢(shì)， V極 為陰陽極電阻壓降， V液為電解液電阻壓降， V泥 為 陽極泥電阻壓降， V接 為電路接觸點(diǎn)電阻壓降。 5）電流效率 電流效率是指電積過程中金屬在陰極上實(shí)際沉積的量與在相同條件下按法拉第定律計(jì)算得出的理論量之比： 式中 t為電解時(shí)間， I為電流強(qiáng)度， q為鋅的電化學(xué)當(dāng)量（ g / ）， ?為電流效率， N為電解槽數(shù)， W為電解時(shí)間內(nèi)實(shí)際析出的鋅量（克）。 加入吐酒石是使鋅易剝脫 。 二是如果溶液中含有 （ 或加入 ） 一定的 Co2+， 因其能降低陽極放電電位 ， 減少了陽極腐蝕 ， 進(jìn)而減低鉛含量 。 另外陽極泥中含 PbO2，造成機(jī)械夾帶 。 是陽極電化學(xué)反應(yīng)溶解的結(jié)果 。 電積鋅中鉛含量不易達(dá)到要求 。 4） 添加劑的作用 鋅電積要加入一定的添加劑 ， 其作用是提高電流效率 、 電積鋅質(zhì)量和提高電積鋅的剝脫能力等 。 電解時(shí)間長(zhǎng) ， 陰極上可能長(zhǎng)出長(zhǎng)刺 ， 嚴(yán)重時(shí)可使電極短路 ， 影響電流效率 。 （ 4） 陰極上的表面狀態(tài)及電解周期的影響 陰極表面粗糙 ， 則表面積大 ， 氫超電位下降 ， 易析出氫 。 （ 3） 電解液酸度的影響 酸度大 ， 氫電極電位下降 ， 更易析出 。 Ge4+ + 4e = Ge Ge +4H = GeH4 GeH4 + 4H+ = Ge4+ + 4H2 雜質(zhì)在鋅電解過程的影響 ： 降低電流效率 （雜質(zhì)電解沉淀積后形成雜質(zhì) M— 鋅微電池，使鋅復(fù)溶；氫在雜質(zhì)金屬上的超電勢(shì)大都低于在金屬鋅上的超電勢(shì)，使氫容易析出）； 影響金屬鋅的質(zhì)量（化學(xué)質(zhì)量和物理質(zhì)量） 。 砷 、 銻 、 鍺的存在 ， 影響原因同上 ， 但影響更大 ， 要求濃度低于 ， 濃度達(dá) ， 將使鋅電積無法進(jìn)行 。 結(jié)果因鋅溶解 ， 電流效率降低 ， 而且使鋅表面產(chǎn)生小黑點(diǎn)和孔眼 。 所以陽極上的反應(yīng)是氧氣的析出 。 1）陽極過程 采用鉛銀合金為陽極是因?yàn)橐环矫驺U鋅合金表面上的鉛因形成PbO2保護(hù)膜 ， 不致繼續(xù)電解 ， 也不致與電解液反應(yīng) 。 用上述凈化后的硫酸鋅作電解液 ， 加入適當(dāng)?shù)奶砑觿?， 用鋁作陰極 ， 鉛銀合金作陽極 。 3. 金屬沉積 金屬沉積方法有：電解沉積 、 金屬置換沉積和氣體
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