freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)ppt課件(2)(參考版)

2025-05-10 02:27本頁(yè)面
  

【正文】 ? ( 6)計(jì)算基因頻率和基因型頻率,將數(shù)據(jù)填入表中。記錄 F3中正常雌和殘翅的只數(shù)。記錄 F2正常翅和殘翅的只數(shù)。即 F1 F1,此時(shí)不需要選處女蠅。 ? ( 3)將 F1群體中出現(xiàn)的殘翅個(gè)體全部處死。 ? ( 2)當(dāng)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)有幼蟲或蛹出現(xiàn)時(shí)及時(shí)將親本處死,以防發(fā)生回交。記錄親本正常走翅和殘翅的只數(shù)。 ? 人工模擬選擇對(duì)果蠅正常翅、殘翅等位基因的基因頻率的影響 ? ( 1)選用兩個(gè)純合的果蠅群體,即正常翅和殘翅類型。 四、實(shí)驗(yàn)方法及步驟 周圍人群中 ABO血型系統(tǒng)的基因頻率和基因型頻率的調(diào)查 對(duì)周圍人群的 ABO血型的不同表現(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),進(jìn)而估算出基因頻率。 P2+2pq+q2=1 是一對(duì)等位基因的情況下的遺傳平衡公式。它的基本含義是指在一個(gè)大的附機(jī)交配的群體中,在無(wú)突變、無(wú)任何形式的選擇、無(wú)遷入遷出、無(wú)遺傳漂變的情況下,群體中的基因頻率和基因型頻率可以世代相傳不發(fā)生變化,并且基因型頻率是由基因頻率決定的。 ? 途 ? HCl酸解的目的是什么 ? Barr小體一般出現(xiàn)在核膜邊緣? 實(shí)驗(yàn)八 遺傳平衡定律 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步理解 HardyWeinberg 定律的原理;調(diào)查周圍人群中 ABO血型系統(tǒng)的基因頻率和基因型頻率的情況;以果蠅為模式生物,人工模擬選擇對(duì)基因頻率和基因型頻率改變的影響。 正常女性間期細(xì)胞核中 X小體比例約 30%~ 50%, 男性中則偶爾可見(jiàn) ( 2%) , 且不典型 。 ? 人口腔 X小體 六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 : 油鏡下可見(jiàn) X小體為一致密的濃染小體 。 鏡檢: 低倍鏡下計(jì)數(shù) 100個(gè)核膜完整 , 細(xì)胞不重疊 , 無(wú)核固縮的細(xì)胞;并在高倍或油鏡下觀察 。 固定 :滴加固定液( 95%乙醇 :乙醚 =1:1或直接用乙醇)固定 20~ 30min,空氣干燥。 : 95%乙醇 、 乙醚 、 改良?jí)A性品紅 、 鹽酸喹吖 、 Macllvaine氏緩沖液 、 石蠟 。 亦可根據(jù)Y小體的有無(wú) 、 數(shù)目鑒定胎兒的性別和性別畸形 三、實(shí)驗(yàn)材料 口腔粘膜(男女)、發(fā)根細(xì)胞(女)。 ? Y小體是人類男性體細(xì)胞中 Y染色體長(zhǎng)臂末端顯現(xiàn)的明亮小體 , 是由螢光染料染色后顯示的螢光所致 。 性染色質(zhì)的數(shù)目是 X染色體數(shù)減 1。 一般認(rèn)為這種小體是兩個(gè) X染色體中的一個(gè)在間期發(fā)生異固縮形成的 , 故而將其稱為 X小體 , X染色質(zhì) , 又稱為 Barr小體 。 二、實(shí)驗(yàn)原理 1949年 Barr和 Bertran在研究貓的間期神經(jīng)細(xì)胞時(shí) , 發(fā)現(xiàn)雌貓?bào)w細(xì)胞核膜邊緣有一個(gè)可被堿性染料染色的小體而雄貓沒(méi)有 。 實(shí)驗(yàn)七人類 X小體檢測(cè) ? 一 、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 掌握 X小體的玻片標(biāo)片制作方法,繪制 X小體形態(tài)特征及所在部位。 DNA被溴化乙錠染色后在紫外光下呈現(xiàn)金黃色熒光,照相后關(guān)閉電源( 紫外線對(duì)人眼有害,不要久看 )。恒壓電泳 2小時(shí)左右。 2)電泳:接通電泳儀, 上樣品端接負(fù)極 。移取載樣緩沖液15ul,DNA提取液 2ul,混勻后將樣品液加入梳孔中。將制膠板兩端密封,放上梳子,倒膠, 30~60min膠凝固后,拔去梳子。 ? 三、實(shí)驗(yàn)步驟 ? 制 agarose凝膠:稱 agarose,倒入 250ml三角瓶中,加 1X TBE溶液 50ml,水浴加熱溶解。 試劑的配制: 1)電泳緩沖液( 10XTBE溶液): 108g Tris, 55g硼酸, EDTA,加雙蒸水定容至 1000ml, ,用時(shí)稀釋 10倍。凝膠類型及其濃度對(duì)被分離核酸的分子大小的關(guān)系重大。用溴化乙錠 (ethidium bromide,簡(jiǎn)稱 EB, 誘變致癌物質(zhì)! )染色,在紫外燈下,凝膠中 1ng的 DNA即能直接觀察到。 3) 50nmol/L 引物: ISSR第 808號(hào)引物: AGAGAGAGAGAGAGAGC ISSR第 812號(hào)引物: GAGAGAGAGAGAGAGAA 4) 5) DNA 標(biāo)記( Marker) 6) 10X PCR反應(yīng)緩沖液:含有 500mmol/L KCl、 100mmol/L HCl()、 15mmol/L Mg2Cl、 %(W/V)明膠、 1%Triton X100。 三、材料與試劑 1) DNA模板: ,使用前用 TE緩沖液或ddH2O稀釋 10倍
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1