【正文】 顯性純合體和雜合體的選擇系數(shù)相同， 基因 型 AA Aa aa 合計(jì) pA 起始 頻率 p2 2pq q2 1 p 適應(yīng)值 s s 1 選擇后 p2 (1s) 2pq(1s) q2 1s(p2+2pq) 相對(duì) 頻率 p2 (1 s) 1s(p2+2pq) 2pq(1s) 1s(p2+2pq) q2 1s(p2+2pq) 1 (1s)p 1s(p2+2pq) Δp= p(1s) 1s(p2+2pq) p = p(1s)p[1s(p2+2pq)] 1s(p2+2pq) = p (qtsp) 1s(p2+2pq) =0 __________ __________ __________ __________ 。 群體與進(jìn)化遺傳分析 7 題解 : a. 推導(dǎo)見(jiàn)下表， AA Aa aa 合計(jì) PA 起始頻率 p2 (=) 2pq (=) q2 (=) 1 適應(yīng)值 1 選擇后 2pq 相對(duì)頻率 2pq/ 1 所以下一代 A基因的頻率為： P=(+ pq/)=19/36= b. 設(shè)選擇系數(shù) s=1ωAA==； t=1ωaa== 基因 型 AA Aa aa 合計(jì) pA 起始 頻率 p2 2pq q2 1 p 選擇系數(shù) s 0 t 選擇后 p2 (1 s) 2pq q2 (1 t) 1(sp2 +tq2 ) 相對(duì) 頻率 p2 (1 s) 1(sp2 +tq2 ) 2pq 1(sp2 +tq2 ) q2 (1 t) 1(sp2 +tq2 ) 1 p2(1s)+pq 1(sp2 +tq2 ) Δp= p2(1s)+pq 1(sp2 +tq2 ) p = [p2(1s)+pq]p[1(p2s+q2t)] 1(sp2 +tq2 ) = Pq(qtsp) 1(sp2 +tq2 ) =0 __________ __________ __________ __________ __________ __________ 群體與進(jìn)化遺傳分析 當(dāng)平衡時(shí)， Δp=0，即 qtsp=(1p)tsp=0,推出p=t/(s+t)；同理可以推出 q=s/(s+t) 可以看出，平衡時(shí)的 p、 q值只與選擇系數(shù) s和 t有關(guān)，而與起始的 p、 q值無(wú)關(guān)。 其次，但三個(gè)群體的頻率由不相同，這可能是由最初的幾個(gè)人所建立的后代群體發(fā)生了分離，逐步分離成了三個(gè)群體，這三個(gè)群體彼此相對(duì)隔離，由于他們所處的環(huán)境有一定的差異，環(huán)境對(duì)基因的選擇壓力不同，平衡狀態(tài)下群體之間的頻率也差別。 群體與進(jìn)化遺傳分析 解 : 這 3個(gè)群體經(jīng)歷了 2次奠基者效應(yīng)： 首先，這三個(gè)群體可能來(lái)自共同祖先，他們是最初遷移到這三個(gè)部落所在位置的幾個(gè)個(gè)體的后代，在這最初的幾個(gè)個(gè)體中，就有人攜帶有白化病基因，與其他的大群體相比而言，這幾個(gè)個(gè)體所構(gòu)成的小群體中白化病基因的頻率要高得多，由他們所建立的后代群體也相應(yīng)的很高。 群體與進(jìn)化遺傳分析 后代男性 : ♀ ♂ p(XB,) q (Xb,) Y XBY(0. 8) XbY() 后代男性中有 20%的人是色盲 。 b. 男女色盲比例： q/q2=1/q， 因?yàn)?q1， 所以男性色盲 的比例比女性大 ， 而且 q越小 ， 相差越大 。 群體與進(jìn)化遺傳分析 不掌握。 基因突變與 DNA損傷修復(fù) 群體與進(jìn)化遺傳分析 A1A1: 384 A1A2=210 A2A2=260 A1=p=(384 2+210)/(384+210+260) 2= A2=q=1p== bb=q2=4% q=√= p=1q== BB=p2== Bb=2pq=2 = 群體與進(jìn)化遺傳分析 (a)由題可得： LM的頻率 p=(406 2+744)/(406+744+332)= LN的頻率 q== 則 LMLM=N p2=（ 406+744+322） =408 LMLN=N 2pq= （ 406+744+322） 2 =740 LNLN=N q2= （ 406+744+322） =334 群體與進(jìn)化遺傳分析 X2檢驗(yàn) LMLM LMLN LNLN 總計(jì) 實(shí)際值（ O） 406 744 332 1482 預(yù)計(jì)值（ E） 408 740 334 1482 (OE)2/E 根據(jù)自由度 df=311=1,P=，查得 X2= ，差異不顯著，故這三種基因型復(fù)合HardyWeinberg平衡定律。 1（ 1）如果是突變的直接結(jié)果，只有顯性突變才在當(dāng)代表現(xiàn)并且是雜合體。 1（ 1）因?yàn)樵谛匀旧w中只有一個(gè) Y染色體，如果射線對(duì) Y染色體有較大的影響，結(jié)果女孩會(huì)生的較多。 染色體畸變的遺傳分析 染色體畸變的遺傳分析 Cy Cy+ Cy+ Cy+ Cy Cy+ Cy+ Cy+ 基因突變與 DNA損傷修復(fù) 白血病是 X染色體連鎖的遺傳，而 X連鎖的疾病不可能從父親傳遞給兒子，因此，核電站不應(yīng)負(fù)責(zé)。實(shí)際上是由于染色體發(fā)生單向易位，使 Cy所在的第 2染色體與 Y染色體融合為一條染色體。 染色體畸變的遺傳分析 a, 3636 1/4=27 b, 36 這是由于染色體缺失所造成的假顯性現(xiàn)象。 Ⅱ 4子代不出現(xiàn)患病癥狀是由于外顯不全所引起的。 如果在 6 107稀釋液中產(chǎn)生 18個(gè)噬菌斑，則在 2 105稀釋液中產(chǎn)生的噬菌斑為： 因此，重組值 = 病毒的遺傳分析 （ comi） =652/12324=% （ mis） =121/1270=% （ cs） =39/1413=% （ cmi） =159/2577=% 連鎖圖： co mi c s 或 mi co c s 數(shù)量性狀的遺傳分析 由于： H2=VG/VP=通徑圖： A B C A B C RAB=(1/2)2+(1/2)2=1/2 FC=1/2 RAB=1/2 1/2=1/4 RAB=(1/2)2=1/4 FC=1/2 RAB=1/2 1/4=1/8 核外遺傳分析 （ 1）：與線粒體遺傳一致的，因?yàn)榇思蚁抵械幕颊叨际峭ㄟ^(guò)女性傳遞，男性患者并不傳遞該基因；再者，所以女性后代均具有該性狀。 因此： 5種突變分屬于 3個(gè)互補(bǔ)群 : （ sus11， sus14）； （ sus13， sus2）； sus4。 1)amA amCts4, +++ 假設(shè)： ① amA amC ts4 ， 即 amA ＋ ＋ ＋＋＋ 優(yōu)勢(shì) ＋ amC ts4 假設(shè)：② ts4 amA amC 即 ＋ amA ＋ ＋＋＋ 小類(lèi) ts4 ＋ amC 這３個(gè)基因順序?yàn)椋? amA amC ts4 同樣的分析方法： 2） ts2 amc ts4 ,順序?yàn)?ts2ts4 amc ． 3） ts2 amB ts4 ,順序?yàn)?amB ts2ts4 ． 4） ts1 amB ts3 ,順序?yàn)?ts1ts3 amB． 綜上： amA amC ts4 ts2 amB ts3 ts1 或 amA amC ts1 ts3 amB ts2 ts4 進(jìn)一步需確定 ts ts ts ts3的位置關(guān)系。 病毒的遺傳分析 c: 校正圖距 : %+2雙 =%+% 則 : 雙交換率 =% 因此 : 雙交換類(lèi)型 ac+b+和 a+cb分別為 %。 1 2 4 3 病毒的遺傳分析 親本為： m r tu； + + + 雙交換： m + tu； + r + 因此，基因的連鎖順序?yàn)椋?m r tu mr: (520+474+162+172)/10342=% rtu: (853+162+172+965)