包合物制備技術(shù)ppt課件(參考版)
2025-05-09 12:12本頁面
【正文】 五、包合物的驗(yàn)證 ? 藥物與 CYD是否形成包合物，可根據(jù)包合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)狀態(tài)，采用下述方法進(jìn)行驗(yàn)證，必要時(shí)可同時(shí)用幾種方法。 ② 客分子為油 ， 投料比一般認(rèn)為油： βCD=1： 6時(shí)包合效果比較理想 。 飽和水溶液法 ? 將環(huán)糊精飽和水溶液同藥物或揮發(fā)油按一定的比例混合 ， 在一定溫度和一定時(shí)間條件下攪拌 、振蕩 ， 經(jīng)冷藏 、 過濾 、 干燥即得環(huán)糊精的包合物 。得到的產(chǎn)品包封率、溶解度也不相同。 4. 噴霧干燥法： 此法適用于難溶于水、疏水性藥物。 3. 冷凍干燥法 :此法適用于制成包合物后易溶于水、且在干燥過程中易分解、變色的藥物。過濾，用適當(dāng)溶劑洗凈，干燥即得。 2. 包合作用競(jìng)爭(zhēng)性的影響 ? 包合物在水溶液中與藥物呈平衡狀態(tài)，如加入其他藥物或有機(jī)溶劑，可將原包合物中的藥物取代出來。 三、包合作用的影響因素 1. 藥物的極性或締合作用的影響 ? 由于 CYD空穴內(nèi)為 疏水區(qū)，疏水區(qū)或非解離型藥物易進(jìn)入而 被包合，形成的包合物溶解度較小
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