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假設(shè)檢驗基礎(chǔ)ppt課件(參考版)

2025-05-09 03:15本頁面
  

【正文】 。 ? t檢驗:單樣本、配對、成組 t檢驗。 進行假設(shè)檢驗應(yīng)注意的問題 ? 要有嚴密的研究設(shè)計(資料間的可比性) ? 正確選用統(tǒng)計方法,注意其適用條件 ? 正確理解 P值的意義 ? 結(jié)論不能絕對化 ? 報告結(jié)果時應(yīng)寫出 P值的確切范圍。如果 1β=,則意味著當 H0不成立時,理論上在每 100次抽樣中,在 α的檢驗水準上平均有 90次能拒絕 H0。 圖 63 假設(shè)檢驗的兩類錯誤 假設(shè)檢驗的功效 ? 1β稱為 假設(shè)檢驗的功效 ( power of a test) 。 ? 樣本含量固定時, α增大, β減?。? α減小, β增大。發(fā)生的概率為 α,已知。 ? 可信區(qū)間還可提示差別有無實際意義。但可信區(qū)間不能提供確切的 P值范圍。前者估計總體參數(shù)的大小,后者推斷總體參數(shù)有無質(zhì)的不同。試問兩位檢驗師檢查結(jié)果是否一致? Poisson分布兩樣本資料比較 Poisson分布兩樣本資料比較 1. H0: ?1= ?2 H1: ?1 ? ?2 2. 計算統(tǒng)計量: u=- 3. 確定 P 值,判斷結(jié)果: P,不拒絕 H0,可認為 例 9:某車間改革生產(chǎn)工藝前,測得三次粉塵濃度,每升空氣中分別有 3 236顆粉塵;改革工藝后,測取兩次,分別為 2 18顆粉塵。每張血片均觀察 200個視野。 2022年監(jiān)測資料顯示,該地區(qū)平均每 10萬活產(chǎn)兒孕產(chǎn)婦死亡 31人。問該醫(yī)院宣稱的療效是否客觀? npnnXu)1()1(000000????????????二項分布樣本與總體的比較 1. H0: ?=?0= H1: ???0, 或 ? 2. 計算統(tǒng)計量: u= 3. 確定 P 值,判斷結(jié)果: P,不拒絕 H0,可認為 二項分布樣本與總體的比較 例 6. 用硝苯吡啶治療高血壓急癥患者 75例,有效者 57例;用硝苯吡啶 +卡托普利治療同類患者 69例, 66例有效。所用公式: 222121212121nSnSXXSXXuXX ?????? 應(yīng)用條件: 總體率已知: n? 和 n(1 ?) ≥ 5 總體率未
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