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物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)ppt課件(參考版)

2025-05-08 02:21本頁(yè)面
  

【正文】 XraysC r y s t a llin e s o lidI n c id e n t b e a mL ea d screenD if r r a c t e d X r a y sX r a y d e te c to r幾種晶體的比較表格 晶體類型 晶格點(diǎn) 微粒 微粒間作 用力 熔點(diǎn)、 沸點(diǎn) 硬度 延展性 導(dǎo)電性 實(shí)例 離子晶體 正、負(fù) 離子 離子鍵 較高 較大 差 水溶液或熔融態(tài)易導(dǎo)電 NaCl 原子晶體 原子 共價(jià)鍵 高 大 差 絕緣體 金剛石 金屬晶體 金屬原子或離子 金屬鍵 一般較高 ,部分低 一般較大 ,部分小 良 良導(dǎo)體 金屬單質(zhì) 分子晶體 分子 分子間力 低 小 差 絕緣體 干冰、冰 分子 原子 分子間的相互作用 氣體 液體 固體 價(jià)鍵理論 本章小結(jié) 化學(xué)鍵 離子鍵 金屬鍵 共價(jià)鍵 分子間力 氫 鍵 雜化軌道理論 分子軌道理論 非晶體 晶 體 離子晶體 原子晶體 金屬晶體 分子晶體 過(guò)渡性晶體 物質(zhì) 配位鍵 分子的極性 能級(jí)圖 +核外電子分布三原則 核外電子排布 元素周期性變化 。 第三節(jié) 晶體結(jié)構(gòu) 晶體:離子、原子或分子按晶格結(jié)構(gòu)排列而成的物質(zhì)。 197。 氫鍵是由于與電負(fù)性極強(qiáng)的元素相結(jié)合的氫原子,和另一分子中電負(fù)性極強(qiáng)的原子間所產(chǎn)生的引力而形成的。色散力隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而增加。 在非極性分子間,只存在色散力;在非極性分子和極性分子間,存在色散力和誘導(dǎo)力;在極性分子和極性分子間,存在色散力,誘導(dǎo)力和取向力。其特點(diǎn)是沒(méi)有方向性,沒(méi)有飽和性,作用范圍約只有 ~,只有當(dāng)分子間充分接近時(shí)才能顯示出來(lái)。五氨合鈷( Ⅲ ) 二水合一氯化二氯 同類配體按配位原子元素符號(hào)的英文字母順序命名?!备糸_。配體個(gè)數(shù)用倍數(shù)詞頭“二”,“三”,“四”等表示。 HHH:N H? NHHHH?配位鍵 32[ A g ( N H ) ] C l配合物 配位原子 配位數(shù) 36K [ Fe ( C N ) ]配位原子 配位數(shù) 內(nèi)界(配離子) 外界 中心離子 配體 配合物 內(nèi)界(配離子) 外界 中心離子 配體 配位化合物的組成 33[C o (e n ) ] ?[ C o E D T A ] ?CoCoNNNNNNNNOOOO①如果配位個(gè)體是陽(yáng)離子,將其當(dāng)成金屬離子; 如果配位個(gè)體是陰離子,則當(dāng)成含氧酸根離子。 ◆ 原子軌道有效地組合成分子軌道必須符合能量近似、軌道最大重疊和對(duì)稱性匹配三個(gè)原則。 分子軌道理論基本要點(diǎn) ◆ n個(gè)原子軌道可以組成 n 個(gè)分子軌道,原子軌道組合成分子軌道后,一半分子軌道能量降低,稱為 成鍵分子軌道 ,另一半分子軌道能量升高,稱為 反鍵分子軌道 。 ◆軌道雜化有多種類型,雜化的類型不同,所形成的分子的幾何構(gòu)型也不同。 H H? ?1s 1s?F F? ?2p 2p?H ?1sCl?3p? H ? Cl?HClF F? ?2FH ? H?2Hσ鍵和 π鍵 CCHH HHHHHHCCσ鍵 π鍵 HHHHCCσ鍵 π鍵 :::::? ?2. 雜化軌道理論與分子的空間構(gòu)型 雜化軌道理論認(rèn)為原子軌道在成鍵過(guò)程中并不是一成不變的,同一原子中能量相近的某些原子軌道在成鍵過(guò)程中重新組合成一系列能量相等的新軌道,從而改變了原有軌道的形態(tài),這一過(guò)程稱為雜化,所形成的新軌道稱為雜化軌道。 ◆成鍵電子的原子軌道重疊越多,所形成的共價(jià)鍵越牢固。 1. 價(jià)鍵理論 ◆自旋相反的未成對(duì)電子相互靠近時(shí)可以形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵,一個(gè)原子含有幾個(gè)未成對(duì)電子只能和幾個(gè)自旋方向相反的未成對(duì)電子配對(duì)成鍵,即共價(jià)鍵應(yīng)符合飽和性 原則。在金屬中,每個(gè)原子將在空間允許的條件下,與盡可能多數(shù)目的原子形成金屬鍵。這些自由電子將金屬陽(yáng)離子“膠合”
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