受精的機制ppt課件(參考版)
2025-05-07 22:03本頁面
【正文】 第一次卵裂的位置不是隨機的，而是由精子的進入點和卵質的旋轉方向所決定的 。 卵裂的準備 卵裂啟動的機制因物種的不同而不同，主要依賴于受精時減數(shù)分裂所處的時期。 兩棲類的灰色新月 精子入卵后，皮層向精子進入的方向旋轉大約 30186。隨著雄原核向赤道方向遷移，脂包涵體和清亮物質也隨之遷移。 背囊動物 Styela partite減數(shù)分裂中，核破裂釋放出一種清亮物質，集中在動物極。 正常對照（左）和兩個雌原核發(fā)育成的胚胎（右） 3. 細胞質成分在受精后的的重組 卵細胞受精后引起卵細胞成分的重新排比和分配稱為 卵細胞質重排 ， 這種重排對于以后發(fā)育過程中細胞的分化至關重要 。 由于印記不同，來源于雌核和雄核基因的表達模式也不同，即在胚胎發(fā)育過程中，有些基因僅來自于雄性的表達，而另一些基因僅來自于雌性的表達。 糞蠅父本的基因組是沉默的，僅表達來自母本的基因。 一個尚未被了解的生物學進程選擇性地沉默父本或母本來源的等位基因，即印記 。 人類受精過程中雌雄原核的運動 A:精子入卵，雄原核膨大，精子的尾在卵中； B:雌雄原核并排； C: 2細胞期，兩個細胞中的核清晰可見。 兩原核相遇 后， 核膜解體 ，染色質濃縮成染色體，定位于紡錘體上。隨著 卵母細胞完成第二次減數(shù)分裂 ，雄原核增大， 中心體產(chǎn)生星光 ，并向 雌、性原核的方向遷移 。其 中心體 位于雌、雄原核之間，裝配成 星體 ，連接并牽動雄原核與雌原核相互靠近，最后融合形成 合子核 （ zygote nucleus）。精子入卵時線粒體與鞭毛在卵細胞內(nèi)降解，因此 線粒體基因一般認為是母源性的；但中心體是父源性的 。 Model of possible pathway of egg activation in the sea urchin. 卵子激活的可能機制 1 卵子激活的可能機制 2 受精后利用卵細胞質中儲存的 mRNA迅速合成大量的蛋白質 海膽發(fā)育的最初幾個小時內(nèi)，多聚核糖體的比例迅速增加 五、遺傳物質的融合 1. 雌雄原核的形成及融合 單倍體的精子核進入卵細胞后，解凝聚形成 雄原核 （male pronucleus），卵細胞核則形成雌原核（ female pronucleus）。這一活化過程分為兩個階段： 一、早期反應（應答） ： 指從精卵接觸到發(fā)生皮質反應的數(shù)秒鐘內(nèi)所發(fā)生的事件。 海膽卵受精時釋放的鈣波從精子入卵點開始跨越整個卵 磷酸肌醇（ inocitol phosphates）在鈣離子釋放過程中的作用 四、 卵子的激活機制 未受精的卵子是惰性的，細胞的呼吸活動、 RNA的轉錄和蛋白質的合成處于或幾乎處于零水平。 卵細胞內(nèi)的信號分子 三磷酸肌醇 IP3激活 Ca＋的釋放 ，而 IP3的產(chǎn)生是與 GTP結合蛋白或酪氨酸激酶相關的。） 鈣的作用 皮層顆粒反應的作用機制與頂體反應基本相似， Ca2＋ 作為細胞內(nèi)信使發(fā)揮了及其重要的作用。 (半乳糖基轉移酶 (GalTase)— 可與 ZP3分子上的 N乙酰葡糖胺結合 ，使精子 G蛋白激活并誘導頂體反應。卵細胞質膜突起的微絨毛深入到其基部。 受精膜最先在精子入卵的位置形成，并向外擴張至整個卵細胞，從而阻止多精入卵。 2） . 粘多糖 ：進入卵周隙吸水膨脹，使卵黃層向外隆起，形成 受精膜（ fertilization envelope ） 舉起。當精子進入卵子時，皮層顆粒與卵膜發(fā)生融合，顆粒內(nèi)容物被釋放到卵膜和卵黃膜之間的區(qū)域 —— 卵黃周隙（ perivitelline space） ，這些釋放物中有幾種蛋白質在皮層顆粒反應中發(fā)揮了重要的作用。 結合到卵黃膜的精子是通過皮層的小泡破裂，發(fā)生 皮層反應 被移除的；否則將導致多精入卵。 如人為維持原有的膜電位，可誘導多精受精現(xiàn)象發(fā)生；如改變正常的初始膜電位， 則會阻止卵細胞的受精。 1. 快速阻礙多精入卵 卵膜中
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