【正文】 （ 1） 含膨潤土的塑性瓷料結(jié)構(gòu)示意圖 （ 2）有機塑化劑的塑化機理主要表面吸附改性。 MOH=M++OH 酸性介質(zhì)中 MOH=MO +H + 堿性介質(zhì)中 以 Al2O3為例，由下圖可看出： 當(dāng) pH從 1至 14時，料漿電動電位出現(xiàn)兩次最大值。 在生產(chǎn)中提高可塑性的方法： 可以通過淘洗除去非可塑性礦物，多次真空練泥， 泥料陳腐處理，加入適當(dāng)?shù)挠袡C物質(zhì)和塑性粘土 五、瘠性料的懸浮與塑化 瘠性料料的懸浮 使瘠性料泥漿懸浮的方法一般有兩種： 一是控制料漿的 pH值；另一種是通過有機表面活 性劑的吸附。 （ a）吸力：主要是毛細管力 （ b）斥力：由帶電粘土表面的離子間引起的靜電斥力。 （ 2）觸變機理：與泥漿膠體的結(jié)構(gòu)有關(guān) 卡片結(jié)構(gòu) 觸變性的表示方法： 用稠化度表示 高嶺石觸變結(jié)構(gòu)示意圖 （ 3）影響因素 1）粘土泥漿的含水量： 2）粘土的礦物組成： 3）粘土膠粒大小與形狀： 4）電解質(zhì)的種類與數(shù)量： 5）溫度： 粘土的可塑性 （ 1）定義： 粘土的可塑性的表示方法： 一是可塑性指標(biāo)； 二是可塑性指數(shù)。 （ 2）透水機理： （ 3）影響透水性的因素： 稀釋劑的種類和加入量；泥漿中塑性料和瘠性料的 配比；原料加工的細度等。 因為泥漿中含有石膏碎屑時，稀釋劑 Na2SiO4加入 泥漿發(fā)生下列反應(yīng) Ca粘土 +CaSO4+2Na2SiO3 2Na粘土 +Na2SO4+2CaSiO3 2Na++SO42 Ca粘土 +CaSO4+BaCO3+Na2SiO3 Na粘土 +BaSO4 +CaSiO3 +CaCO3 結(jié)論： 泥漿粘度的降低雖為注漿成型的重要條件，但 如果泥漿達到完全膠溶的程度則對坯體生長速度、脫模速 度及干燥速度帶來不利。如：水玻璃、純堿、紙漿廢液、木質(zhì)素磺酸鈉等。 （ 4）粘土膠團結(jié)構(gòu) 膠核 +吸附層 +擴散層 膠核：粘土質(zhì)點本身，膠核是帶負電的 膠粒：膠核 +吸附層 膠團：膠粒 +擴散層 粘土的膠團結(jié)構(gòu)如下圖所示。 c、電動電位：吸附層與擴散層相對移動時兩者 之間的電位差（ 電位） ?d、熱力學(xué)電位：粘土質(zhì)點的表面與擴散層之間的 總電位差 等電狀態(tài)： — 電位 等于零的狀態(tài) ?粘土的電動電位 電動電位的公式： Dd /4 ??? ? 粘土吸附了不同的陽離子后對電動電位的影響 不同的陽離子所飽和的粘土的電動電位 離子半徑 （ 3）影響電動電位的因素： 陽離子的電價、陽離子的濃度、粘土的礦物組成、 電解質(zhì)陰離子的作用、粘土膠粒形狀和大小、表面光 滑程度等。 （ 2）擴散雙電層的形成 a、吸附層：在外電場作用下，被粘土質(zhì)點牢固吸附的水化陽離子層。 （ 3） 粘土與一價陽離子結(jié)合水量 與二價陽離子結(jié) 合的水量 與三價陽離子結(jié)合的水量；同價離子與粘土 結(jié)合水量是隨著離子半徑增大，結(jié)合水量減少。 影響粘土結(jié)合水量的因素有粘土礦物組成、粘土 分散度、粘土吸附陽離子種類等。 水在粘土周圍隨著距離增大結(jié)合力的減弱而分成 牢固結(jié)合水、疏松結(jié)合水和自由水 。 它代表粘土在一定 pH條件下的凈負電荷數(shù)。 如： Na 粘土 +Ca2+=Ca粘土 +2Na+ Na 注意 ：交換和吸附是兩個不同的概念 在生產(chǎn)中的應(yīng)用： 利用粘土的陽離子交換性質(zhì)可以提純粘土及制備 單一離子的粘土。 167。 兩性電荷 凈電荷 粘土的正電荷和負電荷的代數(shù)和是粘土的凈電荷。 四、復(fù)合材料 定義 ： 復(fù)合材料是由兩種或兩種以上物理和化學(xué)性質(zhì)不同的材料通過復(fù)合工藝組合而成的新材料。 (3)若產(chǎn)生晶界應(yīng)力，則厚度愈厚，應(yīng)力愈大。 圖 4－ 22 層狀復(fù)合體中晶界應(yīng)力的形成 （ A）高溫下 （ B）冷卻后無應(yīng)力狀態(tài) （ C）冷卻后層與層仍然結(jié)合 在一起 LTdK /?? ??＝ 討論 ： (1)晶界應(yīng)力與熱膨脹系數(shù)差、溫度變化及復(fù)合層厚度 成正比。 對于固－固－氣界面張力平衡關(guān)系 ： SVSS???212c o s ?對于固－固－液界面張力平衡關(guān)系 ： SLSS???212co s ?不同熱處理時的第二相分布： 二面角 ?與潤濕關(guān)系： COS 潤濕性 相分布（圖 4－ 21實例） 1 1/2 120 不 （ a）孤立液滴 1～ 1/2~ /2 120~60 局部 （ b）開始滲透晶界 /2 60 潤濕 （ c）在晶界滲開 2 1 0 全潤濕 （ d）浸濕整個材料 sLss ?? 2??3333熱處理時形成的多相材料舉例 圖 4－ 21 熱處理時形成的多相材料 三、晶界應(yīng)力 多晶材料中，如果有兩種 不同熱膨脹系數(shù) 的晶相組成，在加熱與冷卻過程中，由于兩相膨脹系數(shù)的差別，在晶界上會有 應(yīng)力 τ存在 。 在多晶粒界面上的原子 （ 3） 晶界能： ]ln[)1(4 00rAbGW ???????二、多晶體的組織 晶界形狀由 表面張力 的相互關(guān)系決定。 非共格晶界 ：界面兩側(cè)結(jié)構(gòu)相差很大且與相鄰晶 體間有畸變的原子排列。 ~3176。 （ 1）晶界易受腐蝕后很易顯露出來； （ 2）晶界是原子（或離子）快速擴散的通道，并易引起雜質(zhì)原子（離子）偏聚，同時也使晶界處熔點低于晶粒； （ 3）晶界上原子排列混亂，使之處于應(yīng)力畸變狀態(tài)，能階較高，使得晶界成為固態(tài)相變時優(yōu)先成核的區(qū)域。 167。 （ 4）塑化作用： （ 5）助磨等作用 表面活性物質(zhì)的助磨作用 表面活性物質(zhì)對氧化鋁比表面的影響 （ Al2O3料在 1480176。