端腦telencephalon大腦cerebrum(參考版)
2025-05-06 07:39本頁面
【正文】 其余四種神經(jīng)元，均為中間神經(jīng)元，其中顆粒細胞為興奮性神經(jīng)元，余下的是抑制性神經(jīng)元。軸突于顆粒層內(nèi)分支并與顆粒細胞的樹突形成突觸。所以一個浦肯野細胞的樹突上可有 20萬～ 30萬個突觸；顆粒細胞是興奮性神經(jīng)元，它的軸突尚與外星形細胞、籃狀細胞、高爾基細胞形成突觸。 3． 顆層 （ granular layer）它是小腦皮質(zhì)的最內(nèi)層，此層有密集的顆粒細胞和高爾基細胞：①顆粒細胞（ granular cell）的胞體小，直徑約 5～ 8μm，由胞體發(fā)出 3～ 5個樹突，末端呈爪狀，分布在顆粒層內(nèi)與苔蘚纖維形成突觸，顆粒細胞的軸突為無髓纖維，上行入分子層呈 T形分支，與小腦回的長軸平行，稱平行纖維（ parellel fiber），每個平行纖維穿行于浦肯野細胞樹突之間，并與樹突棘形成突觸。由胞體底部發(fā)出一條軸突是小腦皮質(zhì)中惟一的傳出纖維，途中發(fā)出側(cè)支返回胞體。在分支上有大量的樹突棘，一個浦肯野細胞的樹突棘，可多達萬個以上，樹突及其分支的平面與小腦回的長軸成直角。胞體大，呈梨狀，長徑約 50～ 70μm，粗徑約 30～35μm，是小腦皮質(zhì)中最大的神經(jīng)元，人小腦皮質(zhì)內(nèi)約有 1500萬個。樹突短而分支多、軸突比較長、與小腦回長軸呈直角方向，沿小腦表面平行走行，以一定距離向 10～ 12個浦肯野細胞發(fā)出側(cè)支，末端分支包圍浦肯野細胞體并與之形成突觸，起抑制性作用。 １ .分子層 （ molecular layer）此層較厚，神經(jīng)細胞小，分散存在，著色淺。在皮質(zhì)內(nèi)有５種神經(jīng)元：外星形細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、顆粒細胞以及高爾基細胞。 小腦皮質(zhì)厚約 1mm，皮質(zhì)內(nèi)含有許多神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞及血管等。 小腦皮質(zhì) 小腦皮質(zhì)（ cerebellar cortex）表面有許多平行的淺溝，兩溝之間的薄片為小腦葉片或小腦回。這些細胞的頂樹突終止于分子層，軸突在皮質(zhì)發(fā)出側(cè)支后下行進入髓質(zhì)，形成投射纖維或聯(lián)合纖維，在此層有一明顯的橫行纖維叢，是來自多方面的纖維所構(gòu)成的，稱柏氏內(nèi)線。 （ 5） 節(jié)細胞層 （ ganglionic layer）：此層神經(jīng)細胞分布疏散，主要由大、中型錐體細胞所組成。 （ 4） 內(nèi)顆粒層 （ internal granular layer） :此層細胞密集，多為直徑 8～ 10μm的小型顆粒細胞，軸突較短，多在本層分支。 （ 3） 錐體細胞層 （ pyramidal layer） :此層較厚，主要由中、小型錐體細胞所組成。 （ 2） 外顆粒層 （ external granular layer） :此層較厚主要由許多顆粒細胞和少量小錐體細胞所組成。有水平細胞和星形細胞。在不同區(qū)域，略有差異和特點，如中央前回的第４層不明顯，第 5層內(nèi)有巨大錐體細胞；視皮質(zhì)第４層發(fā)達，而第５層細胞較小。軸突起于胞體下端，樹突主干進入髓質(zhì)，形成投射纖維或聯(lián)合纖維。水平細胞位于皮質(zhì)表面，其樹突和樹突都與表面平行走向。 顆粒細胞（ granular cell） 胞體較錐體細胞小，直徑 4～ 18μm,雖顆粒狀 ,細胞的形態(tài)多樣，有星形細胞、籃細胞都水平細胞 ,以星形細胞最多。從胞體發(fā)出一條細的軸突，長軸突離開皮質(zhì)進入髓質(zhì)，形成投射纖維下行到腦干或脊髓或形成同側(cè)、對側(cè)的聯(lián)合纖維。在近腦體的基部，發(fā)出一些水平走向的基樹突，每個樹突均有豐富的樹突棘，每個錐體細胞平均約有400個樹突棘，其總表面積約占神經(jīng)元 總表面積的 40％，增加了神經(jīng)元接受神經(jīng)沖動刺激的表面積。 （ 1） 錐體細胞 （ pyramidal cell） :腦體呈錐體形，尖端向皮質(zhì)表面，底向髓質(zhì)，大小不等，可分為大、中、小三型錐體細胞，大錐體細胞可達 80～ 100μm。 1. 大腦皮質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)元 皮質(zhì)的神經(jīng)元都是多極神經(jīng)元。人類大腦皮質(zhì)的神經(jīng)元在大腦皮質(zhì)內(nèi)分層排列，一般有６層結(jié)構(gòu)。 異相睡眠： 與腦干 5HT和 NE遞質(zhì)系統(tǒng)活動有關(guān)。 (三 )睡眠發(fā)生機制 1．睡眠是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)發(fā)生的主 動過程： 腦干尾端存在一個引起睡眠和腦 電同步化中樞 —— 上行抑制系統(tǒng)， 此中樞發(fā)出沖動上傳作用于大腦 皮層，與上行激動系統(tǒng)作用相拮 抗，調(diào)節(jié)睡眠與覺醒的相互轉(zhuǎn)化。 ⑤做夢 ⑵ 意義： ①異相睡眠是必需的生理活動過程； ②異相睡眠期間，生長素分泌雖減 少，但腦內(nèi)蛋白質(zhì)合成加快，有 利于幼兒神經(jīng)系統(tǒng)的成熟，新突 觸聯(lián)系的建立，促進精力的恢復(fù)； ③異相睡眠期間有間斷的陣發(fā)性表 現(xiàn)，易導(dǎo)致某些疾病 (如心絞痛、 哮喘、腦血管病等 )的發(fā)作； 慢波睡眠和快波睡眠均可轉(zhuǎn)為覺醒 狀態(tài)，但入睡必須先慢波睡眠 → 80～ 120min→ 異相睡眠 → 20～ 30min → 慢波睡眠。 ⑵ 意義：生長素分泌增加，有利于促 進生長和體力恢復(fù)。 因此，行為覺醒狀態(tài)的維持可能 與黑質(zhì)多巴胺遞質(zhì)系統(tǒng)功能有關(guān)。 以上說明：腦電覺醒狀態(tài)的維持與 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激動 Ach 系統(tǒng)的 時相性作用及藍斑核上部去甲腎上 腺系統(tǒng)的持續(xù)性緊張性作用有關(guān)。 2．腦電覺醒狀態(tài)的維持： ⑴
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