波譜學(xué)核磁部分ppt課件(參考版)
2025-05-04 06:04本頁面
【正文】 3 4 5 13C NMR 分子結(jié)構(gòu) 了解分子中碳的種數(shù) 提供碳在分子中所處環(huán)境的信息 13C NMR的應(yīng)用 甲叉基環(huán)己烷 對(duì)稱分子 5個(gè) sp3雜化碳，但因?qū)ΨQ性， ?=10~50ppm 只出現(xiàn) 3個(gè)峰 ClCH 3KOHC 2 H 5 OHCH 3 CH 2or反應(yīng)產(chǎn)物 ? 質(zhì)子去偶 13C NMR譜圖 ? 判定它的消去方向 1甲基環(huán)己烯 5個(gè) sp3雜化的碳， ?=10~50ppm 應(yīng)有五個(gè)峰； 2個(gè) sp2雜化的碳， ?=100~150ppm 應(yīng)呈現(xiàn)兩個(gè)峰 產(chǎn)物的質(zhì)子去偶 13C NMR譜圖與 1甲基環(huán)己烯相符 CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3非常好的對(duì)稱性，分子中有 9個(gè)碳 ?=10 ? 50 ppm 只可能出現(xiàn)三個(gè)峰 分子中有 9個(gè)碳 ?=10 ? 50 ppm 出現(xiàn) 6個(gè)共振峰 全順式 1,3,5三甲基環(huán)己烷 1r3反 5反三甲基環(huán)己烷 CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3碳譜解析步驟 。 通過比較寬帶去耦和不完全去耦的碳譜 可以： 得出各組峰的峰形 從而可以判斷分辨出各種 CH基團(tuán) 峰的分裂數(shù)與直接相連的氫有關(guān) 一般也遵守 n+1規(guī)律 二氯乙酸 13C NMR圖譜 質(zhì)子去耦 偏共振去耦 2丁酮 13C NMR圖譜 質(zhì)子去耦 偏共振去耦 選擇某 特定的質(zhì)子 作為去耦對(duì)象，用去耦頻率照射 該特定的質(zhì)子，使被照射的質(zhì)子對(duì) 13C的 耦合去掉 ， 13C成為單峰，以確定信號(hào)歸屬。 碳譜中 1H 和 13C 1J1H13C 是最重要的作用 J: 100 ~ 300 Hz范圍 s 電子的百分?jǐn)?shù)和 J 值 近似計(jì)算式 1J=5?(s%） ?100 Hz 例如： CH4 （ sp3 雜化 s%=25%） 1J=125Hz CH2=CH2 (sp2 雜化 s%=33%） 1J=157Hz C6H6 （ sp2 雜化 s%=33%） 1J=159Hz HC CH （ sp 雜化 s%=50%） 1J=249Hz 13C NMR化學(xué)位移 化學(xué)位移 1) TMS為參考標(biāo)準(zhǔn)， ?c=0 ppm 2) 以各種溶劑的溶劑峰作為參數(shù)標(biāo)準(zhǔn) 碳的類型 化學(xué)位移 ?（ ppm） CI 0~40 CBr 25~65 CCl 35~80 — CH3 8~30 — CH2 15~55 — CH— 20~60 碳的類型 化學(xué)位移 ?（ ppm） C— （炔） 65~85 =C— （烯） 100~150 C=O 170~210 CO 40~80 C6H6（苯） 110~160 CN 30~65 sp3: ?=0~100 ppm sp2: ?=100~210 ppm 羰基碳 : ?=170~210 ppm 13C NMR 譜 不一定解析每一個(gè)峰 峰的個(gè)數(shù) ?分子的對(duì)稱性 特征共振峰的信息 ?可能結(jié)構(gòu) 取代基對(duì) 13C的 ?值影響 ?i = ?+?+??? ?i為 i碳原子的化學(xué)位移 n?， n? 和 n? 分別為 i 碳原子 ?， ? 和 ? 位所連碳原子的個(gè)數(shù) 開鏈烷烴 C1 和 C5， C2 和 C4 是 對(duì)稱 的三個(gè)共振峰 CH3— CH2— CH2— CH2— CH3 1 2 3 4 5 ?1(C1和 C5) = +(1)+(1)(1) = (實(shí)測(cè) ) ?2(C2和 C4) = +(2)+(1)(1) = (實(shí)測(cè) ) ?3(C3) = +(2)+(2) = (實(shí)測(cè) ) 正戊烷
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