有機(jī)氧化物ppt課件(參考版)
2025-05-03 18:38本頁面
【正文】 在這種方法中，化學(xué)反應(yīng)與電解反應(yīng)不在同一設(shè)備中進(jìn)行 。 3－ 1 直接電解直接電解氧化是在電解質(zhì)存在下，選擇適當(dāng)?shù)牟牧蠟殛枠O，并配以輔助電極為陰極，化學(xué)反應(yīng)直接在電解槽中發(fā)生。（ 2）難于解決電解槽和隔膜材料等問題。（ 3）是反應(yīng)條件一般較溫和， “三廢 ”較少。該反應(yīng)具有立體專一性 過氧酸對烯鍵的進(jìn)攻方向通常易受烯鍵附近取代基的影響，若附近有羥基存在，因其與過氧酸之間形成氫鍵，致使環(huán)氧化反應(yīng)主要發(fā)生在羥基的同側(cè) 注意：過氧酸與 α， β不飽和羰基反應(yīng)時(shí)，發(fā)生 BaeyerVilliger重排反應(yīng)，生成酯。與芳環(huán)或其它重鍵共軛的烯烴，環(huán)氧化反應(yīng)也減緩，因?yàn)楣曹楏w系的 π電子離域作用會降低烯鍵的電子云密度。因?yàn)槭怯H核加成，要求烯烴旁有吸電子基團(tuán)存在，反應(yīng)加快。2－ 2－ 3 DMSO/Ac2O用醋酐代替 ，但副反應(yīng)較多，收率不高 2－ 3富氧化合物的氧化2－
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