freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

藥房質(zhì)量管理規(guī)范崗位職責(zé)操作規(guī)范表格(參考版)

2025-04-22 00:11本頁(yè)面
  

【正文】 責(zé)任者:門(mén)店在冊(cè)上崗人員。依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。、藥品效期管理:藥品養(yǎng)護(hù)員根據(jù)每月對(duì)陳列藥品的檢查,填報(bào)“近效期藥品催售表”;一式三份,質(zhì)量負(fù)責(zé)人、養(yǎng)護(hù)員各一份,柜組一份,質(zhì)量負(fù)責(zé)人督促營(yíng)業(yè)員按照“先進(jìn)先出、近期先出”的原則進(jìn)行銷(xiāo)售;養(yǎng)護(hù)員每月對(duì)近效期商品進(jìn)行核查,在“近效期藥品催銷(xiāo)表”上如實(shí)記錄已售、退貨結(jié)論。、藥品養(yǎng)護(hù):藥品養(yǎng)護(hù)員在質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查中,依據(jù)陳列藥品的外觀質(zhì)量變化情況,抽樣進(jìn)行外觀質(zhì)量的檢查;抽樣的藥品依照“藥品外觀質(zhì)量檢查要點(diǎn)”,按照藥品劑型逐一檢查,檢查合格的藥品填寫(xiě)好“陳列藥品檢查記錄”可繼續(xù)上架銷(xiāo)售;質(zhì)量有問(wèn)題或有疑問(wèn)的品種要立即下柜停止銷(xiāo)售,并詳細(xì)記錄,同時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查。、藥品分類(lèi)要求:處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí);處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售;外用藥設(shè)置外用藥品專(zhuān)柜;拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜;特殊管理的藥品和國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品不得陳列,按有關(guān)要求專(zhuān)人負(fù)責(zé);冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄,并保證存放溫度符合要求;中藥飲片柜斗譜書(shū)寫(xiě)正名正字;裝斗前認(rèn)真復(fù)核,防止錯(cuò)斗、串斗;定期清斗,防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì);不同批號(hào)的飲片裝斗前必須清斗并填寫(xiě)清斗記錄;非藥品在專(zhuān)區(qū)陳列,與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標(biāo)志。 責(zé)任者:門(mén)店養(yǎng)護(hù)人員及門(mén)店?duì)I業(yè)員。依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外,一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。銷(xiāo)售人員在銷(xiāo)售該類(lèi)藥品時(shí),處方藥要嚴(yán)格按照處方藥銷(xiāo)售制度規(guī)定條款銷(xiāo)售,非處方藥一次銷(xiāo)售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝。 責(zé)任者:門(mén)店在冊(cè)上崗人員。(八)、國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品銷(xiāo)售操作規(guī)程目的:通過(guò)制定實(shí)施國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品銷(xiāo)售操作規(guī)程,有效控制國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品銷(xiāo)售符合質(zhì)量規(guī)定的要求。 營(yíng)業(yè)員如懷疑拆零的藥品有質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)立即停止銷(xiāo)售,并通知質(zhì)量管理人員。 工具使用完后,應(yīng)清洗,放置于干凈包裝袋或盒中,以避免受污染。 對(duì)調(diào)配好的拆零藥品進(jìn)行復(fù)核,確認(rèn)藥品、包裝袋的內(nèi)容無(wú)差錯(cuò)后,將藥品發(fā)給顧客,詳細(xì)說(shuō)明用法、用量、注意事項(xiàng)。其余藥品密封好放回拆零專(zhuān)柜。 接到顧客拆零要求后,確認(rèn)其拆零原因及合理性(無(wú)配伍禁忌或超劑量),有配伍禁忌或超劑量的情況,拒絕調(diào)配和銷(xiāo)售。 營(yíng)業(yè)員拆零時(shí),必須檢查拆零的工具、包裝袋、藥匙是否清潔衛(wèi)生。 將拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放在拆零專(zhuān)柜并保留原包裝的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū),將原包裝密封或密閉。 責(zé)任者:門(mén)店經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)拆零藥品銷(xiāo)售人員。(七)、藥品拆零操作規(guī)程目的:通過(guò)制定實(shí)施藥品拆零銷(xiāo)售操作規(guī)程,有效控制藥品拆零銷(xiāo)售藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。 調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及復(fù)核人員在處方上簽字或蓋章,再付給顧客。 中藥飲片調(diào)配人員,門(mén)店在中藥飲片專(zhuān)柜營(yíng)業(yè)人員,對(duì)處方進(jìn)行調(diào)配,不得擅自更改或者代用處方所列品種。 內(nèi)容: 中藥飲片專(zhuān)柜營(yíng)業(yè)員在接待中藥飲片調(diào)配處方時(shí),要及時(shí)將需要審核處方交予中藥飲片處方審核人員手上,中藥飲片處方審核人員為門(mén)店具有中藥執(zhí)業(yè)藥師資格的人員,處方審核人員對(duì)中藥處方進(jìn)行審方。適用范圍:適用于中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作的全過(guò)程。(六)、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程目的:通過(guò)制定實(shí)施中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程,有效控制中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。 調(diào)配人員,門(mén)店在崗人員,對(duì)處方進(jìn)行調(diào)配,不得擅自更改或者代用處方所列品種。 內(nèi)容: 營(yíng)業(yè)員在接待顧客時(shí),遇到需要審核的處方,要及時(shí)將需要審核的處方交予處方審核人員,處方審核人員應(yīng)為門(mén)店執(zhí)業(yè)藥師,處方審核人員對(duì)處方進(jìn)行審方。依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍:適用于處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作的全過(guò)程。 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理:由系統(tǒng)管理員獨(dú)家授予其他有關(guān)人員的系統(tǒng)操作權(quán)限并設(shè)置密碼,任何人不得越權(quán)操作;系統(tǒng)管理員根據(jù)人員崗位的質(zhì)量工作職責(zé),設(shè)置相應(yīng)崗位權(quán)限,不得越權(quán)、越崗;各種業(yè)務(wù)應(yīng)嚴(yán)格遵守業(yè)務(wù)流程工作,各工作站點(diǎn)設(shè)專(zhuān)項(xiàng)錄入負(fù)責(zé)人員,其它人員不得隨意操作錄入數(shù)據(jù),防止非授權(quán)操作可能帶來(lái)的數(shù)據(jù)丟失和破壞;定期對(duì)有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行備份。 需要冷藏保存的藥品只能存放在冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄,并保證存放溫度符合要求,常溫下需陳列時(shí)只陳列空包裝。 處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售。 做好銷(xiāo)售記錄,藥品銷(xiāo)售記錄的保存不得少于5年。 藥品拆零銷(xiāo)售嚴(yán)格按照藥品拆零銷(xiāo)售程序進(jìn)行。必要時(shí),需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷(xiāo)售。 處方藥銷(xiāo)售要留存處方并做好記錄,處方保存5年備查,顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。處方所列藥品不得擅自更改或代用。 處方藥銷(xiāo)售 銷(xiāo)售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示。責(zé)任者:藥品銷(xiāo)售人員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)。(四)、藥品銷(xiāo)售操作規(guī)程目的:建立藥品銷(xiāo)售工作規(guī)程,規(guī)范藥品銷(xiāo)售操作過(guò)程,確保藥品銷(xiāo)售符合法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定的要求。檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式,但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。 驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。 驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施。 中藥材驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、產(chǎn)地、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容。 外用藥品其包裝應(yīng)有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。 處方藥和非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ);非處方藥的包裝應(yīng)有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。 藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,應(yīng)有藥品的通用名稱(chēng)、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及儲(chǔ)藏條件等。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。 驗(yàn)收員依據(jù)藥品購(gòu)進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款進(jìn)行逐批驗(yàn)收。 藥品驗(yàn)收: 驗(yàn)收的內(nèi)容:藥品質(zhì)量驗(yàn)收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)的檢查。職責(zé):藥品質(zhì)量驗(yàn)收員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)。(三)、藥品驗(yàn)收操作規(guī)程目的:建立藥品驗(yàn)收工作程序,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作,確保驗(yàn)收藥品符合法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定的要求。對(duì)審核合格的,列入《合格供貨單位目錄》。如確需直調(diào)的,應(yīng)按《藥品直調(diào)管理制度》進(jìn)行并建立專(zhuān)門(mén)的采購(gòu)記錄。及時(shí)向藥品儲(chǔ)存人員、質(zhì)量負(fù)責(zé)人傳遞到貨信息并跟蹤到貨情況。 購(gòu)進(jìn)冷藏藥品時(shí),與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,要明確運(yùn)輸方式、保溫包裝、溫度保證及運(yùn)輸責(zé)任等事宜。 發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。凡未能提供發(fā)票的,不準(zhǔn)購(gòu)進(jìn)。 采購(gòu)藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。 票據(jù) 購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)附隨貨同行單(票),隨貨同行單(票)應(yīng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容,并加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章。 采購(gòu)訂單作為采購(gòu)記錄(電子記錄),應(yīng)記載藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容,采購(gòu)中藥飲片的還應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。 采購(gòu)員根據(jù)市場(chǎng)銷(xiāo)售和需求預(yù)測(cè)結(jié)合庫(kù)存情況,以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù),在《合格供應(yīng)商目錄》中選擇供貨單位,并擬定采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人審核后生成采購(gòu)訂單; 采購(gòu)訂單,應(yīng)提供給財(cái)務(wù)部作為付款依據(jù)。5. 審核合格后,列入《合格供貨單位目錄》。 簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,并交質(zhì)量負(fù)責(zé)人歸檔保存。 填寫(xiě)《首營(yíng)品種審批表》并附上以上資料,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后,方可購(gòu)進(jìn)。 首營(yíng)品種審核: 首營(yíng)品定義:本藥店首次采購(gòu)的藥品。注:以上資料應(yīng)加蓋首營(yíng)企業(yè)公章原印章,確認(rèn)真實(shí)、有效。 首營(yíng)企業(yè)審核:采購(gòu)藥品時(shí),與本藥店首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 采購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種,采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)相關(guān)申請(qǐng)表格,經(jīng)過(guò)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)。B、所購(gòu)進(jìn)的藥品是否在本公司的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi); C、所購(gòu)進(jìn)的藥品是否是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求停止或暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品。 內(nèi)容: 藥品采購(gòu)的前置工作 采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)符合以下要求: 確定供貨單位的合法資格,供貨單位是否具有合法的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。 (二)、藥品采購(gòu)操作規(guī)程目的:建立藥品采購(gòu)操作規(guī)程,確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品。各崗位對(duì)發(fā)放的文件一律不得涂改、復(fù)印。 確定文件的分發(fā)范圍和數(shù)量,并規(guī)定其必要的保密范圍和保密責(zé)任。 編制質(zhì)量體系文件明細(xì)表及文件目錄。 文件的修訂必須做好記錄,以便追蹤檢查。 文件的修訂一般由文件的使用者或管理者提出,質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作程序的修訂,應(yīng)由質(zhì)量管理人員提出申請(qǐng)并制定修訂的計(jì)劃和方案,上交企業(yè)負(fù)責(zé)人評(píng)價(jià)修訂的可行性并審批。 已撤銷(xiāo)的文件是否全部收回,不得再在工作場(chǎng)所出現(xiàn)、使用。 檢查文件的執(zhí)行情況及其結(jié)果各崗位對(duì)制度和程序在本崗位的執(zhí)行情況定期進(jìn)行自查:質(zhì)量管理人員定期或不定期組織對(duì)制度和程序的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,依據(jù)檢查中發(fā)現(xiàn)的不足及時(shí)制定整改措施,限期整改,對(duì)整改仍達(dá)不到要求的,結(jié)合相關(guān)考核制度進(jìn)行處罰。 文件執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查: 文件的監(jiān)督檢查:質(zhì)量文件的監(jiān)督檢查由質(zhì)量管理人員和各崗位人員參加。 當(dāng)企業(yè)所處內(nèi)、外環(huán)境發(fā)生較大變化,舊質(zhì)量體系文件已不能適用時(shí),應(yīng)相應(yīng)制定一系列新的文件。 文件的撤銷(xiāo): 已廢除及過(guò)時(shí)的文件或發(fā)現(xiàn)內(nèi)容有問(wèn)題的文件屬撤銷(xiāo)文件的范圍。 若認(rèn)為文件無(wú)繼續(xù)執(zhí)行的必要,則按文件撤銷(xiāo)程序?qū)⑽募蜂N(xiāo)。 質(zhì)量管理人員依據(jù)復(fù)審結(jié)果,做出對(duì)文件處置的決定。 每年X月對(duì)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)文件組織復(fù)審一次。 文件的復(fù)審: 復(fù)審條件: 法定標(biāo)準(zhǔn)或其他依據(jù)文件更新版本,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)有所改變時(shí),應(yīng)組織對(duì)有關(guān)文件進(jìn)行復(fù)審。 質(zhì)量管理人員計(jì)數(shù)后,應(yīng)將文件統(tǒng)一印制并進(jìn)行發(fā)放。 文件簽發(fā)后,質(zhì)量管理人員應(yīng)組織相關(guān)崗位人員學(xué)習(xí),并于文件制定的日期統(tǒng)一執(zhí)行,質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督。 文件是否有錯(cuò)別字。 文件的意思是否表達(dá)完整。 是否與企業(yè)實(shí)際相符合。 文件的審核和批準(zhǔn): 質(zhì)量管理人員對(duì)已經(jīng)起草的文件進(jìn)行審核。 年份是指制定或修訂當(dāng)年。 文件類(lèi)別代碼:質(zhì)量管理制度(代碼為ZD);崗位職責(zé)(代碼為GZ);操作程序(代碼為GC)。 文件編號(hào)規(guī)則: 形式:企業(yè)代碼-文件類(lèi)別代碼-順序號(hào)-年份。 文件應(yīng)有統(tǒng)一的格式:文件名稱(chēng)、編號(hào)、起草人、起草日期、審核人、批準(zhǔn)日期、批準(zhǔn)人、執(zhí)行日期、變更記錄、版本號(hào)、目的、依據(jù)、適用范圍、責(zé)任和內(nèi)容。 質(zhì)量管理人員接到《文件編制申請(qǐng)及批準(zhǔn)表》后,應(yīng)對(duì)文件的題目進(jìn)行審核,并確定文件編號(hào),然后指定有關(guān)人員起草。 責(zé)任:質(zhì)量管理人員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)。 依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。 對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。 為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。 指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其它質(zhì)量問(wèn)題。 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度,嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售處方藥。責(zé)任:處方審核人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。 協(xié)助搞好企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的設(shè)備維護(hù)、設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)。 負(fù)責(zé)協(xié)助進(jìn)行經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的氣氛營(yíng)造,裝飾物的懸掛等。 掌握并不斷提高服務(wù)技巧、銷(xiāo)售技能,不斷熟悉藥品知識(shí),及時(shí)掌握新品種的藥學(xué)內(nèi)容,銷(xiāo)售藥品做到準(zhǔn)確無(wú)誤,并且正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng),務(wù)必提醒顧客要認(rèn)證閱讀說(shuō)明書(shū),不得夸大宣傳和欺騙顧客。 每日做好當(dāng)班責(zé)任區(qū)內(nèi)的清潔衛(wèi)生、陳列、整理、定價(jià)、調(diào)價(jià)、養(yǎng)護(hù)、退庫(kù)、效期跟蹤等作業(yè)。責(zé)任:企業(yè)營(yíng)業(yè)員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理人員。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理人員處理。 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。 審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。責(zé)任:藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。采購(gòu)工作服從質(zhì)量管理人員的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)督。 與供應(yīng)商明確落實(shí)藥品的退、換貨條款,減少雙方矛盾。 嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的審批,經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進(jìn)貨。 與供應(yīng)商簽訂的購(gòu)貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。工作內(nèi)容: 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營(yíng)和信譽(yù)好的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,不與非法藥品經(jīng)營(yíng)單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系,保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量保證,價(jià)格公平合理。適用范圍:適用于藥品采購(gòu)人員。(三)、藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)目的:規(guī)范藥品的購(gòu)進(jìn)工作,保證購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。 負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。 負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)中的質(zhì)量工作。 協(xié)助開(kāi)展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識(shí)的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。 負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷(xiāo)售人員資格證明以及所采購(gòu)藥品的合法性審核。 負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。責(zé)任:質(zhì)量管理人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。 努力學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)的有關(guān)知識(shí),不斷收集新信息,提高自身及企業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理水平,重視員工素質(zhì)的訓(xùn)練與培養(yǎng)。 做好人員工作職責(zé)及班次的組織安排; 人員關(guān)系的維護(hù)和協(xié)調(diào);增進(jìn)團(tuán)結(jié),提高企業(yè)員工的凝聚力。 定期對(duì)企業(yè)的質(zhì)量工作進(jìn)行檢查和總結(jié),聽(tīng)取質(zhì)量管理人員對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理的情況匯報(bào),對(duì)存在問(wèn)題采取有效措施改進(jìn); 指導(dǎo)質(zhì)量管理人員,營(yíng)業(yè)員及其他各崗位人員。責(zé)任:企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。依據(jù):
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
公司管理相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1