藥理學(xué)總復(fù)習(xí)題2(參考版)
2025-04-20 12:06本頁(yè)面
【正文】 藥理學(xué)總復(fù)習(xí)2（單項(xiàng)選擇題） ?。?） B．能拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng) C．親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱 D．親和力較弱，內(nèi)在活性較弱 E．親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較強(qiáng) 2．藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（ ） A．中毒量的一半 B．致死量的一半 C．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量 D．引起60％動(dòng)物死亡的劑量 E．引起80％動(dòng)物死亡的劑量 3．關(guān)于激動(dòng)藥的概念正確的是（ ） A．與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性 B．與受體有較強(qiáng)的親和力但無(wú)內(nèi)在活性 C．與受體有較弱的親和力和內(nèi)在活性 D．與受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性 E．與受體無(wú)親和力和內(nèi)在活性 4．連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為（ ） A．抗藥性 B．耐受性 C．快速耐受性 D．成癮性 E．反跳現(xiàn)象 5．青霉素治療肺部感染是（ ） A．對(duì)因治療 B．對(duì)癥治療 C．局部治療 D．全身治療 E．直接治療 6．關(guān)于肝腸循環(huán)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ） A．結(jié)合型藥物由膽汁排入十二指腸 B．在小腸內(nèi)水解 C．在十二指腸內(nèi)水解 D．經(jīng)腸再吸收入血循環(huán) E．使藥物作用持續(xù)時(shí)間明顯延長(zhǎng) 7．反應(yīng)藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥代參數(shù)是（ ） A．Ka 、 Tm B．Vd C．K 、Cl 、 t1/2 D．Cm E．AUC 、 F 8．關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ） A．能增強(qiáng)藥酶活性 B．加速其他藥物的代謝 C．使其他藥物血藥濃度降低 D．使其他藥物血藥濃度升高 E．苯妥應(yīng)鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑之一?！ ?．影響藥物從腎臟排泄速度的因素有（ ） A．藥物的劑量 B．藥物的血濃度 C．藥物吸收的速度 D．尿液中藥物的濃度 E．尿液的pH值 10．如何使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度（ ） A．每隔一個(gè)半衰期給一次劑量 B．每隔半個(gè)半衰期給一次劑量 C．首劑加倍 D．每隔兩個(gè)半衰期給一次劑量 E．增加給藥劑量 11．關(guān)于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的? （ ） A．由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) B．由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn) C．不耗能 D．無(wú)飽和性 E．小分子高脂溶性藥物以被轉(zhuǎn)運(yùn) 12．阿托品禁用于（ ） A．前列腺肥大 B．胃腸痙攣 C．支氣管哮喘 D．心動(dòng)過(guò)緩 E．感染性休克 13．藥物效應(yīng)的個(gè)體差異主要影響因素是（ ） A．遺傳因素 B．環(huán)境因素 C．機(jī)體因素 D．疾病因素 E．劑量因素 14．治療洋地黃中毒引起的心律失常的最佳藥物是（ ） A．奎尼丁 B．普奈洛爾 C．維拉帕米 D．胺碘酮 E．苯妥英鈉 15．阿托品最適合以下哪種休克的治療（ ） A．感染性休克 B．過(guò)敏性休克 C．失血性休克 D．心源性休克 E．疼痛性休克 16．阿托品抗休克機(jī)理是（ ） A．興奮中樞神經(jīng) B．接觸迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制 C．解除胃腸絞痛 D．?dāng)U張小血管、改善微循環(huán) E．升高血壓 （ ） A．直接興奮M受體 B．直接興奮N受體 C．持久地抑制磷酸二酯酶 D．持久地抑制膽堿脂酶 E．持久地抑制單氨氧化酶 ?。?） A．重癥肌無(wú)力 B．青光眼 C．胃腸痙攣 D．陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速 E．尿潴留 19．以下哪種藥物中毒可用新斯的明來(lái)解救（ ） A．琥珀
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