【正文】 g．巖石風(fēng)化程度:指所采樣品風(fēng)化程度，例如；半風(fēng)化、末風(fēng)化新鮮基巖． 表F1 地球化學(xué)水系沉積物采樣記錄卡 圖幅名稱: 工作地區(qū): 第 頁(yè)水系號(hào)采樣點(diǎn)號(hào)樣品袋號(hào)采樣位置樣品成分地質(zhì)、地貌特征描述pH值備注 。c．采樣方法，指揀塊，多點(diǎn)組合揀塊，刻槽等采樣方法。f．地質(zhì)、地貌特征描述:與水系沉積物采樣記錄卡的內(nèi)容要求相同．F3地球比學(xué)巖石采樣記錄卡的內(nèi)容說明；a．圖幅名稱、工作地區(qū)的內(nèi)容與水系沉積物采樣記錄卡的內(nèi)容要求相似。b．采樣位置；指土壤樣品具體采樣位置，例如；山坡，山脊，梯田埂下方等c．采樣深度；指土壤樣品采樣坑的總深度，用cm表示．d．采樣層位:指采集的樣品所處的層位，例如:殘積層，坡積層等。、地貌特征描述：指采樣點(diǎn)附近出露的基巖名稱，是否見到蝕變、礦化的基巖露頭或轉(zhuǎn)石，以及地形切割、第四紀(jì)覆蓋厚度、植被發(fā)育等情況。：指采集水系沉積物樣品的具體位置，例如：河流轉(zhuǎn)彎處的內(nèi)測(cè)；轉(zhuǎn)石后等。F1地球化學(xué)水系沉積物采樣記錄卡的內(nèi)容說明：：指化探普查工作地區(qū)的1:50000國(guó)際分幅的圖幅名稱。記錄卡格式薦附表3。3）由于缺少樣品，沒有對(duì)更多的元素進(jìn)行分析，故只列出礦化的主要元素。C3質(zhì)量等級(jí)計(jì)分評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 總分90分以上者為“優(yōu)秀” 總分76～89分者為“良好” 總分60～75分者為 記錄卡填寫不齊全，書寫不清，記錄錯(cuò)誤無法辨認(rèn)者。C2屬于下列情況者，即使總分在60分以上，仍應(yīng)列為第三類資料不予驗(yàn)收。 轉(zhuǎn)點(diǎn)誤差超差的點(diǎn)數(shù)不大干總點(diǎn)數(shù)的3％，超差的點(diǎn)在(1～2)%時(shí)扣1分，(2～3)%時(shí)扣3分，3%以上者不予驗(yàn)收。 凡屬追記、涂改、擦改者，每發(fā)現(xiàn)一次扣除2分。 記錄字跡模糊難辨者每次(以采樣點(diǎn)統(tǒng)計(jì))。 記錄卡不能轉(zhuǎn)抄，轉(zhuǎn)抄一頁(yè)扣3分。 樣品凡經(jīng)重新過篩后，其殘留部分1g者為為合格，1g者為不合格，不合格數(shù)不得大于重新過篩后總數(shù)的5％，不合格數(shù)在(5～6) ％時(shí)扣1分，(6～7)％扣3分，(7～10)％時(shí)扣5分，10％以上者不予驗(yàn)收。 發(fā)現(xiàn)樣品錯(cuò)號(hào)，重號(hào)，對(duì)查明原因者以廢樣論處，廢樣數(shù)在1％以內(nèi)者扣2分，達(dá)(1．1～2)％者扣5分，達(dá)(2．1～3)%者扣9分，3%時(shí)不予驗(yàn)收，廢樣工作量仍需全部返工。 野外樣品加工應(yīng)無沾污，無錯(cuò)號(hào)，無重號(hào)，加工程序和方法正確，送樣重量符合要求，樣品與送樣單一致者給16分。 采樣位置至少看80%落在二級(jí)水系和一級(jí)水系口上，凡達(dá)到（75～80)％者扣1分，達(dá)到（75～75)％者扣3分，低于70％者不予驗(yàn)收。 每個(gè)水系口及水系上游采樣點(diǎn)均需留有標(biāo)志，不留標(biāo)志點(diǎn)5％者不扣分，不留標(biāo)志點(diǎn)在(5～7)%時(shí)扣1分，(7～9)%時(shí)扣2分，（9～11)%時(shí)扣3分，(11～15)％時(shí)扣5分，(15～20)％時(shí)扣7分， 20%以上者不予驗(yàn)收(檢查量不少于50個(gè))。 采樣密度按設(shè)計(jì)要求施工，低于設(shè)計(jì)要求指標(biāo)者不予驗(yàn)收或酌情扣分。 樣點(diǎn)布局中不合理點(diǎn)占總采樣點(diǎn)≤2％者不扣分，不合理點(diǎn)在(2～3)％時(shí)扣1分，(3～4)扣2分，(4～5)％時(shí)扣3分，5%扣5分，達(dá)6%時(shí)不予驗(yàn)收?；厥章蕿?0%，平均采樣結(jié)果符合程度大于85%，能滿足水化學(xué)找金的要求。過濾殘?jiān)苯佑猛跛芙鉁y(cè)試。將吸附體放在瓷鉗堝內(nèi)，于馬弗爐中灰化（最高溫度580℃）約2小時(shí)，灰分以白色或微黃棕色為宜。把過濾殘?jiān)陀眠^的吸附體包裝好帶回實(shí)驗(yàn)室。工作鉛先將吸附體中的空氣排除干凈（關(guān)閉吸附柱下活塞，將吸附柱內(nèi)裝滿去離子水，用玻璃棒擠壓吸附體，直至沒有氣泡為止），以便提高吸附效應(yīng)。在野外營(yíng)地將水樣做吸附處理，其裝置如圖所示采用G3型過濾器（）過濾水樣，將懸浮形式的金（即“浮金”和細(xì)粒物質(zhì)吸附的或被各種膠體包裹著的金）與溶解形式（呈離子、絡(luò)離子和其他帶電膠體）的金分離。附 錄 B表面活化吸附體野外預(yù)富集——測(cè)定天揣水中的微量金(參考件)該方法是一種簡(jiǎn)單的測(cè)量天然水中微量金的分析方法，其操作程序如下：B1吸附體的制備：，浸泡于去離子水中煮沸，取出后用5%的稀王水浸泡24小時(shí)，再用去離子水洗至無酸性，將水?dāng)D出烘干（以下將這樣處理過的聚氨脂泡沫塑料稱為表面活化吸附體），裝入瓶中備用。A2 樣品酸化:； 原子熒光測(cè)As、sb，Bi和激光測(cè)鈾儀測(cè)U的樣品需送分析室測(cè)定，在野外需對(duì)樣品酸化處理，以減緩水樣存入和運(yùn)送其間元素的損失速度。量取400mL水樣倒入燒杯中，量每個(gè)佯品時(shí)，必須用少量樣水將量筒洗二遍，剩余的水樣連瓶子一起放回原處，等沉淀完畢再棄掉。: 樣品采回后，分析人員應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)，井按編號(hào)順序排放楚齊。 ％1—（2—吡啶偶氮)—2—萘酚(PAN)溶液；稱取PAN3g，放入l 000mL無水乙醇，徽徽加熱溶解． ；、溶于1000mL蒸餾水中，再加入10mLo．4N Na2S溶液攪拌，過濾后備用。 器皿:燒杯(500mL、1 000mL)，容量瓶(500mL)，量桶(500mL、50mL、25mL)，可調(diào)定量加液器(5mL)，鐵架臺(tái)，酸式滴定管(50mL)，移液管(10mL、5mL)，玻璃棒，酸度計(jì)，快速定量濾紙，烘箱，瓷坩堝(30mL)，坩堝夾，漏斗，滑斗架，燒杯刷，瓶刷，小滴瓶等。附 錄 A天然水中被測(cè)元素野外捕集濃縮方法(參考件) 在開展水化學(xué)測(cè)量時(shí)，為了避免在野外采集的天然水進(jìn)行長(zhǎng)途運(yùn)輸，常常采用在野外先將水樣中的金屬元素進(jìn)行捕集濃縮，現(xiàn)將主要濃縮方法介紹如下； A1 微量金屬元素的PAN—CdS共沉淀: 該方法的原理是由PAN與水中的金屬元素螯合，達(dá)到捕集濃縮的目的，然后與氯化鎘和硫化鈉生成的硫化鎘一起沉淀，采用光譜分析沉淀物即可得出水中微量金屬元素的含量。 原始數(shù)據(jù)田件一般不上交。 根據(jù)需要選擇提交的圖件和資料有: ； ； ； ； ； 。 有關(guān)報(bào)告的審批、修改和驗(yàn)收，可按各部門有關(guān)化探生產(chǎn)技術(shù)管理制度執(zhí)行。 報(bào)告編寫中要做到層次清楚，內(nèi)容簡(jiǎn)明扼要．報(bào)告內(nèi)容應(yīng)以化探異常解釋推斷，異常查證結(jié)果和下一步工作建議為重點(diǎn)，力求做到立論有據(jù)，觀點(diǎn)明確，重點(diǎn)突出，文囤并茂。 對(duì)通過化探工作獲得的重要找礦信息、元素富集規(guī)律、重要異常的礦產(chǎn)潛力估計(jì)，通過礦產(chǎn)化探普查取得哪些主要成果；對(duì)進(jìn)一步工作部署、工作方法、找礦方向等提出較具體的方案、意見和建議。 包括數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、分析和處理方法要點(diǎn)；背景值和異常下限以重要地球化學(xué)特征參數(shù)的確定方法，推斷解釋中所采用的統(tǒng)計(jì)方法等。 工作地區(qū)的地質(zhì)、地球化學(xué)特征 主要介紹本測(cè)區(qū)內(nèi)地理景觀、地質(zhì)概況、地球化學(xué)特征:簡(jiǎn)述前人完成的地質(zhì) 工作方法、技術(shù)與質(zhì)量 、技術(shù)與質(zhì)量 主要包括采樣布局、采樣密度或網(wǎng)度，采樣介質(zhì)、深度和粒度，樣品加工方法的選擇和確定(包括施工前的方法試驗(yàn)主要成果)；野外施工中各環(huán)節(jié)操作方法概述；野外工作質(zhì)量的監(jiān)控、評(píng)定等情況。編寫成果報(bào)告實(shí)際上也是地球化學(xué)普查工作中的野外工作和樣品中元素測(cè)定工作完成后，在室內(nèi)總結(jié)規(guī)律、提高認(rèn)識(shí)的過程，必須認(rèn)真編寫好成果報(bào)告。只有這樣才能做到及時(shí)追蹤異常源和及時(shí)修正或補(bǔ)充采樣布局，從而加速化探異常查證工作的進(jìn)程和提高異常查證工作的質(zhì)量。．還應(yīng)配備相應(yīng)的技術(shù)人員或技術(shù)工人。 在異常查證工作中必須采用快速分析方法對(duì)樣品中1～2種主要指示元累進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)或駐地測(cè)定。檢查異常時(shí)要特別注意地質(zhì)觀察，對(duì)礦化、蝕變地段要加密取樣。 異常檢查的方法一般應(yīng)在被檢異常或稍大于異常的范圍內(nèi)加密水系沉積物采樣．采樣點(diǎn)應(yīng)盡量布置在一級(jí)水系中．采樣密度應(yīng)達(dá)到8～10個(gè)點(diǎn)／km2，如果異常區(qū)內(nèi)的水系分布密度不夠，加密水系采樣不能達(dá)到要求時(shí)，應(yīng)布置土壤或巖石測(cè)量剖面。 每項(xiàng)l:50 000化探工作都應(yīng)包括對(duì)重點(diǎn)異常的檢查，其工作程度至少應(yīng)達(dá)到下述要求。其中屬C1組的異常應(yīng)部署詳查，屬C2組的異?？蓵簳r(shí)擱置，C3組的異常不予考慮，C4組的異常可暫時(shí)擱置或提供給其他地質(zhì)目的或其他領(lǐng)域研究之用。C1組中的異常為肯定有找礦前景的異常，C2組中的異常為不能肯定有無找礦前景的異常。B1組是在異常排隊(duì)中序號(hào)靠前的異常，即被認(rèn)為是找礦前景較好的異常，B2組是序號(hào)靠后認(rèn)為找礦前景較差的異常。 由于Al組中的異常一般在l:200 000區(qū)域化探工作中都已作過異常檢查，異常的存在已被確認(rèn)，因此可以根據(jù)異常面積直接部署l:25 000~1:lo 000的化探和物探詳壹．A2組中的異常，在數(shù)量上可能是最多的，靠經(jīng)驗(yàn)或直觀的評(píng)價(jià)已不能或不完全能解決問題，需要對(duì)異常的某些參數(shù)作統(tǒng)計(jì)或度量．井了解異常所在的地質(zhì)背景是否有利。A1組中的異常為規(guī)模較大，有明顯濃集中心，元素組分特征和分帶性均可和區(qū)內(nèi)已知礦床異常的特征對(duì)比，且處于有利成礦的地質(zhì)環(huán)境中的異常。在地球化學(xué)圖（單元素等含量線圖和單元素或多元素異常圖繪出后，第一步可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)對(duì)異常進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)初評(píng)（或稱直觀初評(píng)）。已知礦引起的異常也應(yīng)參加參數(shù)計(jì)算以便和未知異常參數(shù)進(jìn)行對(duì)比和評(píng)價(jià)。對(duì)于共同點(diǎn)要作出地球化學(xué)的旁證和地球化學(xué)解釋，對(duì)于不同點(diǎn)，應(yīng)在確認(rèn)地球化學(xué)資料可靠的情況下，提出不同于前人或前人尚未提出的觀點(diǎn)和認(rèn)識(shí)，大膽作出預(yù)測(cè)。對(duì)于區(qū)域地層、構(gòu)造和巖漿活動(dòng)以及區(qū)域成礦作用等基礎(chǔ)地質(zhì)問題，一般是首先全面搜集和研究已有的各種地質(zhì)和地球物理方面的資料、觀點(diǎn)和認(rèn)識(shí)。它們是:；；。例如CNi/CCO比值的大小可用來判別沉積成因與巖漿成因的異常等。，有時(shí)可用來進(jìn)行礦床或礦化類型的判別和礦床剝蝕程度的評(píng)價(jià)，元素對(duì)或元素組的選擇應(yīng)具有十分明確的目的性。工業(yè)礦床引起的異常往往有明顯的濃集中心和濃梯度變化。對(duì)于熱液礦床的剝蝕程度的評(píng)價(jià)可參考附錄D。對(duì)于礦床或礦化類型可通過異常元素中具有面積或規(guī)模最大的幾種元素組合來識(shí)別。這就使異常具有比較復(fù)雜的異常元素組合。其計(jì)算式為:Ps=（）S為使含量級(jí)次不同元素的異常規(guī)?？梢詫?duì)比，異常規(guī)模（P）也可用異常平均值和背景值之比值和面積的乘積來度量，其計(jì)算式為:、礦床的剝蝕程度。異常規(guī)模是把異常面積與異常強(qiáng)度綜合在一起的一個(gè)評(píng)價(jià)異常的參數(shù)?！莓惓Ｏ孪拗档拿娣e，是評(píng)價(jià)異常的重要參數(shù)。除了從化探異常本身的特征進(jìn)行壓服價(jià)外，還常常需要研究異常所處的地質(zhì)環(huán)境和有關(guān)的物探資料。異常登記重點(diǎn)是綜合異常和具有找礦意義的單元素異常。單元素異常圖和綜合異常圖上的異常要進(jìn)行編號(hào)和登記，異常編號(hào)可首先在綜合異常圖上進(jìn)行。綜合異常圖最好能復(fù)合在簡(jiǎn)化地質(zhì)圖上。應(yīng)盡量使異常中的每一種線條（或一種花紋、面色）都有其特定的地質(zhì)——地球化學(xué)含義，如分別反映整個(gè)異常的范圍、元素分帶、近礦程度和礦化范圍，異常或礦化中心等?？砂凑债惓Ｔ氐闹匾潭群退从车膯栴}，將它們分為若干層次組，聯(lián)合使用不同粗細(xì)的線條、花紋和面色來分別表示每一種元素的異常。正異常部分可按異常下限值的8倍劃分三個(gè)濃度級(jí)，分別著以粉紅、紅、棕色三種面色；負(fù)異常部分可按16劃分三個(gè)濃度級(jí)，分別以淺藍(lán)、藍(lán)、深藍(lán)三種面色。無論用何種方法確定的異常下限值在異常圈定時(shí)僅作為參考值。異常下限：T=m0＋2δ′若按對(duì)數(shù)正常分布的計(jì)算式為:對(duì)數(shù)眾值:m0L=X+對(duì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)離差:= 計(jì)算實(shí)例(仍以表12和表13數(shù)據(jù)為例):對(duì)數(shù)眾值:m0L=+=+=對(duì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)離差:=T=+2= lg= 如果測(cè)區(qū)面積較大(大于500km2)或測(cè)區(qū)是在一些重要成礦區(qū)進(jìn)行若干個(gè)1:50 000普查化探的聯(lián)測(cè)，地質(zhì)情況又較復(fù)雜，一般需要?jiǎng)澐肿訁^(qū)分別計(jì)算不同地質(zhì)單元中的背景平均值和異常下限。 (不大于500km2)、地質(zhì)情況較簡(jiǎn)單，元素呈明顯單嶂分布，或者可以看出分布中有一個(gè)單一的背景全域和一個(gè)異常全域，就可以在全測(cè)區(qū)內(nèi)(剔除高值點(diǎn))計(jì)算出一個(gè)背景平均值 及異常下限，單峰分布時(shí)其計(jì)算式為: 對(duì)數(shù)背景平均值:=對(duì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)離差:對(duì)數(shù)異常下限:TL=L+2計(jì)算實(shí)例如下:表12含量間隔（g／g）對(duì)數(shù)含量間隔（g／g）樣品數(shù)統(tǒng)計(jì)頻數(shù)（f）10～15～216～24～正正正正一2125～39～正正正正2040～62～正正一1163～99～下3表13對(duì)數(shù)含量間隔（g／g）組中值（lgg／g）ffXLf～2～21～20～11～3 對(duì)數(shù)背景平均值:=其反對(duì)數(shù)，即背景平均值=／g對(duì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)離差:=== 對(duì)數(shù)異常下限:TL=++2= lg = 當(dāng)l:50 000化探普查的選區(qū)部署在異常區(qū)或礦區(qū)外圍時(shí)，往往在頻串分布中有一個(gè)單一的背景全域和一個(gè)異常全墻交迭而出現(xiàn)雙峰．或雖未出現(xiàn)雙峰但頻率分布曲線呈不對(duì)稱的正向偏斜，此時(shí)一般可利用眾值m0，代替平均值，采用眾值左方的頻率分布曲線推算右方和其對(duì)稱的另一半曲線的方法求得背景值．其計(jì)算式為:眾值:m0L=X0+對(duì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)離差:=式中I為組距。由于l:50000化探普查的選區(qū)大都部置在1:200000區(qū)域化探所發(fā)現(xiàn)的異常分布區(qū)、已知礦區(qū)外圍、航磁異常分布區(qū)或經(jīng)地質(zhì)區(qū)調(diào)隊(duì)認(rèn)為成礦最有利的地區(qū)。 *冶金、有色等部門統(tǒng)計(jì)符合要求的樣品數(shù)可按占全部被檢樣品數(shù)的80％～90％。為了便于追索地球化學(xué)圖上等量線延伸情