【正文】 d．巖石時(shí)代+指巖石樣品采自何種地質(zhì)年代，可用地層、侵入體符號(hào)填寫，例如e．巖石名稱:指巖石樣品具體定名，例如:頁巖；斑狀花崗巖等．f．巖石成分、礦化、蝕變特征描述:指巖石樣品中主要造巖亦．初和有用礦物成分、蝕變等特征。e．樣品成分:指樣品的物質(zhì)成分．例如:粘土；巖石風(fēng)化碎屑；粉砂土等。：指樣品物質(zhì)的粗細(xì)程度，例如：細(xì)砂、淤泥等。每張記錄卡可記錄5個(gè)樣品的資料，記錄卡左邊留有裝訂孔，一個(gè)地區(qū)的工作結(jié)束后，可裝訂成冊(cè)。合格”附錄D礦床原生暈的軸向，橫向分帶序列1） (參考件)表D1礦床類型礦床名稱元素分帶序列陡傾斜礦體矽卡巖中的鎢鉬礦床舒臘列Ag，Pb，h，Mo，W，Ni，Co矽卡巖中的鉍礦床喬卡達(dá)姆布拉克As ，Pb，Ag，Zn(Co ，Cu，Bi)，M， Ni矽卡巖中的多金屬礦床新卡馬爾賽As，Cd；Ag，Pb，Zn，Cu，Bi阿克塔什(As，Sb)，Ag，Pb．(Zn，Cu)，Bi，CO，Sn，Mo庫魯賽Ba，(As，Sb)，Ag，Pb， Zn，Cu,Bi，Co，(Mo,W),Sn阿耳提恩托普坎Sb，Cd(Ag，Pb)(Sn1，Zn)Cu，Bi， Ni(Co，Mo，Sn， W，Be)加爾品別爾格Sb，Ag，Pb，Zn，Cu，Sn，Bi(Ni， Mo，Co)，W金礦床I號(hào)(Sb，As1，Ag，Pb)Zn，Au，Cu，Mo，Cu，Bi(Co，M，As2，W，Be) I號(hào)Sb，As，Ag，Pb．Zn，Au，Cu，Mo，Sn，Bi，W，CoI號(hào)Ba，Sb，As，Ag，Pb，(Zn，Cu) Au，Mo （Sn，Bi， W）續(xù)表D1礦床類型礦床名稱元素分帶序列 陡傾斜礦體錫礦床（硫化物錫石礦床）“冬天”“埃格哈雅”“代表”Sb（Ag，Pb,Zn）(Sn,Cu,Bi)(Co,Mo,W)斑巖銅礦床阿耳馬累克Ba，Sb，As (Ag，Pb, Zn) Au,Bi,( Cu, ) (Sn,Co, W,Be)銅礦床卡范Ba,As, Pb,Zn( Ag,Sn),Cu,Bi,Co,Ni多金屬礦床東卡尼曼蘇爾Ba,As1, Ag, Pb, Zn,Cu,Bi,Co, As2, W阿爾杭Ag, Pb, Cu,Mo,Co2)鈾礦床Ⅰ號(hào)(霏細(xì)巖中的)Ag, Pb, Cu,Mo,U2)Ⅱ號(hào)（花崗巖中的）Ag, Pb, Zn, Cu,Mo,U2)層狀鉛鋅礦床蘇姆薩爾Ba,As, Cu, Ag, Pb, Zn, Co, Ni, Be矽卡巖中的汞礦床賽馬普Ba,Hg,Ag,Pb, Zn, Cu(Co, Ni,Sn)Mo康喬奇Sb,As,Hg,Ag,Pb,Zn,Cu,(Mo,Bi)(Co,Ni,W,Sn)薩哈林As,Hg,Ag,Pb,Zn,Cu, (Co,Ni)阿格亞塔克As,Hg, (Ag,Pb,Zn) Cu, Co,Ni , (Be, Mo,W) 產(chǎn)狀平緩的礦體矽卡巖中的多金屬礦床杜特累Sb,As, Ag,Pb,Zn3)尼古拉耶夫As, Ag,Pb,Zn ,Cu, Cu,Sn, Ni 斑巖銅礦床薩雷切庫Ag, Zn ,Cu,Mo3) 捷列克賽As, Ag,Hg, Cu, Ag,Pb,Zn , Be, Co,Ni銻汞礦床卡臘卡馬爾As, Sb, Hg, Ag, Sn, Pb,Zn ,Cu, Mo(W,Co,Ni)注:1），《化學(xué)資料選編》，第二期，地礦部情報(bào)研究所，1979.2）由于缺少樣品，沒有對(duì)更多的元素進(jìn)行分析，故只列出礦化的主要元素。 布點(diǎn)不合理，樣品無代表性，分布嚴(yán)重不均勻。 實(shí)際材料圖內(nèi)容正確、齊全、清潔，轉(zhuǎn)點(diǎn)誤差符合要求者給12分。 記錄卡上劃改且無備注者，劃改次數(shù)(以采樣點(diǎn)統(tǒng)計(jì)) 10%時(shí), 。 過篩后樣品重量均需達(dá)100g以上，100g以上的達(dá)95%，其余為90g以上者扣1分,100g以上的達(dá)90％，其余為90g以上者扣2分，100g以上的低于80%，其余又達(dá)不到90g以上者不予驗(yàn)收 (大格中的樣品少于3個(gè)時(shí)，每一個(gè)樣品重量不得小于150g)。 采樣物質(zhì)符合要求數(shù)不小于80%，符合要求數(shù)在(95～100)％時(shí)扣1分，(90～95)％時(shí)扣2分，(85～90)%時(shí)扣3分，(80～85)%時(shí)扣5分，80％以上者不予驗(yàn)收。 施工前經(jīng)方法試驗(yàn)確定的方法正確，采樣點(diǎn)位準(zhǔn)確，采樣位置和采樣的物質(zhì)合理，采樣點(diǎn)標(biāo)志醒目者給15分． 采樣點(diǎn)定位超差的采樣點(diǎn)數(shù)在(1～2)％時(shí)扣1分，(2～3)%時(shí)扣1．5分，(3～4)%時(shí)扣2分， (4～5)％時(shí)扣3分，5％以上者不予驗(yàn)收。附 錄 c1:200 000區(qū)域化探野外采樣、樣品加工及原始資料質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(參考件)C1 主要質(zhì)量指標(biāo)分項(xiàng)計(jì)分標(biāo)準(zhǔn) 采樣點(diǎn)布局合理、均勻，采樣密度符合要求，工作程度完整給30分。取出鉗堝放冷后家3~5mL王水，在電熱板上將溫度控制在中低溫蒸到近干，表面呈鏡狀，晾冷后定量地加2mL5%的稀王水，搖勻后用無火焰原子吸收儀測(cè)定金含量。過濾速度用上下活塞控制，流速為3ml/min。B2野外操作條件及裝置：取樣前先用待取的水將裝樣塑料桶及其桶蓋沖洗3~5次，然后取水樣2升裝入桶中，立即用1:1鹽酸將其酸化到PH＜3，目的是使金穩(wěn)定存在，并最大限度地減少聚乙烯塑料桶對(duì)金的吸附。 每個(gè)樣品中加入3滴溴百里香酚藍(lán)指示劑，攪拌，用5％稀鹽酸3滴酸化，再加稀氨水和至溶液呈藍(lán)色(即pH＝7)，緩慢加入5mLPAN溶液,不斷攪拌，放置片刻使沉淀凝集，然后慢慢加入o．25N Cd—CI2溶液5mL，繼續(xù)攪拌一分鐘，放置一小時(shí)后小心傾去上層清液，用快速定量濾紙過濾，使沉淀物全部移入濾紙，過濾后將濾紙和沉淀物一起按編號(hào)順序放入30mL瓷坩堝，于烘箱中105℃烘干．烘干后將濾紙口折嚴(yán)，以免沉淀物撒出，然后用稍厚的凈紙包好，寫上編號(hào)，每10個(gè)樣品捆在一起，一批樣品捆好后包上一層玻璃紙或塑料紙，再用包裝紙包好，寫上起止號(hào)碼，最好派人送分析室。 ； s或Na,S 000 mL蒸餾水中，、溶液攪拌，過濾后備用。 試劑和儀器 試劑:規(guī)格要求分析純(.)或試劑(.)無水乙醇、鹽酸、氨水、溴百里香酚藍(lán)指示劑，1— (2—吡啶偶氮)—2—萘酚(PAN)、氯化鐳、硫化鈉。 它們的提交應(yīng)由任務(wù)下達(dá)單位在下達(dá)本項(xiàng)任務(wù)時(shí)提出，執(zhí)行單位應(yīng)在設(shè)計(jì)書中說明其目的、要求和方法。所用名詞、術(shù)語、編號(hào)、格式要統(tǒng)一和確切。 成果解釋推斷 主要結(jié)合已取得的各元素的分析數(shù)據(jù)及其有關(guān)圖件和表格等資料揭示測(cè)區(qū)內(nèi)各元素的地球化學(xué)特征和分布規(guī)律；對(duì)發(fā)現(xiàn)的認(rèn)為有價(jià)值的異常進(jìn)行解釋推斷；對(duì)各異常元素之間的關(guān)系進(jìn)行分析研究；對(duì)組分分帶和濃度分帶進(jìn)行研究；對(duì)元素分布與構(gòu)造、礦床、礦田、礦帶之間關(guān)系的研究；結(jié)合已有地質(zhì)、物探資料對(duì)化探異常進(jìn)行綜合解釋與推斷，重要異常查證的成果，對(duì)測(cè)區(qū)成礦遠(yuǎn)景進(jìn)行探討或預(yù)測(cè)；問題提出與討論等。 地球化學(xué)普查成果報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括: 序言 主要說明本頃地球化學(xué)普蠢工作的目的、任務(wù)與完成的工作量等。要求做到在野外工作過程中能獲得所采樣品的分析數(shù)據(jù)。 重點(diǎn)異常檢查的結(jié)果，除應(yīng)作為本項(xiàng)l；50 000普查化探的成果內(nèi)容之一外，還應(yīng)按有關(guān)化探生產(chǎn)技術(shù)管理制度中規(guī)定的辦法匯交。 重點(diǎn)異常檢查的目的應(yīng)首先是肯定異常是否存在(如果被檢異常的存在已經(jīng)在l:200 000區(qū)域化探的異檢中被確認(rèn)，在本項(xiàng)檢查中不需進(jìn)行):進(jìn)一步圈定異常的范圍及濃集中心；追蹤異常源；進(jìn)一步查明異常賦存的地質(zhì)環(huán)境和表生環(huán)境。C3組中的異常為已查明為無找礦前景的異?；蛉斯の廴驹斐傻漠惓?C4組中的異常為與找礦關(guān)系不大的異常。其中特別是異常規(guī)模的評(píng)價(jià)．在實(shí)際化探工作中，常常是根據(jù)各盤數(shù)在本測(cè)區(qū)內(nèi)找礦意義的重要程度選擇一個(gè)或若干千異常參數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)和排隊(duì)，可參考(附錄E)，記垃評(píng)述將全部A2組中的異常編定序號(hào)，根據(jù)序號(hào)分為Bl、B2二組。將全部異常分為AA2二組。:50000化探測(cè)區(qū)內(nèi)推斷對(duì)找礦和解決其他地質(zhì)問題有意義的全部異常，原則上都應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。，地球化學(xué)資料解釋推斷的另一任務(wù)是全面研究地球化學(xué)圖，總結(jié)區(qū)域地球化學(xué)規(guī)律。當(dāng)進(jìn)行類型判別時(shí)，所選擇的元素對(duì)（或元素組）在反映不同礦化類型上應(yīng)呈反相關(guān)或互為有無的異常元素。但是某些盲礦床造成的異常、貴金屬礦床的異常的元素組分有時(shí)十分簡單。它也常常被作為面金屬量（Ps）。對(duì)于化探異常本身的評(píng)價(jià)主要應(yīng)包括:異常下限的確定；異常面積、強(qiáng)度和規(guī)模的評(píng)價(jià)及度量方法；異常的組分特征；異常元素的分帶性；異常各元素間的比值等。異常編號(hào)和登記的方法可參見有關(guān)化探和生產(chǎn)技術(shù)管理制度。當(dāng)異常元素種類較多的情況下，為不使圖面負(fù)擔(dān)過重，可將異常元素分別作在2～3張圖上，在分張作圖時(shí)，主要成礦元素或有重要指示意義的元素異常要同時(shí)出現(xiàn)在每一張圖上，以便元素間的相互對(duì)比。、層次分明，一般可將與主要成礦元素互相重合或交迭的元素套合在一起?？梢愿鶕?jù)地質(zhì)單元或地球化學(xué)單元（不同背景含量區(qū)）來劃分子區(qū)，同時(shí)還要結(jié)合確定的考慮地貌單元及分析偏倚。在本類地區(qū)如果以測(cè)區(qū)內(nèi)全部樣品中元素含量的平均值來度量本測(cè)區(qū)的背景值并以此來確定以此下限，有時(shí)會(huì)造成異常下限定值偏高而導(dǎo)致備漏掉的可能，因此，為了判斷在本區(qū)究竟應(yīng)選用何種計(jì)算背景和異常下限的方法，應(yīng)根據(jù)8．2所述全區(qū)元素含量頻率分布直方圖上元素的大致分布特征，一般可選如下確定異常下限的方法。色區(qū)的劃分原則及著色作如下規(guī)定:采用制作地球化學(xué)圖的數(shù)據(jù)，剔除特高值后，求出平均值又及標(biāo)準(zhǔn)離差值S，參照(表11)所示的間隔劃分色區(qū)。組端值規(guī)定小數(shù)點(diǎn)后第二位數(shù)字為7，這樣使所有整數(shù)的數(shù)值皆落在組端上(見表10)。等含量線的間隔一般可采用o．1lgg／g(參見表9)。各種多變量分析圖，各種數(shù)學(xué)模型圖和推斷(預(yù)測(cè))圖等。 解釋推斷圖。比例尺為l:50 000或1:25000。 采樣點(diǎn)位圖:用聚脂薄膜或磅紙(或彩色地形圖)編制。一級(jí)標(biāo)樣準(zhǔn)確度檢查可按前述內(nèi)檢抽查的要求(表表7)執(zhí)行。但為了滿足在一個(gè)范圍較大的成礦遠(yuǎn)景區(qū)、帶內(nèi)的1:50 000圖幅的拼接，仍應(yīng)對(duì)分析的準(zhǔn)確度進(jìn)行檢查和考核。內(nèi)檢抽查的方法可以在分析工作前預(yù)先按每小批插入5個(gè)重復(fù)分析樣的方法，也可以在每一大批或每一個(gè)1:50000樣品分析項(xiàng)目完成獲得基本結(jié)果以后有目的的挑選10%樣品進(jìn)行重復(fù)測(cè)定的方法，如果采用后一種方法，則在挑選樣品時(shí)不僅應(yīng)重點(diǎn)挑選那些Au含量較高的樣品，還應(yīng)挑選一些中、低含量的樣品。 微量金的測(cè)定。 光譜分析工作質(zhì)量的等級(jí)的評(píng)定應(yīng)以一個(gè)1:50000圖幅或一個(gè)成礦遠(yuǎn)景區(qū)（可能相當(dāng)于若干個(gè)1:50000圖幅的面積）為統(tǒng)計(jì)單位計(jì)算，可根據(jù)它們的主要元素的數(shù)據(jù)的報(bào)出率、二級(jí)標(biāo)樣的值以及重份樣的RE%值四個(gè)方面評(píng)定為“優(yōu)秀”、“良好”和“及格”質(zhì)量等級(jí)（見表7）。密碼分析的數(shù)據(jù)和已提交分析報(bào)告上的數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比，計(jì)算它們的相對(duì)偏差（RE%）。表6含量范圍二級(jí)標(biāo)樣監(jiān)控限要求重份分析監(jiān)控限要求值值RE%值≤≤≤≤≥≤≤≤ 將上述計(jì)算值標(biāo)繪于厘米方格紙上，形成實(shí)驗(yàn)室的日常分析質(zhì)量監(jiān)控圖。===n2=4（）2=－ n2=－=====（RE%）值的計(jì)算。表4編號(hào)C1()C2()lgC1596530+2376320+3480380+4390530n=4,=+===()值*的計(jì)算。主要監(jiān)控元素和二級(jí)標(biāo)樣的選擇均應(yīng)和送樣單位協(xié)商進(jìn)行。每一小批樣品中應(yīng)密碼插入四個(gè)GRD二級(jí)標(biāo)樣*和四個(gè)重份分析樣。計(jì)算結(jié)果應(yīng)符合表3要求。應(yīng)該采取措施降低方法的檢出限。因此表l提出的檢出限要求及表2建議采用的方法是否滿足全國各地區(qū)的化探各類元素的報(bào)出率要求應(yīng)根據(jù)下述三條標(biāo)準(zhǔn)來衡量。這是化探對(duì)實(shí)驗(yàn)室提出的另一項(xiàng)技術(shù)要求。表中列出申方案A是指儀器設(shè)備條件較完善的試驗(yàn)室在進(jìn)行1:200000區(qū)域化探樣品中33種元素測(cè)定時(shí)常選用的方法，方案B是隊(duì)級(jí)實(shí)驗(yàn)室在不具備X射線—熒光分析設(shè)備的條件下進(jìn)行1:50 000普查化探樣品中33種元素測(cè)定時(shí)方法選擇的優(yōu)選方案；方案C是隊(duì)級(jí)實(shí)驗(yàn)室在不具原子熒光光譜儀和激光熒光測(cè)鈾儀的情況下進(jìn)行1:50 000普查化探樣品中32種元素測(cè)定時(shí)分析方法選擇的一種方案。檢出限XL是指廠種分析方法在合理的置信度下，能檢出與背景或空白值相區(qū)別的最小測(cè)量值(或濃度值)。7 測(cè)定元素的選擇及元素測(cè)定的技術(shù)要求 1:50 000地球化學(xué)普查樣品中分析元素的選擇以1: 200 000區(qū)域化探中有異常反映的元素，或測(cè)區(qū)內(nèi)已知礦化元素和少數(shù)有意義的伴生元素為依據(jù)。 分隊(duì)要定期抽查大組(或工區(qū))的野外工作質(zhì)量，其中包括對(duì)大組檢查的內(nèi)容作適量(10％)的抽查。還應(yīng)深入樣品加工組，全面考查樣品加工過程，了解樣品有無沾污和編號(hào)混亂現(xiàn)象；:包括室內(nèi)與野外檢查。當(dāng)工作進(jìn)行到一定階段時(shí)，應(yīng)作階段性檢查，全面檢查本階段所采樣品、記錄卡(本)、點(diǎn)位圖是否符合質(zhì)量要求。先用無污染的粗中碎機(jī)將樣品破碎至l～2mm粒度，(200目)。符合粒度要求的樣品重量應(yīng)不少于加工前樣品重量的90％，憑手感檢查樣品是否達(dá)到0．076mm(200目)的粒度，不需過篩。如果沒有這類設(shè)備也可采用瑪瑙乳缽手工研磨加工。 實(shí)驗(yàn)室有權(quán)拒收樣品，并應(yīng)及時(shí)通知送樣單位處理。因此，應(yīng)和采樣工作一樣，每天工作完畢后要有專人進(jìn)行質(zhì)量檢查，其質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)由大隊(duì)自定。因此，每處理完一個(gè)樣品后，凡是和上一個(gè)樣品接觸過的篩子、臺(tái)秤等物都要清理干凈，然后再進(jìn)行下一個(gè)樣品的加工處理。 1:50 000水系沉積物測(cè)量樣品不作組合樣處理。干燥后的樣品要用木錘輕輕敲