供應(yīng)商實驗室的評估與認(rèn)證(參考版)
2025-04-16 04:26本頁面
【正文】 將相應(yīng)部門的GP－3提交要求存檔。包括文件包中實驗室部分的實例，此文件包應(yīng)已經(jīng)被與您合作的GM部門 所接受。在何處集中文件包。說明誰負(fù)責(zé)收集提交文件包。GP－3零件批準(zhǔn)提交文件包的程序 詳細(xì)說明GP－3零件批準(zhǔn)提交文件包準(zhǔn)備程序。實驗室的認(rèn)證不依賴于第Ⅳ條的完成。設(shè)備用途 6。設(shè)備所在地 4。名稱、制造商、型號 2。 介紹測試設(shè)備以便通過閱讀實驗室手冊能容易地了解您的測試能力。試驗測量設(shè)備 提供一份用于所有材料和性能測試設(shè)備的完整的和詳細(xì)的清單。如果在您的公司中的某處使用一些標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)印件，解釋您對這些資料的控 制和更新方法體系。說明程序?qū)徍梭w系以及如何記錄成文。說明如何保證這些程序是最新版本。列出所有被保存的，與所作測試有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)程序（即GM、SAE、ASTM、 FBMS、AMS、ISO、ANSI等）。標(biāo)準(zhǔn)資料室 描述您用于保證實驗室的技術(shù)人員可獲得所有相關(guān)資料的體系。說明當(dāng)審核中發(fā)現(xiàn)不符合項時如何處置。說明審核周期。包括此格式的一份復(fù)印件。說明誰負(fù)責(zé)管理此程序。該審核應(yīng)包括對實驗室手冊中的 方針的詳細(xì)檢查。 （保存方針不應(yīng)與“卓越目標(biāo)”第三章〔譯注：或于現(xiàn)行的 QS 9000質(zhì)量 體系要求〕相抵觸） I。 4。 3。 2。記錄保存方針 1。提供記錄此程序的格式。說明由誰負(fù)責(zé)跟蹤。處理顧客抱怨的方針 描述處理各種正式和非正式顧客抱怨的體系，如，PRR抯、GP－3的不通過、生產(chǎn) 件的退貨。解釋您如何控制、監(jiān)測和記錄這些條件。確定任何有溫度、濕度、和/或噪聲水平控制要求的測試區(qū)域。 F。 E。 2。說明 測試設(shè)備預(yù)防性保養(yǎng)程序，如何建立所需的保養(yǎng)，如何決定保養(yǎng) 周期。 D。 3。說明關(guān)于所有培訓(xùn)（正式或非正式的）的文件體系。說明當(dāng)實施新測試程序或 購買新設(shè)備時所需的培訓(xùn)內(nèi)容和如何進行 培訓(xùn)。描述培訓(xùn)程序（正式或非正式的）。 C。描述您的跟蹤程序。 6。 5。說明測試報告上的所有信息。 4。測試程序應(yīng)由編制人和上一級的主管簽名和注明日期。（即說明關(guān)于 適用范圍、使用的設(shè)備等的標(biāo)準(zhǔn)程序）。說明成文測試程序的格式。說明當(dāng)發(fā)現(xiàn)測試數(shù)據(jù)有錯時應(yīng)遵循的程序。說明您報告測試數(shù)據(jù)的體系。說明對上述各方面測試負(fù)責(zé)的職位。測試方針 1。說明在標(biāo)定周期之間用于校驗設(shè)備的體系（包括周期）和所使用的文件 記錄的體系。說明 您的 程序是如何編號或標(biāo)識的。描述成文程序中的特定項目。 6。任何其他表明設(shè)備標(biāo)定情況的適當(dāng)標(biāo)簽 5。“每周（每天、每月等）標(biāo)定”標(biāo)簽 d?！皹?biāo)定日期－到期日”標(biāo)簽 b。描述所有設(shè)備上使用的標(biāo)定標(biāo)簽和標(biāo)貼?？山邮艿恼`差范圍 d。所遵循的標(biāo)準(zhǔn)程序 b。 3。提供一份經(jīng)填寫的表格的例子。描述當(dāng)發(fā)現(xiàn)一臺設(shè)備“ 未標(biāo)定”或不穩(wěn)定性過大時所要遵循的程序。解釋程序的機制（包括物理體系、形成文件的方法、和文檔體系）。說明對標(biāo)定工作和跟蹤負(fù)責(zé)的職位。標(biāo)定方針 包括測試設(shè)備標(biāo)定體系的操作和控制的所有方面。質(zhì)量方針 盡量詳細(xì)地提供方針細(xì)節(jié)以保證當(dāng)發(fā)生人事變動時測試結(jié)構(gòu)的方針和程序不變。提供質(zhì)量管理組織結(jié)構(gòu)圖表中每個崗位的工作描述（主要崗位）并列出其 主要職責(zé)（包括對測試設(shè)備方針和程序的職責(zé)）。指明 質(zhì)量控制經(jīng)理或測試結(jié)構(gòu)經(jīng)理在缺席時的代替者。包括公司管理網(wǎng)絡(luò)圖，以表明質(zhì)量部門的位置。組織結(jié)構(gòu) 1。說明實驗室手冊的目的（即保證與已制訂的方針和測試、標(biāo)定、培訓(xùn)等程序 執(zhí)行的一致性）。 D。 2。此頁表明該手冊是一份不斷更改的文件，無論何時當(dāng)內(nèi)容發(fā)生變化而影響 手冊準(zhǔn)確性時，要修改此手冊。 C。目錄表 1。DUNS號碼 （實驗室所在地） 5。地址 3。標(biāo)識 1。續(xù)） 鋼材進貨檢驗 GM 6185－M 涂層重量 彎曲試驗 沖壓和修整 驗收螺栓 GM 500M 拉伸、硬度等 油漆總成 焊接螺栓 GM 4250M 壓出載荷 GM 4298P GM 9102P 最后審核 GM 4465P （產(chǎn)品測試） 包裝和裝運 供應(yīng)商實驗室
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