農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法(參考版)
2025-04-15 12:09本頁(yè)面
【正文】 12 / 12。原國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)頒布的《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》同時(shí)廢止。 第三十九條 本辦法由國(guó)家發(fā)展改革委負(fù)責(zé)解釋。 第六章 附則 第三十七條 本辦法第七條、第八條、第十二條、第十八條、第十九條規(guī)定的其他材料，國(guó)家發(fā)展改革委應(yīng)當(dāng)至少提前半年向社會(huì)公告后，方能要求申請(qǐng)人提供相關(guān)材料。 第三十五條 承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)工作的機(jī)構(gòu)違反有關(guān)規(guī)定弄虛作假的，由省級(jí)主管部門(mén)或者國(guó)家發(fā)展改革委提請(qǐng)有關(guān)部門(mén)取消其承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)工作的資格。 第五章 罰 則 第三十三條 有下列情形之一的，由國(guó)家發(fā)展改革委撤銷(xiāo)其農(nóng)藥生產(chǎn)資格： ?。ㄒ唬┘汉藴?zhǔn)企業(yè)的實(shí)際情況與上報(bào)材料嚴(yán)重不符的； ?。ǘ┥米宰兏藴?zhǔn)內(nèi)容的。每年的二月十五日前，企業(yè)應(yīng)當(dāng)將其上年農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)情況如實(shí)填報(bào)農(nóng)藥生產(chǎn)年報(bào)表（見(jiàn)附件七），報(bào)送省級(jí)主管部門(mén)，省級(jí)主管部門(mén)匯總后上報(bào)國(guó)家發(fā)展改革委。對(duì)申報(bào)材料符合要求的，國(guó)家發(fā)展改革委應(yīng)當(dāng)在五個(gè)工作日內(nèi)辦理完成相關(guān)工作。 申請(qǐng)補(bǔ)辦農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)應(yīng)當(dāng)提交以下材料： （一）農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)遺失補(bǔ)辦申請(qǐng)表（見(jiàn)附件六）； ?。ǘ┕ど虪I(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。 第二十九條 企業(yè)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)遺失或者因毀壞等原因造成無(wú)法辨認(rèn)的，可向省級(jí)主管部門(mén)申請(qǐng)補(bǔ)辦。 第二十八條 申請(qǐng)變更農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)的企業(yè)名稱(chēng)，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)主管部門(mén)提出申請(qǐng)，省級(jí)主管部門(mén)對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行初審后，報(bào)國(guó)家發(fā)展改革委核發(fā)新證書(shū)。 第四章 監(jiān)督管理 第二十六條 農(nóng)藥產(chǎn)品出廠必須標(biāo)明農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)的編號(hào)。 第二十五條 申請(qǐng)頒發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)的，可由企業(yè)提供有資質(zhì)單位出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告；申請(qǐng)換發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量抽檢或提供一年內(nèi)有效的抽檢報(bào)告?，F(xiàn)場(chǎng)審查分合格、基本合格、不合格三類(lèi)?，F(xiàn)場(chǎng)審查和產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)所需的時(shí)間不在法定的工作期限內(nèi)。但出現(xiàn)以下情況的可以進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查： ?。ㄒ唬┢髽I(yè)生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化的； ?。ǘ┦〖?jí)主管部門(mén)認(rèn)為有必要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查的。對(duì)通過(guò)審查決定的，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)并公示。 第二十條 企業(yè)生產(chǎn)國(guó)內(nèi)首次投產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)先辦理農(nóng)藥登記，生產(chǎn)其他企業(yè)已經(jīng)取得過(guò)登記的產(chǎn)品的，應(yīng)在申請(qǐng)表上注明登記企業(yè)名稱(chēng)和登記證號(hào)、本企業(yè)該產(chǎn)品的登記狀況，并可在辦理農(nóng)藥登記的同時(shí)辦理生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)。 申請(qǐng)換發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)的，應(yīng)當(dāng)提交第一款（一）、（二）、（三）、（四）、（七）、（九）項(xiàng)規(guī)定的材料。
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