【摘要】....實(shí)驗(yàn)室日常記錄的管理與控制“檢測的時(shí)間可能就一個(gè)小時(shí),但花在記錄上的時(shí)間加起來卻多得多,無形中增加了很多工作量。”你還在為實(shí)驗(yàn)室記錄繁重的工作量而煩惱嗎?實(shí)驗(yàn)室記錄到底都有哪些必寫不可的?哪些可忽略的?如何對實(shí)驗(yàn)室記錄進(jìn)行高效管理?原始記錄為何如此重要?為什么使用LI
2025-04-15 06:19
【摘要】春暉高級中學(xué)物理實(shí)驗(yàn)室日常安全檢查記錄表檢查日期檢查部位檢查內(nèi)容檢查結(jié)果檢查人物理實(shí)驗(yàn)室、物理儀器室、辦公室門窗、電源、儀器擺放與整理、衛(wèi)生物理實(shí)驗(yàn)室、物理儀器室、辦公室門窗、電源、儀器擺放與整理、衛(wèi)生物理實(shí)驗(yàn)室、物理儀器室、辦公室門窗、電源、儀器擺放與整理、衛(wèi)生物理實(shí)驗(yàn)室、物理儀器室、辦公室
2025-07-03 21:48
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室日常管理規(guī)范 實(shí)驗(yàn)室日常管理規(guī)范 1、安全管理規(guī)定 ,負(fù)責(zé)檢查安全工作,切實(shí)做好安全要求:四防(防火、防盜、防破壞、防災(zāi)害事故)、四關(guān)(關(guān)門、窗、水、電),以確保實(shí)驗(yàn)室安全。 、...
2024-10-21 09:25
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室日常管理規(guī)定 實(shí)驗(yàn)室日常管理規(guī)定 為了便于實(shí)驗(yàn)室日常管理,確保實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行安全穩(wěn)定,特編制此規(guī)定。實(shí)驗(yàn)室所有人員在日常工作中須嚴(yán)格遵循此規(guī)定。 ?進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,必須按規(guī)定穿戴必要的...
2024-10-20 23:49
【摘要】無菌實(shí)驗(yàn)室的要求與日常管理一、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施開展無菌檢查及微生物限度檢查工作,首先要按照《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,建立一個(gè)布局合理、使用方便、操作安全的無菌室,并且配有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施和管理制度。無菌檢查、微生物限度檢查以及接種室(接種對照菌、菌種傳代)均應(yīng)嚴(yán)格分開,具有危險(xiǎn)性的毒株、毒素如破傷風(fēng)梭菌、黃曲霉毒素的實(shí)驗(yàn)室需單獨(dú)使用,以便控制防止傳播
2024-09-03 03:21
【摘要】、實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求實(shí)驗(yàn)記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,要求實(shí)驗(yàn)記錄必須有下列主要內(nèi)容:項(xiàng)目(課題)名稱、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、研究?nèi)容、實(shí)驗(yàn)日期、實(shí)驗(yàn)條件、參考文獻(xiàn)、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理和方法、實(shí)驗(yàn)過程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)討論及記錄者簽名。1.項(xiàng)目(課題)名稱:要求寫明本項(xiàng)目的全名、課題來源、資助單位、項(xiàng)目編號。:寫明本次實(shí)驗(yàn)的名稱和具體目的。:本次實(shí)驗(yàn)
2025-04-27 08:03
【摘要】目錄第一節(jié)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理 1第二節(jié)物料和產(chǎn)品放行 5第三節(jié)持續(xù)穩(wěn)定性考察 5第四節(jié)變更控制 7第五節(jié)偏差處理 7第六節(jié)糾正和預(yù)防措施 8第一節(jié)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理第二百二十四條質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的人員、場所、設(shè)備應(yīng)同生產(chǎn)操作的性質(zhì)和規(guī)模相適應(yīng)。如有特殊原因,可以按照第十一章中委托檢驗(yàn)部分闡述的原則,委托外部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn),但應(yīng)在
2025-04-15 08:40
【摘要】質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理一、概述作為質(zhì)量管理體系的一部分,質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理是確保所生產(chǎn)的藥品適用于預(yù)定的用途,符合藥品標(biāo)準(zhǔn)和所規(guī)定要求的重要因素之一。二、目的建立、實(shí)施并維護(hù)一個(gè)有效的實(shí)驗(yàn)室管理體系能夠有效支持企業(yè)整體質(zhì)量管理體系的有效實(shí)施,持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合滿足顧客、法律法規(guī)等方面所推出的質(zhì)量要求(如:有效性、可靠性、安全性)的產(chǎn)品,從而實(shí)現(xiàn)公眾
2024-11-10 10:12
【摘要】檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與質(zhì)量保障13監(jiān)測一班馬海玉1302021136檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與質(zhì)量保障摘要:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,檢測技術(shù)發(fā)生的引人矚目的變化。雖然現(xiàn)在大部分操作已自動化,但還有很多測定,臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)等,需要分析員和實(shí)驗(yàn)室來協(xié)助完
2025-06-09 10:45
【摘要】實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合GB/T15481-2023要求GB/T15481-2023組織與管理人員設(shè)施和環(huán)境設(shè)備量值溯源樣品記錄報(bào)告外部支持和服務(wù)抱怨GB/T154812023的基本要素管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制
2025-02-23 21:33
【摘要】 第1頁共30頁 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制 目錄 檢驗(yàn)分析前、中、后的質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序失控 處理流程 室內(nèi)質(zhì)控的方法和處理措施 westgard多規(guī)則質(zhì)控日常使用中應(yīng)該注意問...
2024-09-07 01:43
【摘要】生物實(shí)驗(yàn)室使用記錄時(shí)間班級實(shí)驗(yàn)內(nèi)容所用儀器所用藥品備注生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定剪刀、解剖刀、雙面刀片、試管、試管夾、大、小燒杯、火柴、毛筆等斐林試劑、蘇丹Ⅲ/Ⅳ染液、雙縮脲試劑、蘋果、花生種子、生雞蛋等生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定剪刀、解剖刀、雙面刀片、試管、試管夾、大、小燒杯、火柴、毛筆等斐林試劑、蘇丹Ⅲ/
2025-04-07 23:40
【摘要】實(shí)驗(yàn)室安全、日常衛(wèi)生管理制度1、本實(shí)驗(yàn)室是科研、技術(shù)開發(fā)及檢測的重要基地,實(shí)驗(yàn)人員必須樹立嚴(yán)肅認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)、嚴(yán)格要求、嚴(yán)守紀(jì)律的工作作風(fēng)。2、實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)藥品試劑、儀器設(shè)備等是公司財(cái)產(chǎn),實(shí)驗(yàn)人員要精心維護(hù)和保養(yǎng)。未經(jīng)允許,不得據(jù)為己有或借與他人。3、嚴(yán)格控制非實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,參觀人員、設(shè)備維修人員等非實(shí)驗(yàn)人員
2024-09-10 09:15
【摘要】......實(shí)驗(yàn)室開放記錄表學(xué)科:化學(xué)開放時(shí)間2012年3月12日指導(dǎo)教師索榮參加人員索佳麗、郭華、王珊、宗偉麗、于亞萍、荊姝、顧家凱、王紀(jì)釗、王瑞輝、王翔、李志偉、活動目的1、除去粗鹽中的不溶性雜
2025-07-03 21:18
【摘要】常州市宇鷹涂料有限公司實(shí)驗(yàn)室管理手冊編制:日期審核:日期:批準(zhǔn):
2025-06-30 02:59