抗菌藥物分級目錄及管理制度(參考版)
2025-04-11 23:25本頁面
【正文】 四、藥品使用中出現(xiàn)的嚴(yán)重或突發(fā)性群體不良反應(yīng)事件，按照逐級報(bào)告的原則，立即報(bào)告所在地藥監(jiān)部門。三、要求和臨床科室應(yīng)遵循臨床合理用藥原則和處方管理辦法，減少靜脈聯(lián)合用藥，嚴(yán)格控制中藥注射劑與化學(xué)藥品的混合靜脈用藥，特別要加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)藥品臨床使用的嚴(yán)重不良反應(yīng)監(jiān)測工作。藥劑科對所購進(jìn)的的高風(fēng)險(xiǎn)藥品，進(jìn)行重點(diǎn)跟蹤監(jiān)測，并將每半年重點(diǎn)監(jiān)測品種的監(jiān)測情況，于下半年第一個(gè)月10日之前進(jìn)行匯總，上報(bào)醫(yī)務(wù)科備案。藥劑科應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)基本藥物和高風(fēng)險(xiǎn)品種重點(diǎn)的臨床合理用藥管理和監(jiān)測工作，保障人民用藥安全。各臨床科室負(fù)責(zé)本科室所使用的基本藥物和高風(fēng)險(xiǎn)品種的重點(diǎn)監(jiān)測 監(jiān)督管理工作。2011年1月興安縣界首骨傷醫(yī)院基本藥物和高風(fēng)險(xiǎn)品種重點(diǎn)監(jiān)測管理的實(shí)施辦法為加強(qiáng)我院基本藥物和高風(fēng)險(xiǎn)品種重點(diǎn)監(jiān)測工作，進(jìn)一步建立健全從監(jiān)管到監(jiān)測，從監(jiān)測到預(yù)警，從預(yù)警到風(fēng)險(xiǎn)控制的長效監(jiān)測機(jī)制，有效降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)合我院實(shí)際，制定本方案。三、 按照“四早”要求，保證報(bào)告、評價(jià)、控制等環(huán)節(jié)緊密銜接，一旦出現(xiàn)不良事件，反應(yīng)要快速，處置要及時(shí)。二、 堅(jiān)持預(yù)防為主，預(yù)防與控制相結(jié)合。五、 藥劑科將核對無誤的報(bào)表在規(guī)定時(shí)間內(nèi)全部上報(bào)到國家藥械安全性檢測中心。三、 各科室醫(yī)務(wù)工作者發(fā)現(xiàn)可疑的藥械不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，按要求填報(bào)報(bào)表。興安縣界首骨傷醫(yī)院藥械安全性監(jiān)測工作制度一、 藥械安全性監(jiān)測報(bào)告實(shí)行逐級報(bào)告制度。 5. 各部門應(yīng)注意收集所經(jīng)營的藥品不良反應(yīng)的信息，及時(shí)填報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，上報(bào)質(zhì)量管理部。 3. 藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用,毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。
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