【正文】 城鎮(zhèn)污水處理廠的污泥應(yīng)進(jìn)行穩(wěn)定化處理，穩(wěn)定化處理后應(yīng)達(dá)到下表的規(guī)定。 本控制項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值18項(xiàng)，選擇控制項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值39項(xiàng)。/前后數(shù)值分別表示現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)值、原執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。15min150(400)20總銅mg/L23易沉固體mg/L1021總鋅mg/L54油脂mg/L10022總鎳mg/L15礦物油類mg/L2023總錳mg/L()6苯系物mg/L24總鐵mg/L107氰化物mg/L25總銻mg/L18硫化物mg/L126六價(jià)鉻mg/L9揮發(fā)性酚mg/L127總鉻mg/L10溫度mL/L3528總硒mg/L211生化需氧量（BOD5）mg/L100(300)29總砷mg/L12化學(xué)需氧量（CODcr）mg/L150(500)30硝基苯類mg/L60013溶解性固體mg/L200031陰離子表面活性劑（LAS）mg/L514有機(jī)磷mg/L32陰離子表面活性劑（LAS）mg/L()15苯胺mg/L533氨氮mg/L()16氟化物mg/L2034磷酸鹽（以P計(jì)）mg/L()17總汞mg/L35色度倍8018總鎘mg/L注：括號內(nèi)數(shù)值適用于有城市污水處理廠的城市下水道系統(tǒng) （6）、 結(jié)果的表示總磷含量以C(mg／L)表示，按下式計(jì)算：C=式中：m——試樣測得含磷量，μg；V——測定用試樣體積，mL?？鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后，和對應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。然后按測定步驟進(jìn)行處理。（4）、 工作曲線的繪制?？鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后，從工作曲線上查得磷的含量。鉻大于50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。②砷大于2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。注：①如試樣中含有濁度或色度時(shí)，需配制一個(gè)空白試樣(消解后用水稀釋至標(biāo)線)然后向試料中加入3mL濁度——色度補(bǔ)償液，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。當(dāng)用過硫酸鉀消解時(shí)，需先將試樣調(diào)至中性。然后用水稀釋至標(biāo)線。5 分析步驟（1）消解 過硫酸鉀消解：向試樣中加4mL過硫酸鉀（8），將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置于高壓蒸氣消毒器中加熱，／cm2，相應(yīng)溫度為120℃時(shí)、保持30min后停止加熱。取時(shí)應(yīng)仔細(xì)搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。注：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。注：所有玻璃器皿均應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。（2） 50mL具塞(磨口)刻度管。3 儀器實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備和下列儀器。使用當(dāng)天配制。本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個(gè)月。（12） 磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：177。（11） 濁度一色度補(bǔ)償液：混合兩個(gè)體積硫酸和一個(gè)體積抗壞血酸溶液。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL1+1硫酸中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。middot。4H2O]于100mL水中。（10）鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6M07O24amp。此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。（8） 過硫酸鉀，50g／L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，并稀釋至100mL。（6） 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1／L溶液：將40g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL。（4） 硫酸(H2SO4)，1＋1。（2） 硝酸(HNO3)，／mL。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物試劑：本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均應(yīng)使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。所用玻璃器皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中氨的沾污。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。 ~，%；加標(biāo)回收率范圍為94~96%。氨氮（N，mg/L）=式中，m—由校準(zhǔn)曲線查得的氨氮量（mg）； V—水樣體積（ml）?？瞻自囼?yàn)：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。水樣的測定分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣（），加入50ml比色管中，稀釋至標(biāo)線，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水作參比，測量吸光度?；靹颉ｄ@標(biāo)準(zhǔn)使用溶液 ，用水稀釋至標(biāo)線。4H2O)溶于100ml水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。 另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞(HgI2)溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。靜置過夜，將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。a、 稱取20g碘化鉀溶于約25ml水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCI2）結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí)，改為滴加飽和二氯化汞溶液，并充分?jǐn)嚢瑁?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時(shí)，停止滴加二氯化汞溶液。（3） 玻璃儀器：50ml比色管 試 劑 配制試劑用水應(yīng)為無氨水。儀 器（1） 分光光度法。絮 凝 沉 淀 法取100ml水樣于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%— 25%氫氧化鈉溶液，混勻。為此，在分析時(shí)需做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氮而遭致污染。 總氮（mg/l）= m/v式中：m—從校準(zhǔn)曲線上查得的含氮量（ug）； v—所取水樣體積（ml）。按校準(zhǔn)曲線繪制步驟②至⑥操作。用校正的吸光度繪制校準(zhǔn)曲線。加入（1＋9）鹽酸1ml，用無氨水稀釋至25ml標(biāo)線。將比色管置于壓蒸汽消毒器中，放氣使壓力指針回零，然后升溫至120～1240C開始計(jì)時(shí)（或?qū)⒈壬苤糜诿裼脡毫﹀佒校訜嶂另攭洪y吹氣開始計(jì)時(shí)）。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:分別吸取0、用無氨水稀釋至10ml標(biāo)線。加入2ml三氯甲烷為保護(hù)劑，至少可穩(wěn)定6個(gè)月。（5）、硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)貯備液：～1100C烘干4h的優(yōu)級純KNO3溶于無氨水中，移至1000ml容量瓶中，定容。溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi)，可貯存一周。（2）、20%NaOH:稱取20g NaOH，溶于無氨水中，稀釋至100ml。試劑配置（1）、無氨水：，蒸餾。～,相應(yīng)溫度為120～1240C。儀器紫外分光光度計(jì)。（3）.碳酸鹽及碳酸氫鹽對測定的影響在加入一定量的鹽酸后可消除。（2）.I及Br對測定有干優(yōu)。cm)。而后，用紫外分光光度法分別于波長220nm和275nm處測定其吸光度，按A=A220A275計(jì)算硝酸鹽氮的吸光度，從而計(jì)算總氮的含量。 K2S2O8 + H2O → 2 KHSO4+1/2 O2 KHSO4 → K++ HSO4— HSO4— → H++ SO42— 加入NaOH用以中和H+，使K2S2O8分解完全。Ⅴ：TN檢測操作規(guī)程（過硫酸鉀氧化 紫外分光光度法）GB/T1189489停止吸濾后，仔細(xì)取出載有SS的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～1050C下烘干1h后移入干燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量，反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤。使水分全部通過濾膜。以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤。稱量瓶，內(nèi)徑30～50mm。過濾器、真空泵。儀器全玻璃或有機(jī)玻璃微孔濾膜過濾器。 m濾膜過濾水樣，經(jīng)103～1050C烘干后得到SS含量。（2）如果水樣呈強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性，可用氫氧化鈉或硫酸溶液調(diào)至中性后測定。以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉溶液滴定至藍(lán)色剛褪，記下用量（相當(dāng)于去除游離氯的量）。注意事項(xiàng)（l）如果水樣中含有氧化性物質(zhì)（ mg／L時(shí)，應(yīng)預(yù)先于水樣中加硫代硫酸鈉去除。（4）、 計(jì)算 溶解氧（O2， mg／L）= 式中，M——硫代硫酸鈉溶液濃度（mol／L）； V——滴定時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液體積（ml）。小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解為止，放置暗處5min。一般在取樣現(xiàn)場固定。步 驟（l）．溶解氧的固定用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入 l ml硫酸錳溶液、2ml堿性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜置。M=式中，M——硫代硫酸鈉溶液的濃度（mo1／L）； V——滴定時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(ml)。貯于棕色瓶中，標(biāo)定方法如下：于250ml碘量瓶中，加人100ml水和1g碘化鉀， ／L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液、5ml 1＋5硫酸溶液密塞，搖勻。（6）硫代硫酸鈉溶液：（Na2S2O3冷卻后。（3）1＋5硫酸溶液。用橡皮塞塞緊，避光保存。（2）堿性碘化鉀溶液：稱取500 g氫氧化鈉溶解于300—400ml水中，另稱取150 g碘化鉀（或135gNaI）溶于 200ml水中，待氫氧化鈉溶液冷卻后，將兩溶液合并，混勻，用水稀釋至1000ml。H2O）溶于水，用水稀釋至1000ml。B1稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧（mg/L）；B2稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧（mg/L）；f1稀釋水在水樣培養(yǎng)液中所占的比例；f2水樣在水樣培養(yǎng)液中所占的比例；注意事項(xiàng)（1）控制生化培養(yǎng)的溫度和時(shí)間.（2）溶解氧的測定與實(shí)驗(yàn)九所指出的注意事項(xiàng)相同.Ⅲ：溶解氧操作規(guī)程（碘量法）GB748989儀 器250—300ml溶解氧瓶，50ml酸式滴定管試 劑（1）硫酸錳溶液：稱取480g硫酸錳（MnSO4（4）用培養(yǎng)瓶裝兩瓶稀釋水作為空白培養(yǎng).（5）檢查瓶子的編號，每一種稀釋倍數(shù)中取一瓶及一瓶空白液測當(dāng)天溶解氧,其余各瓶水封后送入20℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5d.（6）從開始培養(yǎng)起,經(jīng)過5個(gè)整晝夜后,取出測定溶解氧.計(jì)算BOD5(O2,mg/L)=(D1D2)(B1B2)*f1/f2式中D1水樣培養(yǎng)液在培養(yǎng)前的溶解氧（mg/L）。即用虹吸先把一些稀釋水引入1000ml的量筒中（約所需要體積的1/3）再用移液管吸取所須水樣的體積，加入量筒中，最后用稀釋到所需的體積，小心攪勻,將此配好的水樣用虹吸法引入編號的2個(gè)培養(yǎng)瓶中，至完全充滿，蓋好蓋子，水封。測定步驟（1）稀釋水的配制:使蒸餾水的溶解氧為20℃時(shí)的飽和溶解氧，在這含有飽和溶解氧蒸餾水中，每1000mL加入上述四種溶液各1mL.（2）測定污水的CODMn值或CODCr值。（6）2ML(刻度)移液管。（4）250mL培養(yǎng)瓶。（2）3000 mL大玻璃瓶。分別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。此生化全過程進(jìn)行的時(shí)間很長，如在20℃下培養(yǎng)，完成此過程需100多天。(7) 每次實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定，室溫較高時(shí)尤其應(yīng)注意其濃度的變化。用時(shí)新配。(4) 水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5~4/5為宜。水樣取用量和試劑用量表水樣體積（ml）K2Cr2O7溶液（ml）H2SO4Ag2SO4溶液（ml）HgSO4（g）FeSO4（NH4）2SO4（mol/L）滴定前總體積（ml）157030140452106028075350(3) 對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣， mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。注意事項(xiàng)（1） g硫酸汞絡(luò)合氯離子的最高量可達(dá)40mg， l水樣，即最高可絡(luò)合2000 m