【摘要】安徽豐匯生物制藥有限公司文件文件名稱檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程頒發(fā)部門:化驗(yàn)室生效日期:第1頁共5頁起草/修訂人:部門審核:批準(zhǔn)人:目的:本文件規(guī)定了檢驗(yàn)用試劑的管理要求,以保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量。范圍:適用于化驗(yàn)室檢驗(yàn)用試劑的管理。 責(zé)任:本文件由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草,化驗(yàn)室主任審核,生產(chǎn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)?;?yàn)室負(fù)責(zé)實(shí)施。正文::試劑
2025-04-10 04:30
【摘要】文件名稱:檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程第2頁;共5頁安徽豐匯生物制藥有限公司文件文件名稱檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程頒發(fā)部門:化驗(yàn)室生效日期:第1頁共5頁起草/修訂人:部門審核:批準(zhǔn)人:目的:本文件規(guī)定了檢驗(yàn)用試劑的管理要求,以保證檢驗(yàn)
2024-08-15 17:22
【摘要】檢驗(yàn)分析用標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第1頁共6頁DC/Shen.,LTD/GMP內(nèi)部資料注意保密文件名稱:檢驗(yàn)分析
2024-09-14 08:06
【摘要】頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、化驗(yàn)室文件名稱:檢驗(yàn)用儀器設(shè)備管理規(guī)程共10頁之第10頁文件編號(hào):修訂號(hào):01替代文件號(hào):生效日期:審批人員部門職務(wù)姓名簽名日期制定人化驗(yàn)室審核人化驗(yàn)室審核人質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人總
2025-04-12 01:44
【摘要】化學(xué)試劑、試液管理規(guī)程目的建立化學(xué)試劑、試液管理規(guī)程,保證化學(xué)試劑、試液的正確使用,確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。范圍化學(xué)試劑、試液。責(zé)任l質(zhì)量控制處檢驗(yàn)人員:負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。l質(zhì)量控制處主管:負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的申購、接收、發(fā)放、銷毀申請(qǐng)。l質(zhì)量控制處經(jīng)理:負(fù)責(zé)審核化學(xué)試劑的申購、銷毀申請(qǐng)。l質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)審核化學(xué)
2025-06-20 12:50
【摘要】化學(xué)試劑、試液管理規(guī)程目的建立化學(xué)試劑、試液管理規(guī)程,保證化學(xué)試劑、試液的正確使用,確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。范圍化學(xué)試劑、試液。責(zé)任?質(zhì)量控制處檢驗(yàn)人員:負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。?質(zhì)量控制處主管:負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的申購、接收、發(fā)放、銷毀申請(qǐng)。?質(zhì)量控制處經(jīng)理:負(fù)責(zé)審核化學(xué)試
2025-01-18 21:42
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP檢驗(yàn)分析用標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品管理規(guī)程1.目的建立檢驗(yàn)分析用標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品管理規(guī)程,規(guī)范檢驗(yàn)分析用的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的管理,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.范圍適用于檢驗(yàn)分析用標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。3.職責(zé)起草:QC審核人:質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)人:
2025-01-14 23:27
【摘要】醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范我院醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購行為,提高采購資金效益和采購工作的透明度,保證醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的質(zhì)量,根據(jù)有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我市實(shí)際情況,制定本辦法。第二條成立醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購管理委員會(huì)組織職責(zé):,匯編成本院醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購目錄。、監(jiān)督本
2024-12-20 06:07
【摘要】化學(xué)試劑配制標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第1頁共3頁DC/Shen.,LTD/GMP內(nèi)部資料注意保密文件名稱:化學(xué)
2024-09-11 02:09
【摘要】XX醫(yī)院檢驗(yàn)試劑供貨合同甲方:乙方:地址:地址:法定代表人:法定代表人:甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方向乙方采購各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品以及與該購買試劑有關(guān)的設(shè)備維修保養(yǎng)
2025-01-01 17:20
【摘要】檢驗(yàn)試劑供貨合同 檢驗(yàn)試劑供貨合同 甲方:__________乙方:__________ 地址:__________地址:__________ 法定代表人:__________法定代表人:...
2024-12-16 23:35
【摘要】 第1頁共9頁 檢驗(yàn)試劑管理制度 一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量 和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套 的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門...
2024-08-27 00:24
【摘要】SMP編號(hào):No.M80004-02檢驗(yàn)儀器管理規(guī)程Testinstruments頁碼:Page3of11檢驗(yàn)儀器管理規(guī)程Testinstruments制訂人:Preparedby制訂日期:Date
2024-08-16 08:07
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理-文檔 檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理- 檢驗(yàn)科是醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),為臨床診治疾病提供可靠信息和科學(xué)依據(jù)的醫(yī)技科室。近十多年來。 我國各級(jí)醫(yī)療單位的檢驗(yàn)科發(fā)展很快,...
2024-10-10 17:02
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科試劑管理制度 檢驗(yàn)科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造...
2024-10-25 09:41