【摘要】SMP編號(hào):No.M80004-02檢驗(yàn)儀器管理規(guī)程Testinstruments頁碼:Page3of11檢驗(yàn)儀器管理規(guī)程Testinstruments制訂人:Preparedby制訂日期:Date
2024-08-24 08:07
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理-文檔 檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理- 檢驗(yàn)科是醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),為臨床診治疾病提供可靠信息和科學(xué)依據(jù)的醫(yī)技科室。近十多年來。 我國(guó)各級(jí)醫(yī)療單位的檢驗(yàn)科發(fā)展很快,...
2024-10-10 17:02
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科試劑管理制度 檢驗(yàn)科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造...
2024-10-25 09:41
【摘要】精品文檔2020全新精品資料-全新公文范文-全程指導(dǎo)寫作–獨(dú)家原創(chuàng)1/11檢驗(yàn)試劑購銷合同范本甲方:乙方:地址:地址:法定代表人:法定代表人:甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方向乙方采購各項(xiàng)體外診斷試劑
2024-11-16 08:13
【摘要】1附錄漁船船用產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目1引言本附錄對(duì)《漁業(yè)船舶法定檢驗(yàn)規(guī)則》附錄《漁船船用產(chǎn)品法定檢驗(yàn)項(xiàng)目表》規(guī)定的應(yīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品給出了檢驗(yàn)依據(jù)、應(yīng)審查的圖紙和技術(shù)文件和應(yīng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目。下列各條檢驗(yàn)依據(jù)中的技術(shù)文件通過引用而成為本附錄的條款。然而,所有引用文件均有可能修訂或改版,因此,使用本附錄時(shí)應(yīng)研究使用這些文件的最新版本。
2025-06-02 19:17
【摘要】北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程規(guī)程名稱:超標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果管理規(guī)程規(guī)程編號(hào):GL-SMP-1/6頁第二版制定人制定日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期生效日期頒發(fā):質(zhì)量管理部分發(fā):注射劑車間、片劑車間、原料藥車間、生產(chǎn)管理部、供應(yīng)部、物流中心項(xiàng)目正文1.目的
2024-09-30 12:17
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目:試劑貯存、使用管理規(guī)程共2頁第1頁部門:QC起草:起草日期:審核:審核日期:批準(zhǔn):批準(zhǔn)日期:編號(hào):QOS-014改版編號(hào):生效日期:頒
2025-06-06 22:19
【摘要】........檢驗(yàn)科冰箱管理制度根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的規(guī)定,為保證試劑儲(chǔ)存質(zhì)量及日常工作正常運(yùn)轉(zhuǎn),特制定本制度。一、檢驗(yàn)科試劑冰箱主要存放檢驗(yàn)試劑,不得存放其他物品。二、試劑冰箱內(nèi)放置經(jīng)校準(zhǔn)的溫度計(jì)或電子溫度顯示器,冷藏溫度控
2025-04-24 02:13
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)檢驗(yàn)儀器確認(rèn)檢驗(yàn)方法驗(yàn)證管理規(guī)程一、目的通過驗(yàn)證考察所采用的檢驗(yàn)方法是否準(zhǔn)確、可靠,能始終如一地獲得客觀實(shí)際的數(shù)據(jù)或結(jié)果。二、范圍本規(guī)程適用于本公司檢驗(yàn)儀器的確認(rèn)、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證。三、職責(zé)工程技術(shù)部、供貨方:負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用精密儀器的安裝確認(rèn)。質(zhì)量控制部:
2024-09-30 08:06
【摘要】北京漢方醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司鄭州分公司化學(xué)試劑接收、入庫、儲(chǔ)存管理規(guī)程第1頁共2頁化學(xué)試劑接收、入庫、儲(chǔ)存管理規(guī)程文件編號(hào)SOP修訂號(hào)執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人分發(fā)部門總經(jīng)理、質(zhì)量管理部、化驗(yàn)室1.目的:為了加強(qiáng)化學(xué)試劑管理,保證試劑的正常儲(chǔ)存,特制定
2024-09-28 15:58
【摘要】檢驗(yàn)設(shè)備、儀器管理規(guī)程1 目的:規(guī)范化驗(yàn)室檢測(cè)用設(shè)備、儀器、儀表、衡器等的管理。2 范圍:本規(guī)程適用于化驗(yàn)室檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、儀表、衡器的管理。3 職責(zé):質(zhì)檢部負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。4 程序(內(nèi)容):、儀器、儀表、衡器驗(yàn)收、保管、使用、維修和定期校驗(yàn),建立相應(yīng)的規(guī)程和記錄。、儀器、儀表、衡器驗(yàn)收:、儀器等,由質(zhì)檢部管理人員會(huì)同采購部的采購人員、行政人事部的管理人員,按合同
2024-08-27 04:28
【摘要】檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程題目:檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程起草人:起草日期:頒發(fā)部門:質(zhì)管部編碼:JS1309183。167-00部門審核:QA審核:審核日期:替代:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:頁數(shù):共16頁分發(fā)部門:質(zhì)管部、生產(chǎn)部、物流部、各生產(chǎn)車間、QC室:規(guī)范檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管
2024-10-27 19:18
【摘要】項(xiàng)目可行性研究(模版) 2項(xiàng)目描述(模版) 3項(xiàng)目章程(模版) 4工作分解結(jié)構(gòu)(WBS)(模版) 5項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(模版) 6項(xiàng)目資源管理計(jì)劃(模版) 7項(xiàng)目預(yù)算(模版) 8項(xiàng)目質(zhì)量管理計(jì)劃(模版) 8項(xiàng)目采購管理計(jì)劃(模版) 9項(xiàng)目溝通管理(模版) 9項(xiàng)目會(huì)議紀(jì)要(模版) 10項(xiàng)目狀態(tài)報(bào)告(模版) 10項(xiàng)目變更控制(模版) 11
2024-09-04 18:58
【摘要】GMP文件系列:管理標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基、試劑與試液管理規(guī)程文件編碼版序號(hào)00起草部門審核質(zhì)量管理部審核批準(zhǔn)年月日年月日年月日年月日頒發(fā)部門
2024-10-03 09:35
【摘要】 第1頁共21頁 檢驗(yàn)科試劑管理職責(zé)[小編推薦] 1、提高使用透明度,降低損耗,降低庫存,節(jié)約成本,規(guī) 避浪費(fèi)。 2、每月盤點(diǎn)完后,交由科主任生成采購訂單,采購試劑。 3、試劑采購回來后,...
2024-08-27 00:51