人教版高中生物核心概念梳理(參考版)
2025-04-10 03:12本頁面
【正文】 （制成“生物導(dǎo)彈”借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用，將藥物定向帶到癌細(xì)胞，在原位殺死癌細(xì)胞，這樣既不損傷正常細(xì)胞，又減少了用藥劑量。20. 單克隆抗體的應(yīng)用：作為診斷試劑（在診斷的應(yīng)用上具有準(zhǔn)確、高效、快速、簡易的優(yōu)點(diǎn)。最后，將雜交瘤細(xì)胞在體外進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖，這樣，從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中，就可以提取大量的單克隆抗體了。17. 動物細(xì)胞融合的方法：物理方法（離心、振動、電刺激）、化學(xué)方法（聚乙二醇）、滅活的病毒：骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的小鼠脾臟中的B淋巴細(xì)胞融合，再用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，只有融合的雜種細(xì)胞才能生長，這種雜交細(xì)胞的特點(diǎn)是：既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體。融合后形成的具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞。14. 動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：無菌、無毒的環(huán)境；營養(yǎng)條件；適宜的溫度和pH；氣體環(huán)境（主要是氧氣和二氧化碳，二氧化碳是維持培養(yǎng)液的pH，通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于95%的空氣加5%的CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)）15. 動物核移植是將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核，移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。細(xì)胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。：動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長和繁殖。意義：克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）：就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給與適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整植株。：也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段 ，位于基因的尾端。（質(zhì)粒是存在于細(xì)菌及酵母菌等生物中，細(xì)胞染色體外能夠自我復(fù)制的環(huán)狀DNA分子）：（1）提取目的基因； （2）目的基因與運(yùn)載體結(jié)合（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 （4）目的基因的表達(dá)和檢測:原理：DNA雙鏈復(fù)制；過程：第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈；第二步：冷卻到55～60℃，引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈；第三步：加熱至70～75
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