【正文】 采用ACD保存液全血及紅細(xì)胞懸液保存期為：　　　　　　　　　　　　　（3）　　?、?天； ②14天； ③21天； ④28天2． 低危獻(xiàn)血者指沒有感染輸血傳染性疾病的獻(xiàn)血者：　　　　　　　　　　?。?）　　　①對(duì)；　　?、阱e(cuò)4． 盡管有危險(xiǎn)行為的獻(xiàn)血者，但只要血液檢測(cè)正常，那么對(duì)輸血是沒有影響的：（2）①是；　　?、诓皇?．采血部門護(hù)理人員的職責(zé)是：（ ABCDE ）A：正確篩選獻(xiàn)血者，確認(rèn)其適合獻(xiàn)血以及獻(xiàn)血對(duì)其本人和受血者均無(wú)危害B：在獻(xiàn)血前后和獻(xiàn)血過程中，向獻(xiàn)血者提供正確的咨詢和護(hù)理C：將血液采集到符合要求的血袋中 D：保存準(zhǔn)確完整的記錄E：在血袋及標(biāo)本試管上貼上正確的標(biāo)簽 對(duì)臨床和實(shí)驗(yàn)室記錄的保密工作應(yīng)做到：（ BCDE ）A：只允許醫(yī)務(wù)人員進(jìn)入保存機(jī)密資料的臨床科室、實(shí)驗(yàn)室或辦公室B：只允許專門人員進(jìn)入保存機(jī)密資料的臨床科室、實(shí)驗(yàn)室或辦公室C：任何時(shí)候記錄都應(yīng)保存在安全的地方，以防止非授權(quán)人員接觸D：確保每次只能獲得最低限度的資料E：臨床科室、實(shí)驗(yàn)室或辦公室無(wú)人看管時(shí)，應(yīng)確保記錄安全英國(guó)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)科學(xué)研究院從業(yè)規(guī)范主要的內(nèi)容有：（（ √ ）四、 單選題 請(qǐng)將你選擇的答案字母填在括號(hào)內(nèi)。（ ╳ ）2消毒液的作用是用來(lái)滅活可能存在于血液或其它體液中的傳染因子的。（ ╳ ）2關(guān)于冰箱的報(bào)警溫度設(shè)置，對(duì)于貯存全血的冰箱溫度應(yīng)高于8℃，對(duì)于貯存新鮮冰凍血漿的冰箱溫度應(yīng)高于20℃。（ √ ）2SOP就是關(guān)于在特定工作埸所完成特定任務(wù)的方法的書面文件。（ ╳ ）質(zhì)量保證是指建立和實(shí)施質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)程和有效的管理體系以確保質(zhì)量。（ √ ）1貯存冰凍血漿的冷藏箱的溫度每天至少應(yīng)檢查一次，且必須記錄溫度和測(cè)量時(shí)間。（ √ ）1新鮮冰凍血漿應(yīng)貯存在18℃～ 20℃中，且必須一直是冰凍固體。（ √ ）1血液在血庫(kù)或醫(yī)院內(nèi)運(yùn)送，如環(huán)境溫度超過25℃，且血液不是立即用于輸注時(shí)，必須用冷藏箱或隔熱容器運(yùn)送并保持溫度在２℃～８℃之間。（ √ ）1血液從冰箱中取出后，在從一個(gè)地方運(yùn)到另一個(gè)地方的過程中，溫度應(yīng)盡可能地保持在２℃～８℃的范圍內(nèi)。（ √ ）血液貯存設(shè)備內(nèi)的溫度每天至少檢查和記錄一次。（ ╳ ）新鮮冰凍血漿是指在采血后68小時(shí)內(nèi)從一個(gè)單位的全血中分離出來(lái)后，在20℃或更低的快速冰凍保存的血漿。（ √ ）實(shí)驗(yàn)室必須保持整潔，只能放置與所從事的工作有關(guān)的物品，嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食，飲水，抽煙和化妝。（ ╳ ）在輸血工作中無(wú)論你擔(dān)當(dāng)何種職責(zé)，任何情況下你都有責(zé)任保守機(jī)密（ √ ）當(dāng)緊急情況發(fā)生，急需血液或檢測(cè)結(jié)果時(shí)，醫(yī)生和實(shí)驗(yàn)室人員間有時(shí)會(huì)出現(xiàn)磨擦，技術(shù)人員的做法應(yīng)是保持禮貌和盡力配合，收到正確填寫、完整的用血申請(qǐng)后方能發(fā)血。 判斷題 對(duì)的請(qǐng)?jiān)冢? ）內(nèi)打√，錯(cuò)的打 ╳ 。WHO在1993年血站的質(zhì)量保證綱要指南中所用的質(zhì)量定義是：（ CDE ）A：全面質(zhì)量管理 B：全程質(zhì)量控制 C：符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)D：產(chǎn)品的特性的總和 E：符合性和可靠性實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人存在的潛在的危險(xiǎn)有：（ ABCDE ）A：患者樣本容器標(biāo)簽混淆 B：患者化驗(yàn)結(jié)果差錯(cuò) C：患者間結(jié)果報(bào)告的混淆 D：患者標(biāo)本的異常結(jié)果未能檢出 E：在配血試驗(yàn)中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體建立質(zhì)量體系的基本步驟是：（ BCDE ）A：建立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組 B：評(píng)估達(dá)到質(zhì)量的必要條件 C：制定行動(dòng)計(jì)劃并確定實(shí)施計(jì)劃的最佳方案 D：執(zhí)行需要的改進(jìn)措施，包括建立監(jiān)督和控制體系 E：對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行監(jiān)控以評(píng)估其運(yùn)行情況采供血機(jī)構(gòu)SOP的覆蓋范圍是：（ ABCD ）A：獻(xiàn)血者的篩選 B：血液化驗(yàn) C：配血 D：血液的貯存和發(fā)放 E：獻(xiàn)血者的隨訪記錄應(yīng)包括：（ ABCDE ）A：獻(xiàn)血者的篩選 B：血液的采集 C：血液檢測(cè) D：血液的貯存和發(fā)放 E：血液的銷毀每單位血液實(shí)際完成檢測(cè)記錄應(yīng)包括：（ ABCE ）A：所完成的檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)結(jié)果 B：質(zhì)控和質(zhì)控標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果 C：使用的試劑廠家、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、及有效期 D：廢棄標(biāo)本的處理情況 E：儀器設(shè)備的運(yùn)行情況及檢測(cè)人獻(xiàn)血者的個(gè)人保存資料若因需要而移動(dòng)時(shí)，監(jiān)督體系應(yīng)做好以下哪些登記：（ BCDE ）A：經(jīng)科主任同意 B：移動(dòng)原因 C：借用人姓名 D：借用時(shí)間 E：歸還時(shí)間傳染性病原體有：（ ABCDE ）A：真菌 B：原蟲 C：細(xì)菌 D：病毒 E朊病毒可經(jīng)輸血傳播的主要致病原有：（ BCD ）A：真菌 B：原蟲 C：細(xì)菌 D：病毒 E朊病毒減少病原體經(jīng)血液傳播的主要措施是：（ ABCD ）A：在低危人群中選擇獻(xiàn)血者 B：直接篩檢捐獻(xiàn)的血液 C：除去血液中被認(rèn)為含有傳染病原體的特殊成份 D：用物理的方法滅活可能存在的有感染的病原體 E：對(duì)血液進(jìn)行消毒后再使用1CD4蛋白可在哪些免疫系統(tǒng)的細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)：（ BCD ）A：肥大細(xì)胞 B：吞噬細(xì)胞 C：幫助刺激免疫應(yīng)答的T細(xì)胞 D：輔助性T細(xì)胞 E中性粒細(xì)胞1下列哪些抗體是HIV感染最好的確診依據(jù)：（ CD ）A：Ig G B：Ig M C：IgG P24 D：IgG gP41 E：Ig A1HIV感染傳播的主要方式是：（ ACE ）A：性接觸傳播 B：日常生活用品接觸傳播 C：經(jīng)血液傳播 D：昆蟲媒介傳播 E：母嬰傳播1防止HIV感染的傳播必需依賴的方法是：（ CD ）A：不與HIV感染者接觸 B：終身不娶不嫁 C：宣傳教育能使人避免被傳染的危險(xiǎn) D：采取具體預(yù)防感染的有效措施 E：任何情況下不輸血1檢測(cè)HIV抗體的基本方法是：（ ACD ）A：EIA法 B：PCR法 C：顆粒凝集試驗(yàn) D：特異性快速試驗(yàn) E：WB試驗(yàn)1檢測(cè)HIV抗體基本方法的基本原理包括以下哪些內(nèi)容：（ ABCDE ）A：樣品中可能存在HIV特異性抗體 B：試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原 C：在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物 D：免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來(lái)檢測(cè) E：檢測(cè)結(jié)果可呈現(xiàn)出陽(yáng)性反應(yīng)、可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)1用于EIA法檢測(cè)HBsAg、抗HCV、抗HIV試劑盒的貯存埸所應(yīng)滿足以下哪些條件？（ ABCDE ）A：最好有專用的冷庫(kù) B：溫度監(jiān)控每天至少二次 C：放置于高于地板的貨架上 D：貯存溫度為28℃ E：方便任何人的取放1以下哪些標(biāo)本可能影響到EIA試驗(yàn)的檢查結(jié)果？（ ACDE ）A：全血標(biāo)本 B：血清標(biāo)本 C：血漿標(biāo)本 D：溶血標(biāo)本 E：脂血標(biāo)本1用EIA法檢測(cè)抗HIV時(shí)使用的質(zhì)控品應(yīng)具備以下哪些條件？（ ABCDE ）A：結(jié)果重復(fù)性好 B：保存時(shí)間長(zhǎng) C：強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品 D：弱陽(yáng)性質(zhì)控品 E：陰性質(zhì)控品實(shí)驗(yàn)失敗的記錄應(yīng)包括：（ ABCDE ）A：實(shí)驗(yàn)方法 B：所用試劑的廠家、批號(hào)及有效期 C：失敗原因和后果 D：實(shí)驗(yàn)操作者 E：為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施2假陽(yáng)性反應(yīng)可能由以下哪些因素造成？（ ABCD ）A：樣本不符合實(shí)驗(yàn)要求 B：實(shí)驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確 C：實(shí)驗(yàn)用具被污染 D：未嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求步驟操作 E：試劑靈敏度太低。（ √ ）二、 單選題 請(qǐng)將你選擇的答案字母填在括號(hào)內(nèi)。（ √ ）1傳染病標(biāo)志物是在感染期間或感染后出現(xiàn)在血液或體液中并可檢測(cè)到的物質(zhì)。（ ╳ ）1IgG是在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體。（ √ ）1潛伏期的含義是指病原體在被感染的機(jī)體內(nèi)存在，但處于非活動(dòng)狀態(tài)的時(shí)間。（ ╳ ）1跟蹤審核就是追蹤一袋血由采集至輸注給患者的所有環(huán)節(jié)。（ √ ）1設(shè)備的檢查應(yīng)進(jìn)行常規(guī)保養(yǎng)和定期校驗(yàn)。（ √ ）為保證記錄的完整和規(guī)范，應(yīng)有監(jiān)督體系以列出所有保存的記錄，存放位置及銷毀日期和銷毀細(xì)節(jié)。（ √ ）對(duì)獻(xiàn)血者的個(gè)人記錄任何時(shí)候都可以不保密。（ √ ）記錄是質(zhì)量保證體系的全部?jī)?nèi)容的體現(xiàn)。（ √ ）質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部份，包括回顧性檢查和其它措施，在按規(guī)定程序進(jìn)入下一步前必須完成這些檢查和措施并取得滿意結(jié)果。產(chǎn)品是指能安全用于輸血或其它用途的血液制品。答案：第二冊(cè)HIV和其它傳染病原體的篩選單選題：1b 2a 3e 4a 5a 6c 7b 8a 9c 10b 11b 12a 13b 14c 15a 16b 17a 18b 19c 20d 21b 22c 23b 24c 25a多選題: 1abcd 2ace 3abd 4ab 5abc 6bc 7abc 8abc 9abc 10abcde 11bc 12bc 13ab 14abc 15abc 16abcd 17abcde 18bc 19abde 20abcd 21ac 22acd 23abcd 24abc 25ab 26bc 27abcd是非題：1對(duì)2錯(cuò)3對(duì)4對(duì)5對(duì)6錯(cuò)7錯(cuò)8對(duì)9對(duì)10對(duì)11對(duì)12對(duì)13對(duì)14錯(cuò)15對(duì)16對(duì)17對(duì)18對(duì)19對(duì)20對(duì)２１對(duì)２２錯(cuò)２３對(duì)２４對(duì)２５對(duì)２６對(duì)27對(duì)28對(duì)29錯(cuò)30對(duì)31對(duì) 32對(duì) 33對(duì) 34對(duì) 35對(duì) 36對(duì) 37錯(cuò) 38對(duì) 39對(duì) 40對(duì) 41對(duì) 42對(duì) 43對(duì) 44對(duì) 45對(duì) 46對(duì) 47對(duì) 48錯(cuò)“Module II HIV篩選”練習(xí)題答案（對(duì)） （對(duì)） （對(duì)） （對(duì)） （對(duì)） （對(duì)） （錯(cuò)） （對(duì)） （對(duì)） （對(duì)） 1（對(duì)） 1（對(duì)） 1（） 1（對(duì)） 1（） 1（對(duì)） 1（對(duì)）1（對(duì)） 1（對(duì)） （對(duì)） 2（對(duì)） 2（對(duì)） 2（） 2（對(duì)） 2（）2（ ） 2（對(duì)） 2（對(duì)） 2（ ） （對(duì)） 3（對(duì)） 3（對(duì)） 3（對(duì)）3（對(duì)） 35．（A） 36．（A） 37（A） 38．（C） 39．（B） 40．（C、D） 41．（A） 42． （C） 43．（C、D） 44．（C） 45．（C） 46．（C） 47．（C） 48．（A、D） 49．（C） 50、（A）5（ B ） 5（ C） 5（ C） 5（ B） 5（B ） 5（C） 5（ A ）5（B ） 5（B） 60、（C） 6（A） 6（B） 6（A） 6（B） 6（C） 6（B） 6（B） 6（B） 6（B） 70、（A） 7（B） 7（A） 7（A） 7（C） 7（B） 7（A） 7（D） 7（A）7（B） 80、（B） 8（D） 8（A） 8（A 、B、C） 8（A、B、C） 8（C、D） 8（A、B、C、D） 8（A、B、C、D） 8（A、B、C、D） 8（A、B、C、D） 90、（A、B、C、D） 9（A、B、C） 9（A、B、C、D） 9（A、B、C） 9（A、B、C、D） 9（A、B、C、D） 9（A、B、C、D ） 9（A、B） 9（A、B、C、D） 9（A、D） 100、（A、B、C、D） 10（A、C） 10（A、B、C） 10（C） 10（A、B、C、D）10（A、C） 10（A、B、C） 10（A、C） 10（B 、C）10（ A、C） 1（ A、B、C、D）一、47．感染梅毒螺旋體后，一般可分為初期梅毒、二期梅毒、三期梅毒。45．對(duì)于瘧疾低發(fā)病率國(guó)家，目前篩選獻(xiàn)血者的最有效的方法是詢問獻(xiàn)血者最近是否到過瘧疾流行地區(qū)旅游，應(yīng)延期其獻(xiàn)血。43．梅毒的血清學(xué)檢測(cè)方法分為非特異性試驗(yàn)和特異性試驗(yàn)兩類。41．采出的血液40C保存2448小時(shí)，基本上可消除梅毒的傳染危險(xiǎn)性。39．約50%的HCV傳染病患者會(huì)轉(zhuǎn)變成慢性傳染病。37. 乙型肝炎感染者血清中的球形顆粒和管狀顆粒均具有傳染性。35. 書面記錄是質(zhì)量體系的基礎(chǔ)，它能使整個(gè)過程都得到監(jiān)控。33．對(duì)