【正文】 = 孔隙率=（總體積真體積）/總體積 =（）/ =% 答：，% 38 / 38。解：置換價(jià)f = W/G(MW)= *（*）=可可豆脂基質(zhì)的用量=(Gw/f)=()*10=4．，計(jì)算其堆密度和孔隙率。第一批試制擬以10粒量投料。 解：甲硫達(dá)嗪的溶解度=106407247。另不太常考的計(jì)算題：1．有一干燥器每小時(shí)處理1000Kg物料，被干燥物料的水分由30%%（濕基），試求： （1）水分蒸發(fā)量（Kg/s） （2）物料在干燥前后的干基含水量 （3）物料在干燥前后絕干物料量 解：（1） 干燥前水分=100030%=300kg 干基=700kg 干燥后濕基含水量=水分/（干基+水分）=% 得 水分= 水分蒸發(fā)量=（）/3600= Kg/s (2) 干燥前 干基含水量=300/700=% 干燥后 干基含水量=（3） 絕干物料為700kg 答； Kg/s，% ，%，物料在干燥前后絕干物料量 700kg。(500247。 = 答 ： 7. 下列處方欲制成等滲溶液需加多少NaCl硫酸阿托品 鹽酸嗎啡 NaCl 適量注射用水 加至200ml已知：1%(g/ml)下列水溶液的冰點(diǎn)下降值如下：硫酸阿托品：℃, 鹽酸嗎啡：℃NaCl: ℃8. 配制2%鹽酸普魯卡因注射液150ml，需加多少氯化鈉才能成為等滲溶液？（用冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計(jì)算）（已知：1%，1%）9. 配制100mL2％鹽酸普魯卡因溶液，需要加入多少氯化鈉，使其成為等滲溶液？(普魯卡因1％（g/mL）℃，℃，氯化鈉1％（g/mL）℃) （10’）10. ，求氯化鈣的等張濃度是百分之多少?() 11. %；硼酸1%；若配制500ml，試計(jì)算需補(bǔ)加氯化鈉多少克方可調(diào)成等滲溶液？ 注：℃； ℃； ℃。%，%，求理論片重應(yīng)為多少? 6．欲配制下面復(fù)方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化鈉多少克使成等滲溶液。10)) = 答： 5. 某復(fù)方藥物片劑主藥為茶堿和巴比妥，其中茶堿標(biāo)示量為每片100mg，巴比妥標(biāo)示量為每片40mg。10(36247。 （B卷考題，本題5分）解：等滲當(dāng)量 X=%VEW =%100(++) = 答： 4．一副肛門栓模，單用基質(zhì)注模制得10枚基質(zhì)栓重30g，另將鞣酸15g與適量基質(zhì)混勻后，倒入該栓模中，制得10枚含藥栓重36g ，請(qǐng)問鞣酸對(duì)該基質(zhì)的置換價(jià)是多少？ （A卷及B卷考題，本題5分）解：置換價(jià)=W/(G(MW)) =247。 1%；1%。P326. 穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有哪些？恒溫加速試驗(yàn)法的原理及操作過程？7．試述滲透泵型控釋片的機(jī)理。方法：（1）減小粒度，加入助懸劑；（2）微粒的荷電、水化；（3）絮凝、反絮凝；（4）結(jié)晶增長、轉(zhuǎn)型；（5）降低分散相的濃度、溫度。如洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合藥劑中。碘加碘化鉀可以形成絡(luò)合物KI3而增加碘在水中的溶解度； （4）使用混合溶劑。如維生素B2水中溶解度為1：3000以上，而引入PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉溶液溶解度增加300倍； （3）加入助溶劑。將含堿性的基團(tuán)的藥物如生物堿、奎寧、可卡因、普魯卡因等，加酸制成鹽類，以增加在水中的溶解度； （2）引入親水基團(tuán)?；旌喜痪鶆?；可溶性成分在顆粒之間的遷移等。( 6 ) 溶出超限片劑不崩解；顆粒過硬；藥物的溶解度差等。（4）片重差異超限顆粒流動(dòng)性不好；顆粒內(nèi)細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊；加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少；沖頭與模孔吻合性不好等。（2）松片粘合力差，壓縮力不足等。3. 簡述助溶和增溶的區(qū)別？八、問答題2．分析片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析。 另易考的簡答題：1. 簡述表面活性劑作為增溶劑的原理。 答：系使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。（B卷考題） 答：濕法制粒壓片包括混合、加入潤濕劑或黏合劑，然后制粒，干燥，最后壓片。 除去熱原的方法：①容器上熱原的除去，可用高溫法或酸堿法；②水中熱原的除去，可用離子交換法、凝膠過濾法、蒸餾法、反滲透法等；③溶液中熱原的除去，可用吸附法和超濾法。（A卷及B卷考題）答：熱原的性質(zhì)：①耐熱性；②水溶性；③不揮發(fā)性；④濾過性；⑤吸附性；⑥可被化學(xué)試劑破壞；⑦超聲波等也能破壞熱原。4．劑型（ ） 紅霉素 1億單位 淀 粉 淀粉漿（10%） 適量 干淀粉 硬脂酸鎂 制成1000片制備工藝：7. 處方1（ 片芯 ） 處方2（ 包衣膜 ）硫酸沙丁胺醇 醋酸纖維素（乙?；?98%） 711g氯化鈉 189mg 滲透壓調(diào)節(jié)劑 PEG1500 45g 增塑劑 聚維酮 丙酮/乙醇（95/5） 1000mL 溶劑 羧甲基纖維素鈉 75%乙醇 適量硬脂酸鎂 適量 潤滑劑 六、 簡答題（每題5分，共 分）1. 試述增加藥物溶解度的方法（A卷考題）解：為了增加藥物溶解度，可采用如下的方法：（1）制成可溶性鹽；（2）引入親水基團(tuán)；（3）使用復(fù)合溶劑；（4）加入助溶劑；（5）加入增溶劑。 。（3）要求： 。將上述粘稠的混合物攤于盤中，室溫放置20分鐘，待成團(tuán)塊時(shí)，用16目篩制粒。 3. 下列處方是什么類型的乳劑？為什么？ 處方： HLB液體石蠟 50g 司盤80 吐溫80 蒸餾水加至 100ml 解：HLB=((*)+(15*))/(+)=＞8，O/W型4．劑型（ ） 乙酰水楊酸 300g（ ）淀粉 30g（ ）酒石酸 3g（ ）10%淀粉漿 適量（ ）滑石粉 （ ）制備工藝：5. 硝酸甘油緩釋片處方分析（1）處方：硝酸甘油 g(10% )（ ）十六醇 g（ ）硬脂酸 （ ）聚維酮（PVP） g（ ）微晶纖維素 g（ ）微粉硅膠 g（ ） 乳糖 g（ ） 滑石粉 g（ ） 硬脂酸鎂 g（ ）（2）制法：將PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅膠混勻，加硬脂酸與十六醇，水浴加熱到60℃，使溶。（ ） μm。（ ）[17. 注入高滲溶液時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞萎縮。（ ）20. 聚乙二醇（PVA）是一種水溶性的高分子載體材料。 ）注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。（其中轉(zhuǎn)籃法的操作容器為500mL的圓底燒杯，小杯法的操作容器為250mL的圓底燒杯。（ ）17．置換價(jià)是指主藥的重量與基質(zhì)的重量之比。（ ）14．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ ）15．在配制甲基纖維素溶液時(shí)，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹完成后，再加熱，使其溶解。（ ）12．輸液為無菌制劑，故制成輸液時(shí)必須加抑菌劑。（ ）9．片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的崩解性 （ ）10．。（ ）7．工業(yè)用篩的篩號(hào)“目”數(shù)越大，所篩出的細(xì)粉的粒度越大。（ ）4. 片重差異受壓片時(shí)顆粒流動(dòng)性的影響。（ ） 2． 滲透泵片劑的釋藥機(jī)理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓，將藥物從細(xì)孔壓出。5%及90177。5%的條件下放置六個(gè)月 124. 是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25177。(答案ECDBA)[9698]A. 糖漿 B. 微晶纖維素 C. 微粉硅膠 D. PEG6000 E. 硬脂酸鎂 96. 粉末直接壓片常選用的助流劑是( ) 97. 溶液片中可以作為潤滑劑的是 ( )98. 可作片劑黏合劑的是( ) [99102]A. 崩解劑 B. 黏合劑 C. 填充劑 D. 潤滑劑 E. 填充劑兼崩解劑 99. 羧甲基淀粉鈉 ( )100. 淀粉( )101. 糊精( )102. 羧甲基纖維素鈉( )[103106] 產(chǎn)生下列問題的原因是 A. 裂片 B. 粘沖 C. 片重差異超限 D. 均勻度不合格 E. 崩解超限 103. 潤滑劑用量不足 104. 混合不均勻或可溶性成分遷移 105. 片劑的彈性復(fù)原 106. 加料斗中顆粒過多或過少 [107110] A. poloxamer B. EudragitL C. Carbomer D. EC E. HPMC 107. 腸溶衣料 108. 軟膏基質(zhì) 109. 緩釋衣料 110. 胃溶衣料 [111114]A. Krafft點(diǎn) B. 曇點(diǎn) C. HLB D. CMC E 殺菌與消毒 111. 親水親油平衡值 112. 表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度 113. 臨界膠束濃度 114. 表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度 [115118]A. 吐溫類 B. 司盤類 C、卵磷脂 D、季銨化物 E、肥皂類 115. 可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑 116. 可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑 117. 主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑 118. 一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑 [119122] A. Zeta電位降低 B. 分散相與連續(xù)相存在密度差 C. 微生物及光、熱、空氣等作用 D. 乳化劑失去乳化作用 E. 乳化劑類型改變 造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是 119. 分層 120. 轉(zhuǎn)相 121. 酸敗 122. 絮凝 [123126]A. 高溫試驗(yàn) B. 高濕度試驗(yàn) C. 強(qiáng)光照射試驗(yàn) D. 加速試驗(yàn) E. 長期試驗(yàn) 123. 供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40177。D．乙醇 E．聚乙二醇600091．片劑的潤滑劑( )92．片劑的填充劑( )93．片劑的濕潤劑( )94．片劑的崩解劑( )95．片劑的黏合劑( )( B )[8185] D．防腐劑 B．增塑劑10. 腸溶衣片劑的崩解時(shí)限要求為（E ）。8. 糖衣片劑的崩解時(shí)限要求為（D）。[15]A. 5min B. 15min C. 20min D. 30min E. 60min1. 舌下片的崩解時(shí)限是 ( A )2. 腸衣片的崩解時(shí)限是 ( E )3. 普通片的崩解時(shí)限是 ( B )4. 泡騰片的崩解時(shí)限是 ( A )5. 糖衣片的崩解時(shí)限是 ( E )[610] 在胃液的崩解時(shí)間：6. 普通片劑的崩解時(shí)限要求為（ A ）。( )A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌131. 我國藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是 （ E）A. 取20片,