【正文】 一 . A型題（請選一個你認為最適的答案按要求用2B或HB鉛筆在答題卡上相應位置涂黑 ）, 測得漿苯妥英鈉濃度明顯升高，此現(xiàn)象是因為A. 氯霉素使苯妥英鈉吸收增加 B. 氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度 C. 氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合 D. 氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少 E. 氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加 ：A. 藥物本身的理化性質(zhì) B. 藥物與血漿蛋白結合率 C. 機體的屏障 D. 應用劑量 E. 細胞膜兩側的pHA. 能與受體特異性結合的物質(zhì)稱為配體 B. 配體可能是激動藥, 也可能是拮抗藥 C. 受體在細胞中含量極微 D. 配體均有內(nèi)在活性 E. 細胞內(nèi)第二信使的作用使受體效應極為靈敏，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為A. 耐藥性 C. 習慣性 E. 耐受性，對視力影響是 A. 視近物清楚，視遠物模糊 B. 視近物模糊，視遠物清楚 C. 視近物、遠物均清楚 D. 視近物、遠物均模糊 E. 以上都不對 A. 尿潴留 B. 機械性腸梗阻 C. 腹氣脹 D. 筒箭毒堿中毒的解救 E. 陣發(fā)性室上性心動過速 A. 能迅速制止肌束顫動 B. 對樂果中毒療效好 C. 可抑制膽堿酯酶 D. 不良反應較氯磷定小 E. 對內(nèi)吸磷中毒無效，有下列藥理作用 A. 心動過緩、流涎 Ｂ. 心動過緩、口干 C. 心率增快、流涎 Ｄ. 心率增快、口干 E. 心率增快、血壓降低A. 對抗迷走神經(jīng)對心臟的抑制 B. 解除血管痙攣,改善微循環(huán) C. 升壓 D. 興奮血管運動中樞 E. 中和內(nèi)毒素 A. 麻醉前給藥 Ｂ. 抗震顫麻痹 C. 防暈動病 Ｄ. 重癥肌無力 E. 防止嘔吐 A. 糖皮質(zhì)激素 Ｂ. 抗組胺藥 C. 去甲腎上腺素 Ｄ. 腎上腺素 E. 阿托品 ，心收縮力減弱的感染性休克宜選用 ，但血壓變化不大，可引起瞳孔擴大并抑制汗腺分泌，該藥最有可能屬于A. α腎上腺素受體激動藥 B. β腎上腺素受體激動藥 D. M膽堿受體拮抗藥 E. M膽堿受體激動藥,應用酚妥拉明解救的正確方法是A. 靜脈注射 B. 靜脈滴注 C. 局部肌內(nèi)注射 D. 局部皮下浸潤注射 E. 局部皮內(nèi)注射 B. 首關消除明顯 C. 血漿蛋白結合率低 E. 消除途徑主要是經(jīng)腎排泄 A. 促進肥大細胞釋放組織胺 B. 直接興奮支氣管平滑肌 C. 興奮支氣管平滑肌的Ｍ受體 D. 阻斷支氣管平滑肌β2受體 E. 擴張粘膜下血管, 縮短達坪時間, 并維持體內(nèi)藥量在D2D之間, 應采用如下給藥方案A. 首劑給2D, 維持量為2D/2t1/2 B. 首劑給2D, 維持量為D/2t1/2 C. 首劑給2D, 維持量為2D/t1/2 D. 首劑給3D, 維持量為D/2t1/2 E. 首劑給2D, 維持量為D/t1/218. 某一弱酸性藥物，pKa=，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的倍數(shù)是Ａ. 100倍 Ｂ. 91倍 Ｃ. 99倍 Ｄ. Ｅ. 90倍 A. 藥物的安全度 C. 藥物的急性毒性 D. 藥物的極量 A. 胃腸平滑肌松弛 B. 腺體分泌減少 C. 瞳孔擴大，眼內(nèi)壓升高 D. 心率加速 E. 中樞興奮,焦慮不安 A．保肝藥 Ｂ. 抗癲癇小發(fā)作藥 C. 非除極化型肌松藥 D. 除極化型肌松藥 E．腸道用磺胺藥 ,ＥＤ50為 ① １10－５mol/L心肌收縮②１108mol/L動脈平滑肌收縮 ③１10－４mol/L支氣管平滑肌松弛, 事先用利血平不改變上述值。5) 增加藥物的外排：主動外排。3) 改變PBPs：結構改變、或數(shù)量增多或生成新的PBPs。該酶具有解連環(huán)活性，負責將環(huán)連的子代DNA解環(huán)連（姐妹染色體分開）。2) 拓撲異構酶IV是喹諾酮類抗革蘭氏陽性菌的重要靶點。1) DNA回旋酶是喹諾酮類抗革蘭氏陰性菌的重要靶點。D) 不良反應：AT1無咳嗽。B) ATI：阻斷AT1受體，保留AT2作用，無緩激肽作用。6. 比較ACEI與AT1拮抗劑的異同。2) 長期應用改善心功能，糾正血液動力學變化。2) 2期延長，4期縮短，可減少發(fā)生于4期的夜驚或夜游3) 無明顯的肝藥酶誘導作用4) 戒斷癥狀發(fā)生較遲，較輕5) 安全范圍大，大劑量無麻醉作用5. 簡述β受體阻斷藥卡維地洛用于治療充血性心力衰竭的作用機制。4. 失眠患者首選苯二氮卓類抑或巴比妥類？原因何在？首選： 苯二氮卓類。后者是藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用產(chǎn)生的一種精神活動，迫使患者患者需求藥物的一種病態(tài)心理。用途：1) 鎮(zhèn)痛2) 心源性哮喘3) 止瀉嚴重危害：1) 連續(xù)多次應用可產(chǎn)生藥物依賴性，表現(xiàn)在身體依賴和精神依賴。2. 列表比較酚妥拉明和哌唑嗪的心血管作用和用途。c) TI：通常將藥物的LD50/ED50的比值稱為治療指數(shù)。 02級醫(yī)、影、預、麻、檢、藥專業(yè)《藥理學》期末考試卷（A）一、A型題（請選一個你認為最適的答案按要求用2B或HB鉛筆在答題卡上相應位置涂黑，共45分） 1 –10 DDDEA BADBD1120 DADDA DEBCE2130 DBCCD CECCC3140 CCBCC EADCC4150 DDDEC CCECC5160 DCABE CDECB6170 BBCBD ADDDC7180 DEACA EBBCA8190 CDAAA ECDBC二、X型題（請將兩個以上正確答案寫于相應括號內(nèi)；，共10分）1. ( ABC )2. ( BDE )3. ( BCE )4. (ABCDE )5. (ABCE )6. ( ABCDE )7. ( ABCDE )8. ( ACD )9. ( ABE )10. ( ACD )11. (BCE )12. (ABDE )13.(AC )14. (DE )15. (ACE )16. ( ABCE )17. ( ABE )18.( ABE )19. ( ACDE )20. ( ABCD )三、問答題1. 解釋名詞：F，Vd，TIa) F：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱為生物利用度。7. 簡述氟喹諾酮類藥物抗菌作用機制及臨床應用。一、A型題（請將一個最適答案按要求涂于答題紙上）A. 糾正機體生理紊亂的化學物質(zhì) B. 能用于防治及診斷疾病的化學物質(zhì) C. 能干擾機體細胞代謝的化學物質(zhì) D. 用于治療疾病的化學物質(zhì) E. 對機體有滋補、營養(yǎng)作用的化學物質(zhì) ： C. 較難恢復的不良反應D. 變態(tài)反應 A. ＥＤ50/ＬＤ50 B. ＬＤ50 /ＥＤ50 C. ＬＤ5 /ＥＤ95 Ｄ. ＥＤ95/ＬＤ5 E. ＥＤ99/ＬＤ1 值可以反映藥物與受體親和力，ＰＤ2 值大說明F. 藥物與受體親和力大，用藥劑量小 G. 藥物與受體親和力大，用藥劑量大 H. 藥物與受體親和力小，用藥劑量小 I. 藥物與受體親和力小，用藥劑量大 J. 以上均不對，下列哪項是錯誤的？ ：A. 藥物本身的理化性質(zhì) C. 機體的屏障 D. 應用劑量 E. 細胞膜兩側的pH，一次給藥后在體內(nèi)的基本消除時間為A. １０小時左右 B. ２０小時左右 C. １天左右 Ｄ. ２天左右 E. ５天左右 A. 膀胱括約肌收縮 B. 骨骼肌收縮 C. 瞳孔擴大肌收縮 D. 唾液腺分泌 E. 睫狀肌舒張 A. 收縮力加強 B. 收縮頻率加快 C. 自律性升高 D. 不應期縮短 E. 傳導減慢、Ｎ膽堿受體的藥物是A. 毛果蕓香堿 Ｂ. 新斯的明 Ｃ. 氨甲酰膽堿 D. 毒扁豆堿 Ｅ. 安貝氯銨，對視力影響是 A. 視近物清楚，視遠物模糊 B. 視近物模糊，視遠物清楚 C. 視近物、遠物均清楚 D. 視近物、遠物均模糊 E. 以上都不對A. 胃腸道平滑肌 Ｂ. 腺體 C. 眼 Ｄ. 骨骼肌 E. 支氣管平滑?。? A. 高錳酸鉀 Ｂ. 碳酸氫鈉 C. 醋酸 Ｄ. 生理鹽水 E. 飲用水 A. 散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 B. 散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 C. 散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹 D. 散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣 E. 縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣, 錯誤的敘述是 A. 對中樞有抑制作用 Ｂ. 有抗震顫麻痹作用 Ｃ. 對心血管作用較弱 Ｄ. 止吐作用強 Ｅ. 青光眼患者禁用 :A. 降壓作用弱,副作用少 B. 降壓作用強,副作用少 C. 降壓作用強,副作用少D. 降壓作用強、快，副作用多 E. 降壓作用強、快，副作用少 A．保肝藥 Ｂ. 抗癲癇小發(fā)作藥 C. 非除極化型肌松藥 D. 除極化型肌松藥 E．腸道用磺胺藥 ，為了止血可給予 E. 腎上腺素口服 A. 主要作用于α受體 B. 可發(fā)揮間接作用 C. 連續(xù)應用可產(chǎn)生快速耐受性 D. 升壓作用較去甲腎上腺素弱而持久 E. 易被單胺氧化酶破壞，錯誤的是、粘膜血管收縮強烈 B. 微弱收縮腦和肺血管 E. 冠狀血管擴張 A. 首關消除明顯 D. 口服吸收率低 E. 消除途徑主要是經(jīng)腎排泄 A. 間羥胺 Ｂ. 多巴酚丁胺 C. 酚芐明 Ｄ. 酚妥拉明 E. 山莨菪堿 A. 阻斷Ｎa+ 內(nèi)流 B. 阻斷Ｃa2+　內(nèi)流 C. 阻斷Ｋ+　外流 D. 阻礙ACh釋放 E. 降低靜息跨膜電位，抑制復極化 A. 普魯卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. B和C E. 均可(地西泮)的敘述，哪項是錯誤的？ A. 口服比肌注吸收迅速 B. 口服治療量對呼吸及循環(huán)影響很小C. 能治療癲癇持續(xù)狀態(tài) D. 較大量可引起全身麻醉 E. 其代謝產(chǎn)物也有作用 A. 巴比妥類 B. 苯二氮卓類 C. 嗎啡 D. 哌替啶 E. 苯妥英鈉A. 縮短快波睡眠，停藥后易出現(xiàn)多夢B. 不縮短快波睡眠，停藥后