【正文】 5) 增加藥物的外排：主動外排。3) 改變PBPs：結構改變、或數量增多或生成新的PBPs。D) 不良反應：AT1無咳嗽。2) 2期延長，4期縮短，可減少發(fā)生于4期的夜驚或夜游3) 無明顯的肝藥酶誘導作用4) 戒斷癥狀發(fā)生較遲，較輕5) 安全范圍大，大劑量無麻醉作用5. 簡述β受體阻斷藥卡維地洛用于治療充血性心力衰竭的作用機制。2. 列表比較酚妥拉明和哌唑嗪的心血管作用和用途。一、A型題（請將一個最適答案按要求涂于答題紙上）A. 糾正機體生理紊亂的化學物質 B. 能用于防治及診斷疾病的化學物質 C. 能干擾機體細胞代謝的化學物質 D. 用于治療疾病的化學物質 E. 對機體有滋補、營養(yǎng)作用的化學物質 ： C. 較難恢復的不良反應D. 變態(tài)反應 A. ＥＤ50/ＬＤ50 B. ＬＤ50 /ＥＤ50 C. ＬＤ5 /ＥＤ95 Ｄ. ＥＤ95/ＬＤ5 E. ＥＤ99/ＬＤ1 值可以反映藥物與受體親和力，ＰＤ2 值大說明F. 藥物與受體親和力大，用藥劑量小 G. 藥物與受體親和力大，用藥劑量大 H. 藥物與受體親和力小，用藥劑量小 I. 藥物與受體親和力小，用藥劑量大 J. 以上均不對，下列哪項是錯誤的？ ：A. 藥物本身的理化性質 C. 機體的屏障 D. 應用劑量 E. 細胞膜兩側的pH，一次給藥后在體內的基本消除時間為A. １０小時左右 B. ２０小時左右 C. １天左右 Ｄ. ２天左右 E. ５天左右 A. 膀胱括約肌收縮 B. 骨骼肌收縮 C. 瞳孔擴大肌收縮 D. 唾液腺分泌 E. 睫狀肌舒張 A. 收縮力加強 B. 收縮頻率加快 C. 自律性升高 D. 不應期縮短 E. 傳導減慢、Ｎ膽堿受體的藥物是A. 毛果蕓香堿 Ｂ. 新斯的明 Ｃ. 氨甲酰膽堿 D. 毒扁豆堿 Ｅ. 安貝氯銨，對視力影響是 A. 視近物清楚，視遠物模糊 B. 視近物模糊，視遠物清楚 C. 視近物、遠物均清楚 D. 視近物、遠物均模糊 E. 以上都不對A. 胃腸道平滑肌 Ｂ. 腺體 C. 眼 Ｄ. 骨骼肌 E. 支氣管平滑??？ A. 高錳酸鉀 Ｂ. 碳酸氫鈉 C. 醋酸 Ｄ. 生理鹽水 E. 飲用水 A. 散瞳，升高眼內壓，調節(jié)麻痹 B. 散瞳，升高眼內壓，調節(jié)痙攣 C. 散瞳，降低眼內壓，調節(jié)麻痹 D. 散瞳，降低眼內壓，調節(jié)痙攣 E. 縮瞳，降低眼內壓，調節(jié)痙攣, 錯誤的敘述是 A. 對中樞有抑制作用 Ｂ. 有抗震顫麻痹作用 Ｃ. 對心血管作用較弱 Ｄ. 止吐作用強 Ｅ. 青光眼患者禁用 :A. 降壓作用弱,副作用少 B. 降壓作用強,副作用少 C. 降壓作用強,副作用少D. 降壓作用強、快，副作用多 E. 降壓作用強、快，副作用少 A．保肝藥 Ｂ. 抗癲癇小發(fā)作藥 C. 非除極化型肌松藥 D. 除極化型肌松藥 E．腸道用磺胺藥 ，為了止血可給予 E. 腎上腺素口服 A. 主要作用于α受體 B. 可發(fā)揮間接作用 C. 連續(xù)應用可產生快速耐受性 D. 升壓作用較去甲腎上腺素弱而持久 E. 易被單胺氧化酶破壞，錯誤的是、粘膜血管收縮強烈 B. 微弱收縮腦和肺血管 E. 冠狀血管擴張 A. 首關消除明顯 D. 口服吸收率低 E. 消除途徑主要是經腎排泄 A. 間羥胺 Ｂ. 多巴酚丁胺 C. 酚芐明 Ｄ. 酚妥拉明 E. 山莨菪堿 A. 阻斷Ｎa+ 內流 B. 阻斷Ｃa2+　內流 C. 阻斷Ｋ+　外流 D. 阻礙ACh釋放 E. 降低靜息跨膜電位，抑制復極化 A. 普魯卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. B和C E. 均可(地西泮)的敘述，哪項是錯誤的？ A. 口服比肌注吸收迅速 B. 口服治療量對呼吸及循環(huán)影響很小C. 能治療癲癇持續(xù)狀態(tài) D. 較大量可引起全身麻醉 E. 其代謝產物也有作用 A. 巴比妥類 B. 苯二氮卓類 C. 嗎啡 D. 哌替啶 E. 苯妥英鈉A. 縮短快波睡眠，停藥后易出現(xiàn)多夢B. 不縮短快波睡眠，停藥后易出現(xiàn)多夢C. 僅輕度影響快波睡眠，停藥后不易出現(xiàn)多夢 D. 縮短快波睡眠，但停藥后不出現(xiàn)多夢 E. 不縮短慢波睡眠時間，增加此期中的停藥后睡眠障礙 A. 癲癇大發(fā)作 B. 癲癇持續(xù)狀態(tài) C. 癲癇小發(fā)作 D. 精神運動性發(fā)作 E. 局限性發(fā)作 A. 丙戊酸鈉 C. 硝西泮 D. 乙琥胺 E. 地西泮，下列哪項是錯誤的？A． 是外周多巴脫羧酶抑制劑 B． 能提高左旋多巴的療效 C． 單用有抗震顫麻痹的作用 D． 能減輕左旋多巴外周副作用 E． 能提高腦內多巴胺的濃度A. 抑制多巴胺的再攝取 B. 促使紋狀體中殘存的完整多巴胺能神經元釋放多巴胺 C. 直接激動多巴胺受體 D. 對抗紋狀體中乙酰膽堿的作用 E. 在腦內轉變?yōu)槎喟桶? 補充紋狀體中多巴胺的不足 A. 氯丙嗪 B. 三氟拉嗪 C. 甲硫達嗪 D. 米帕明 E. 碳酸鋰 A. 精神分裂癥 B. 抑郁癥 C. 躁狂癥 D. 焦慮癥 E. 精神運動性發(fā)作, 其作用部位為A. 直接抑制嘔吐中樞 B. 抑制大腦皮層 C. 阻斷胃粘膜感受器的沖動傳遞 D. 抑制中樞膽堿能神經 E. 阻斷延腦催吐化學感受區(qū)的D2受體 A. 阻斷外周的多巴胺受體 B. 阻斷外周膽堿受體 C. 阻斷腦內膽堿受體D. 阻斷紋狀體內的多巴胺受體 E. 阻斷漏斗部的多巴胺受體 A. 腦干網狀結構 B. 大腦邊緣系統(tǒng) C. 延腦 D. 黑質紋狀體 E. 丘腦、腦室及導水管周圍灰質 ： C. 首關消除明顯，生物利用度低D. 口服刺激性大 E. 易被腸道破壞： A. 阿托品 B. 哌替啶 C. 氯丙嗪+阿托品 D. 哌替啶+阿托品 E. 阿司匹林+阿托品，除應用強心甙、氨茶堿及吸入氧氣外，還可靜脈注射A. 可待因 B. 嗎啡 C. 芬太尼 D. 噴他佐辛（鎮(zhèn)痛新） E. 以上都可以：A. 嗎啡　 B. 度冷丁 C. 芬太尼 D. 噴他佐辛 E. 安那度 A. 無成癮性 B. 有消炎抗風濕作用 C. 抑制前列腺素合成而發(fā)生鎮(zhèn)痛作用 D. 不抑制呼吸 E. 用于軀體鈍痛 C. 腦干網狀結構 E. 腦室與導水管周圍灰質部 A. 僅降低發(fā)熱者體溫, 不影響正常體溫 B. 既降低發(fā)熱者體溫, 也降低正常體溫 C. 使體溫調節(jié)失靈 D. 對體溫的影響隨外界環(huán)境溫度而變化 E. 需由物理降溫配合 E. 吡羅昔康, 心收縮力加強的鈣拮抗藥是A. 維拉帕米 B. 硝苯地平 C. 氨氯地平 D. 地爾硫卓 E. 拉西地平A. 根據激活方式可分電壓門控性和配體門控性兩類通道 B. 鈣拮抗劑選擇作用于配體門控性通道 C. 骨骼肌橫管的L型通道由5個亞單位組成 D. 電壓門控性通道可分L、T、N、P、Q及R型 E. 藥物有頻率依賴性、地爾硫卓、硝苯地平三種藥物的錯誤敘述是A. 口服吸收良好 B. 血漿蛋白結合率高 C. 可用于心絞痛 D. 對電壓門控性通道的阻滯作用強 E. 生物利用度高？A. 苯妥英鈉 B. 胺碘酮 C. 普魯卡因胺 D. 普萘洛爾 E. 奎尼丁 A. 明顯抑制0相上升最大速率, 明顯抑制傳導, APD延長B. 適度抑制0相上升最大速率, 適度抑制傳導, APD延長C. 輕度抑制0相上升最大速率, 輕度抑制傳導, APD不變D. 適度抑制0相上升最大速率, 嚴重抑制傳導, APD縮短E. 輕度抑制0相上升最大速率, 輕度抑制傳導, APD縮短，哪一項是錯誤的？A. 充血性心力衰竭 B. 室上性心動過速C. 室性心動過速 D. 心房纖顫 E. 心房撲動 ？ A. 心肌細胞內K+ 濃度過低，Na+ 濃度過高B. 心肌細胞內K+ 濃度過高，Na+ 濃度過低C. 心肌細胞內Mg2+ 濃度過高，Ca2+ 濃度過低D. 心肌細胞內Ca2+ 濃度過高，K+ 濃度過低E. 心肌細胞內K+ 濃度過高，Ca2+ 濃度過低 53. 米力農只作短期靜脈給藥，不能久用的主要原因是A. 血小板減少 B. 耐藥 C. β受體下調 D. 腎功能減退 E. 嚴重不良反應多，病死率增加？ A. 頭頸皮膚潮紅 Ｂ. 頭痛 C. 發(fā)紺 D. 水腫 E. 體位性低血壓及暈厥、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同作用是A. 擴張血管 B. 減少心肌耗氧量 C. 減慢心率 D. 抑制心肌收縮力 E. 減少心臟容積 A. 硝酸甘油 B. 維拉帕米 C. 硝苯地平 D. 地爾硫卓 E. 普萘洛爾，哪種說法是錯誤的？ A. 阻斷心臟β受體，抑制心肌收縮力 B. 阻斷中樞β受體，使交感神經原活動減弱 C. 阻斷突觸前膜β受體，減少去甲腎上腺素釋放 D. 阻斷腎臟β受體，抑制腎素釋放 E. 擴張骨骼肌血管 ，下列哪種說法是錯誤的？ A. 降低外周血管阻力 B. 可用于其他藥物治療無效的高血壓病人 C. 增加醛固酮釋放 D. 噻嗪類利尿藥可加強其降壓作用 及β受體 受體 及α２ 受體 ，不抗α2受體 ？ A. 鉀潴留 B. 高尿酸血癥 C. 耳毒性 D. 胃腸道反應 E. 水和電解質紊亂 ？ A. 降低血壓 B. 降低腎小球濾過率 C. 血糖升高 D. 尿酸排出增加 + K+ 交換增多 ？ A. 增強抗生素的抗菌作用 B. 增強機體防御能力C. 拮抗抗生素的某些副作用 D. 通過激素作用緩解癥狀, 度過