【正文】 具體方法：在林分內(nèi)設置標準地（面積不小于 ），在標準地上進行每木調(diào)查，測定胸高直徑和樹高，并算出平均胸高直徑和平均樹高。 ?平均標準木法 前人研究結(jié)果表明，林木胸高直徑和結(jié)實量之間存在密切的線性正相關(guān)，因此林分內(nèi)平均標準木的植株結(jié)實量可以代表林木 的平均結(jié)實量，從而可以推算出全林分的結(jié)實量。該法精度高，但費工費力。種子產(chǎn)量預測的方法主要包括以下幾種： 1. 基 于球果的預測（近期預測） ?標準地法 (evaluation by sample plot) 在林分普查的基礎上，選有代表性的地段設立標準地，采收全部果實或種子，實測其種子產(chǎn)量，再推算整個林分的產(chǎn)量。 18 種子產(chǎn)量預測 林木種子產(chǎn)量的測定和預報對采種計劃化、種子管理經(jīng)營集約化、提高種子產(chǎn)量質(zhì)量等都有著重要的意義，直接影響育苗、造林的規(guī)模。 8 大片宜林灌叢。速生樹種的中齡階段每公頃生長量在 3 立方米以下，中、慢闊樹種的中齡階段，每公頃生長量在 立方米以下的林分。 技術(shù)要求 a ）定株撫育伐與調(diào)整樹種結(jié)構(gòu)相結(jié)合，根據(jù)防護林功能分１～ 2 次進行，伐除過密幼樹，對稀疏地段補植目的樹種； b ）生態(tài)疏伐應先將彼此有密切聯(lián)系的林木劃分成若干植生組（樹群），然后按有利于樹冠形成梯度郁閉，主林層與次林層都 能直接受光的要求在每組內(nèi)將林不分為優(yōu)良木、有益木和有害木，伐除有害木、保斷優(yōu)良木、有益木和適量的灌木與藤蔓．林分郁閉度保留在 0 . 6 以上 ，不能降低其生態(tài)效益； C ）林帶間伐后疏透度在 0. 4 以上，并保持原林帶的總體結(jié)構(gòu)； D ) 伐后林分平均胸徑不低于伐前林分平均胸徑： e ）撫育的蓄積強度低于 2 0%. （ 3） 林分改造的意義和對象 林分改造的意義：林分改造就是對在組成、林相、郁閉度與起源等方面不符合經(jīng)營要求的那些產(chǎn)量低、質(zhì)量次的林分進行改造的綜合營林措施，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槟苌a(chǎn)大量優(yōu)質(zhì)木材和其它多種產(chǎn)品，并能發(fā) 揮多種有益效能的優(yōu)良林分。撫育伐強度的確定應掌握陡坡小于緩坡、山地小于平地、北方陽坡小于陰坡、南方陰坡小于陽坡的原則； c ）撫育采伐后，人工林郁閉度不低于 0 . 6 ，天然林郁閉度不低于 0 . 5 ，不能造成天窗。適用范圍為郁閉度在 0 . 9 或分布不均郁閉度 0 . 8 以上的人工幼齡林；郁閉度在 0 . 8 或分布不均郁閉度 以上的天然幼齡林 用材林中齡林進行生長伐：適用范圍郁閉度 0 . 8 以上中齡林；郁閉度 以上，下層目的樹種幼樹較多、分布均勻的中齡林； 遭受輕度自然災害、林內(nèi)衛(wèi)生狀況較差。 17 目的與意義 1 按經(jīng)營目的調(diào)整林分組成 2 降低林分密度，改善林木生長條件 3 促進林木生長，縮短林木培育周期 4 清除劣質(zhì)林木，提高林分質(zhì)量 5 實現(xiàn)早期利用，提高木材總利用量 6 改善林分衛(wèi)生狀況，增強林分抗性 7 建立適宜的林分結(jié)構(gòu)，發(fā)揮森林多種效能方法和特點撫育采伐分為用材林撫育采伐和防護林撫育采伐。 定株撫育伐：在防護林和特用林幼齡階段伐除非目的樹種和過密幼樹，并在稀疏地段補植目的樹種的撫育性采伐。 生長伐：在中齡階段進行的撫育采伐。 透光伐：在用材林林分的幼齡階段，開始郁閉時進行的撫育采伐。簡稱撫育伐。調(diào)查方法有： ，只有一個立地因子不同的情況下，對比調(diào)查相同樹種人工林生長效應； ，對比不同立地類型上的人工林生長狀況 ，了解各種立地因子與人工林生長的關(guān)系。如排灌洗鹽 —— 栽楊；與馬尾松混交使杉木有可能向干熱的造林地區(qū)發(fā)展。第三為改樹適地。第二為改地適樹。最簡單的單純適應的途徑。 ： 成活、健壯生長、穩(wěn)定、有一定的產(chǎn)量。定量指標①立地指數(shù)②平均材積生長量③立地期望值：在一定使用期限內(nèi)立地的價值。第三是改地適樹，通過整地、施肥、灌溉、混交、土壤管理等措施改變造林地的生長環(huán)境，使其適合原來不適應樹種的生長。第一是選擇既包括選樹適地，也包括選地適樹。二是要達到適地適樹。造林樹種選擇的主要原則?，F(xiàn)已在 200 多種植物中，人工培養(yǎng)出胚狀體，許多植物的人工種子已走向產(chǎn)業(yè)化。通過組織培養(yǎng)誘導產(chǎn)生的胚狀體， 16 是人工種子的主要組成部 分，加上含有養(yǎng)分和具有保護功能的物質(zhì)（人工種皮）的包裹，即獲得可代替生物學種子的人工種子。如珠心和珠被組織的一些細胞可發(fā)育成胚狀體，并可萌發(fā)成幼苗；落地生根（ Bryophyllum pinnatum Oken）的葉緣，也可自然產(chǎn)生許多胚狀體。 （三）胚狀體與人工種子 胚狀體是指具有胚的性質(zhì)或特性的細胞團（圖 45）。兩個“豆瓣”為子葉，子葉外側(cè)的小突起為胚根，連接兩片子葉的結(jié)構(gòu)為胚軸，與胚軸相連、與胚根相對的 另一端為胚芽（圖 44）。 1．雙子葉植物無胚乳種子（以蠶豆為例） 蠶豆（ Vicia faba L.）種子一端的一條黑色細長的瘢痕稱為種臍，是種子脫落后留下的痕跡。 (二 )無胚乳種子 (exalbuminous seed) 無胚乳種子的結(jié) 構(gòu)包括種皮和胚兩部分。子葉一片，長筒形，胚芽位于子葉基部一側(cè)的裂縫處。 洋蔥種子近半球形，種皮內(nèi)有儲藏蛋白質(zhì)、類脂和半纖維素等營養(yǎng)物質(zhì)的角質(zhì)胚乳。胚位于籽?；康囊粋?cè)，體積較小，包括胚芽（具胚芽鞘）、胚軸、胚根（具胚根鞘）和子葉（一枚，又稱盾片）。小麥的籽?；螯S或白，其一端有果毛，腹面有一縱行的腹溝。胚藏于胚乳之中，胚芽、胚軸、胚根極小，子葉兩片大而薄、有明顯脈紋、緊貼胚乳，基部與胚軸相連 (圖 41)。在種子的一面，中央有一縱棱，稱為種脊（ rhaphe），它是倒生胚珠的胚柄與珠被愈合處留于種皮上的痕跡。種阜遮蓋于種子之外，有吸水作用，利于種子萌發(fā)。 1．雙子葉植物有胚乳種子（以蓖麻為例） 蓖麻（ Ricinus munis L.）的種子具兩層種皮，外種皮堅硬光滑并有花紋，內(nèi)種皮膜質(zhì)乳白色。 (一 ) 有胚乳種子 (albuminouse seed) 有胚乳種子由種皮、胚和胚乳三部分組成。 二、種子的基本類型 根據(jù)成熟種子中胚乳的有無，可將種子 分為有胚乳種子和無胚乳種子兩類。種子萌發(fā)時，胚乳被胚消化吸收、利用；有胚乳種子中的胚很小（尤其是子葉細?。?。種子萌發(fā)后，胚芽、胚軸和胚根分別發(fā)育成植株的莖葉和根等結(jié)構(gòu)。 15 2．胚 (embryo) 胚是種子的重要組成部分，是未發(fā)育的新個體的雛體。種皮的層數(shù)、厚薄、色澤和附屬物等因植物種類不同而異。成熟的種子都具有種皮和胚兩部分，有的植物種子還具有胚乳。種子的重量差異很大，一個帶著內(nèi)果皮的椰子種子，可以達幾千克重，而藥用植物馬齒莧種子的千粒重只有 克，寄生的高等植物列當種子更小，千粒重僅在 ～ 克之間。成熟并脫落后的種子上，還有明顯的斑痕 —— 種臍。種子表面有的光滑發(fā)亮、也有的暗淡或粗糙。蠶豆、菜豆為腎臟形；豌豆、龍眼為圓球狀；花生為橢圓形；瓜類的種子多為扁圓形。再如柳杉無論在過濕區(qū)或在干旱區(qū)都比正常區(qū)著花多 種子的形態(tài)與組成 (一 ) 種子的形態(tài) 已知全世界有種子植物 25 萬種之多，其種子的形狀、大小、色澤和附屬物等因植物種類的不同而不同。至于溫度和水分的影響對多數(shù)樹種而言，在高溫和干旱的 翌年是開花結(jié)實多的年份，如落葉松和柳杉的種子年，常常是在干旱年的翌年。本赤松和日本柳杉等樹種在自然日照條件著花很多。孤立木和林緣木因為這 4 個條件較好，所以結(jié)實情況好。據(jù)報道，最近研究證明， GA4+7 對松科樹種有效；植物生長激素對針葉樹的花芽分化無誘導作用，而對花性分化有調(diào)節(jié)作用。赤霉索的種類．現(xiàn)已知有 60種左右．其中 GA3 對柳杉、水杉和柏科樹種的花 芽分化有顯著的促進作用。?植物生長激素和赤霉素等生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對花芽形成、花芽分化都有很大影響。施用磷和鉀肥能促進花芽分化和著花。因為花芽分化要有充足的營養(yǎng)物質(zhì)，如碳水化合物、激素、蛋白質(zhì)及氮、磷、鉀的供應。當某一環(huán)節(jié)受限制時，必然會影響林木種子的正常形成。花芽的形成是林木本身內(nèi)部因素與外界環(huán)境因子相互作用誘導的。這種成花激素只有到一定時期才產(chǎn)生。如日本柳杉的花芽分化持續(xù) 80— 100天；日本黑松和日本赤松的花芽分化持續(xù) 40－ 50天。 1年有 2 次。如油茶的花芽分化期在 4月當年秋、冬開花， 花芽分化期在冬季或早春，如油橄欖和柑橘的，花芽分化期在冬季或早春，到春季和夏季開花。如泡桐的花芽分化期在 7 月前后，到翌年 3 月中旬－ 4月中旬開花。林木進入成年期后，一般每年進行一次花芽分化，熱帶地區(qū)也可以一年進行多次花芽分化?；ㄑ啃纬傻臄?shù)量和質(zhì)量與種子產(chǎn)量有直接的關(guān)系。開花第三年種子成熟的樹種如杜仲等。開花當年秋季種子成熟的樹種如杉木、柳杉、側(cè)柏、落葉松、剌槐等。 種子成熟所需時間。針葉樹一般在春季開花。 種子的形成。 采用資料查詢、知情人訪談，踏查，樣地調(diào)查，線路調(diào)查，單株調(diào)查等方法。 單株或樣株調(diào)查根據(jù)掌握的資料，實地調(diào)查林木品種的名稱、特性、分布范圍，樣株調(diào)查不少于 50 株。 林木品種（林木良種、農(nóng)家品種） 資料查詢查詢已有的技術(shù)檔案等資料，掌握該品種信息。 單株或樣株調(diào)查按已有資料對基地進行隨機抽樣調(diào)查 ,抽樣率為 20%；如抽查結(jié)果與已有資料不一致，必須進行每木調(diào)查，特別是每份種質(zhì)資源的名稱、來 源、性狀等一定要調(diào)查準確?；亟坏倪z傳效應有兩個方面 :（ 1）連續(xù)回交可使后代的基因型逐代增加輪回親本的基因成分，逐代減少非輪回親本的基因成分，從而使輪回親本的遺傳組成替換非輪回親本的遺傳組成，導致后代群體的性狀逐漸趨向輪回親本；（ 2）回交可以導致基因型純合。 近交選育 雜合體通過自交或近親繁殖，其后代群體將有以下幾方面的遺傳效應 :（ 1）雜合體通過自交可導致后代基因的分離，并使后代群體的遺傳組成迅速趨于純合化；（ 2）雜合體通過自交，必然導致等位基因的純合而使隱性有害的性狀表現(xiàn)出來；（ 3）雜合體通過自交可使遺傳性狀重組和穩(wěn)定。 （ 3）引入育成雜交 此法與（ 2）相反，是以引 F1 再與當?shù)乇桓牧计贩N回交，如此各代雜種連續(xù)與當?shù)乇桓牧计贩N回交若干代，并結(jié)合定向培育，以獲得生產(chǎn)性方面稍有某些改良的符合育種目標的理想雜種育成新品種 。 （ 2）級進育成雜交 根據(jù)當?shù)刈匀粭l件、經(jīng)濟條件和生產(chǎn)需要及原地方品種品質(zhì)等客觀因素確定的育種目標，引入一個相應的改良品種與當?shù)乇桓牧计贩N進行雜交，獲得級進第一代雜種（級 F1）。 選用配合力好的品種作親本，且親本材料必須純正 一個優(yōu)良推廣品種，并不一定是良好的親本，還必須具有遺傳傳遞力強、配合力好等條件才能成為一個有價值的親本。 親本間的性狀要互補，優(yōu)點多，缺點少，更重要的是親本的優(yōu)良性狀要突出 雜交親本應具有較多的優(yōu)點，較少的缺點，使親本間優(yōu)、缺點能夠在其子代中得到互補。 正確分析親本的性狀及其遺傳規(guī)律 首先要了解育種性狀的遺傳基礎是屬于簡單遺傳，還是復雜遺傳。雖然雜交后代中可能出現(xiàn)有超越親本的現(xiàn)象，但在主要育種目標的性狀上，就不 能完全寄托在這種超越性上，而是應該對親本的選擇提出嚴格的要求。 逆行演替 循環(huán)演替 林木遺 傳育種學知識 需掌握的知識內(nèi)容： （ 1） 選擇育種的基本原理和方法 （ 2）雜交育種的基本概念及雜交技術(shù) 人工雜交是人類有目的地創(chuàng)造變異的重要方法，也就是使雜交親本的遺傳基礎通過重組、分離和后代選擇，育成有利基因更加集中的新品種，這種有 *結(jié)合系統(tǒng)選育的育種方法叫雜交育種。 水生演替系列 按起點裸地性質(zhì) 原生演替。 生境演替發(fā)生的條件 ： 物種特性是在 一定生境條件內(nèi)長期進化適應的結(jié)果。具體條件下，種間代替的依據(jù)是物種適應和競爭能力的關(guān)系。 （ 2）森林生態(tài)系統(tǒng)的演替原因與演替模式 演替原因 ： 物種特性在演替中的作用。 12 種群的群體特征。森林生態(tài)系統(tǒng)生物地球化學循環(huán)具有很高保存養(yǎng)分的能力 需熟悉的知識內(nèi)容： （ 1） 森林種群和森林群落的結(jié)構(gòu)特征 種群是指一定空間中同種個體的總和。 三種主要元素（ C、 N、 S）的循環(huán)。 生物化學循 環(huán)。 養(yǎng)分元素的直接循環(huán)。 林下植被的作用。 凋落物的分解。 植物養(yǎng)分的損失。 植物體內(nèi)養(yǎng)分的分配。 植物對養(yǎng)分的吸收。 生物地球化學循環(huán)。屬于沉積型循環(huán)的物質(zhì)有磷、鈣、鉀、鈉、鎂、鐵、錳、碘、銅、硅等，其中磷是較典型的沉積型循環(huán)物質(zhì)，它從巖石中釋放出來，最終又沉積在海底并轉(zhuǎn)化為新的巖石。指生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分的輸入來源于巖石、土壤礦物的風化和土壤水分及溪水溶解的養(yǎng)分對系統(tǒng)的輸入，以及土壤水或地表水溶解的養(yǎng)分、土粒和有機質(zhì)從系統(tǒng)的輸出。動物活動可以使養(yǎng)分在生態(tài)系統(tǒng)之間發(fā)生再分配。氣象途徑像空氣塵埃和降水的輸入以及風侵蝕和搬運的輸出。 沉積循環(huán)。碳在巖石中含量很低，而且釋放速度很慢，難以滿足植物對碳的需求。大部分氮進入生態(tài)系統(tǒng)是靠微生物對氮氣的固定。氮、碳和氧主要以氣態(tài)形式輸入和輸出。 物質(zhì)循環(huán)過程 物質(zhì)循環(huán)的三種基本形態(tài)，地球化學循環(huán)、生物循環(huán)和生物地球化學循環(huán)； 地球化學循環(huán)可分為二大類型，即氣態(tài)型循環(huán)和沉積型循環(huán) 氣態(tài)型循環(huán)。比如一棵大樹上有幾百只昆蟲。數(shù)量金字塔：以每個營養(yǎng)級的生物個體數(shù)量為依據(jù)繪制的金字塔。生物量金字塔：以每個營養(yǎng)級的生物量繪制的金字塔。能量金字塔：是指將單位時間內(nèi)各個營養(yǎng) 級所得到的能量數(shù)值由低到高繪制成的圖形呈金字塔形。營養(yǎng)結(jié)構(gòu)可以在連續(xù)的營養(yǎng)級水平上按單位面積的數(shù)量、現(xiàn)存量或單位面積時間內(nèi)所固定的能量表示之。這種能量的逐級遞減是生態(tài)系統(tǒng)中能量流動的一個顯著特點。由此可見，