生化0409第十一章蛋白質(zhì)的生物合成(參考版)
2025-01-21 02:13本頁面
【正文】 ? 4. 80S起始復(fù)合物： 9種起始因子 (e eukaryotic ) ? eIF1 eIF2 eIF3 eIF4A eIF4B eIF4C ? eIF4D eIF –4E eIF5 ? 5. 蛋白激酶參與真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié) ? 蛋白激酶可以催化 eIF2 磷酸化 ? ? 真核生物 : 1種 識別 3種終止密碼 ? 與原核生物不同的是真核生物蛋白質(zhì)生物合成的終止和釋放，只需要一種 RF，并且它的作用要 GTP供能。 ? 從氨基酸開始合成一個含 200個殘基的蛋白質(zhì)需要消耗多少高能磷酸鍵 ? ? 活化一個氨基酸 2 200 2=400 ? 起始一次 ： 1 ? 形成一個肽鍵： 2 199 2=398 ? 共消耗高能鍵 400＋ 398＋ 1=799 五 .活性肽合成的特征 第五節(jié) 真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的差異 ? 1. 核糖體更大 : 真核生物 80S , 原核生物 70S ? 2. 起始 tRNA： 真核： MettRNAmet ? 識別是從 5′端開始 ,無 SD序列 ,起始因子識別與mRNA5′帽子有關(guān) .以掃描機(jī)制識別出一個 AUG 從此開始形成閱讀框架。 此外 ， 許多蛋白內(nèi)含肽插入至蛋白質(zhì)高度保守區(qū) （ 如活性中心附近 ） ，這一方面迫使蛋白質(zhì)前體必須經(jīng)過剪接才能成熟 ， 另一方面也有利于蛋白內(nèi)含肽自我保護(hù) 。 迄今已在 20多種生物的近 30種蛋白質(zhì)分子中發(fā)現(xiàn)蛋白內(nèi)含肽 ，這些蛋白質(zhì)大約一半?yún)⑴c核酸代謝 。他們發(fā)現(xiàn)，釀酒酵母細(xì)胞基因 TFP1表達(dá)生成兩種蛋白，較大的（ 69x103）是液泡H＋ － ATPase的催化亞基，它來自 TFP1基因5`編碼區(qū)和 3`編碼區(qū)，較小的（ 50x103）是由該基因中央?yún)^(qū)編碼的。 ? 9. 蛋白質(zhì)前體的裂解： 一種蛋白質(zhì)前體能產(chǎn)生多種多肽激素 ， 如垂體產(chǎn)生的幾種小肽激素是來源于同一個大的蛋白質(zhì)前體 。 二硫鍵在穩(wěn)定蛋白質(zhì)空間構(gòu)型中起著重要作用 。 ? 7. 加輔基： 蛋白質(zhì)與輔基的結(jié)合也是在翻譯之后進(jìn)行的 ， 如乙酰 CoA羧化酶的輔基 ，生物素和細(xì)胞色素 C的血紅素 。 ? 6. 加糖鏈： 糖蛋白的糖鏈?zhǔn)堑鞍踪|(zhì)合成之后 ， 在通過高爾基體時 ， 經(jīng)過糖化而形成的 。 ? 4. 羧化反應(yīng)： 某些蛋白質(zhì) ， 如凝血酶等凝血因子 ， 含有多個 r－羧基 Glu， 這一羧基是由需 Vit K的酶催化下進(jìn)行的 。 ? 3. 羥基氨基酸的磷酸化： 某些蛋白質(zhì)分子中的絲氨酸 、 蘇氨酸 、 酪氨酸殘基的羥基 ， 在酶催化下被 ATP磷酸化 。 (五 ) 肽鏈的折疊和加工處理 ? 2. 除去信號肽： 某些蛋白質(zhì) 氨基端 有一段 15～ 30個氨基酸殘基的順序 ， 這段順序稱作 信號肽 ， 與蛋白質(zhì)傳送到特定的細(xì)胞器 、 膜 ， 或分泌出細(xì)胞外有關(guān) 。因此，成熟的蛋白質(zhì)分子的 N端沒有甲?；?，或沒有蛋氨酸。 1. 氨基端和羧基端的修飾： 在原核生物中幾乎所有蛋白質(zhì)都是從 N甲酰蛋氨酸 開始，真核生物從 蛋氨酸 開始。 ? 原核生物 轉(zhuǎn)錄與翻譯相偶聯(lián) 前體蛋白是沒有活性的，常常要進(jìn)行一系列翻譯后加工，才能成為有功能的成熟蛋白。 ? 多核糖體 ? 是一個 mRNA分子與一定數(shù)目的單個核糖體結(jié)合而成的，形成念珠狀 。 ? 3) 在原核生物的基因中， UAA是最常見的終止密碼，其它依次為 UGA和 UAG，但閱讀 UGA存在更多的錯誤。 ? 2) 在基因中，終止密碼子總是緊接在編碼最后一個氨基酸的密碼子后面。 (四 ) 肽鏈合成的終止與釋放 ? 1. 終止信號 ? 1) 終止密碼子 : UAA、 UGA 、 UAG ? 正常細(xì)胞不含能和終止密碼子互補(bǔ)的反密碼子的 tRNA，這些終止密碼子能被終止因子所識別。
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