蛋白質(zhì)的生物合成翻譯(參考版)
2025-01-10 07:58本頁(yè)面
【正文】 (二 ) 抗生素對(duì)蛋白質(zhì)合成的影響 是微生物產(chǎn)生的能夠殺滅或抑制細(xì)菌的一類(lèi)藥物。 五、蛋白質(zhì)生物合成與醫(yī)學(xué) (一 )分子病 由于基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而引起生物體某些結(jié)構(gòu)和功能的異常，這種疾病稱(chēng)為分子病。 2．輔基的連接 如糖蛋白、脂蛋白、各種酶等，合成后需與輔基連接，才具有活性。 N端，可 引導(dǎo)其自身轉(zhuǎn)移到細(xì)胞靶部位的 保守 氨基酸序列，稱(chēng) 信號(hào)序列 (signal sequence)或 信號(hào)肽 (signal peptide) 。 四、 翻譯后加工和輸送 新生多肽鏈需要酶和其他蛋白質(zhì)輔助，經(jīng)過(guò)折疊、修飾 等 加工才能轉(zhuǎn)變?yōu)樘烊粯?gòu)象的功能蛋白質(zhì)。 原核先 就位 ，后 結(jié)合 ； 真核 先 結(jié)合 ， 后 就位 met 40S 60S Met Met 40S 60S mRNA eIF2B、 eIF eIF6 ① elF3 ② GDP+Pi 各種 elF釋放 elF5 ④ ATP ADP+Pi elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB ③ Met MettRNAiMetelF2 GTP 真核生物翻譯起始復(fù)合物形成過(guò)程 (二 )使蛋白質(zhì)合成高速、高效進(jìn)行。 (二 ) 延長(zhǎng) (三 ) 終止 與原核生物相比，真核生物翻譯終止只有一種釋放因子 eRF，可識(shí)別所有終止密碼子。 RF COO 與原核生物相比 ， 真核生物肽鏈延長(zhǎng)過(guò)程有不同的反應(yīng)體系和延長(zhǎng)因子 。 U A G 539。 (三 )終止 2. 識(shí)別終止密碼， RF1特異識(shí)別 UAA、 UAG；而RF2可識(shí)別 UAA、 UGA。 339。側(cè)移動(dòng) 。 Tu Ts GTP 是由轉(zhuǎn)肽酶 (transpeptidase)催化的肽鍵形成過(guò)程。 Tu Ts GTP GDP A U G 539。 (2) 第 2個(gè)密碼子相應(yīng)的氨基酰 tRNA與 EFTuGTP結(jié)合，其反密碼子識(shí)別密碼子，進(jìn)入 A位。 IF2 GTP GDP Pi 翻譯起始階段總結(jié) 原核延長(zhǎng)因子 功 能 EFTu 促進(jìn)氨基酰 tRNA進(jìn)入 A位，結(jié)合分解 GTP EFTs 調(diào)節(jié)亞基 EFG 有轉(zhuǎn)位酶活性，促進(jìn) mRNA肽酰 tRNA由 A位前移到 P位，促進(jìn)卸載 tRNA釋放 原核肽鏈合成的延長(zhǎng)因子 (二 )延長(zhǎng) 肽鏈延長(zhǎng)包括 進(jìn)位、 成肽 、轉(zhuǎn)位 三步，在核糖體上連續(xù)性循環(huán)式進(jìn)行，又稱(chēng)為 核糖體循環(huán)(ribosomal cycle)，每次循環(huán)增加一個(gè)氨基酸。 IF3 IF1 A U G 539。 IF3 IF1 IF2 GTP GDP Pi 4. 核糖體大亞基結(jié)合，起始復(fù)合物形成 A U G 539。 IF3 IF1 IF2 GTP 3. 起始氨基酰 tRNA( fMettRNAimet )結(jié)合到小亞基 A U G 539。 IF3 IF1
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