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磺胺喹諾酮第五章ppt課件(參考版)

2025-01-20 07:13本頁(yè)面
  

【正文】 第四代喹諾酮 ? 目前主要用于人醫(yī)臨床 –妥舒沙星 Tosufloxacin –司帕沙星 Sparfloxacin ? 抗菌譜進(jìn)一步擴(kuò)大 –對(duì)衣原體、支原體有效 –對(duì)和厭氧菌的作用強(qiáng)于第三代 思考題 4 ? 簡(jiǎn)述喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)理。 氟甲喹 (氟喹酸) ? Flumequine ? 動(dòng)物專用 ? 休藥期 8 d ? 第三代 喹諾酮類藥 ? 在 C6位上引入氟原子的一類衍生物, 進(jìn)一步增強(qiáng)抗菌活性。 ? 抗菌譜擴(kuò)大 對(duì) G桿菌作用強(qiáng) 對(duì) G+桿菌作用弱。 ? 與四環(huán)素、氯霉素等有拮抗作用。 萘啶酸 Nalidixic Acid 噁喹酸 Oxolinic acid ? 易產(chǎn)生耐藥性 尤大腸桿菌和肺炎桿菌。d ? 浸?。?連用 23次 3? 5mg/L,每次 24h,每天 1次 ? 肌肉注射 : 5? 10mg/kg 用法與用量 ? 口服: 連用 36 d 魚類 10? 30mg/kg BW – DNA回旋酶與藥物的親和力下降。 喹諾酮類作用機(jī)理示意圖 耐藥性 ? 常見(jiàn)耐藥菌包括金葡菌,腸球菌和假單胞菌等。 ? 對(duì)動(dòng)物機(jī)體毒性低。 ? 吸收快,體內(nèi)分布廣,組織濃度高,可進(jìn)入抗生素不易進(jìn)入的部位,如軟骨。 ? 抗菌譜廣,尤其對(duì) G桿菌作用強(qiáng)。 O X ? 又稱吡啶酮酸類或吡酮酸類 ? 為人工合成的一類具有 4喹諾酮環(huán) 結(jié)構(gòu)的抗菌藥。 抗菌增效劑的抑菌機(jī)理 增效劑 ? 二氫葉酸 合成酶 二氫葉酸 還原酶 二氫喋啶 +PABA 二 氫 葉 酸 四 氫 葉 酸 核酸合成 抗菌增效劑的增效機(jī)理 ? 抗菌增效劑與磺胺藥合用,使細(xì)菌四氫葉酸的合成受到 雙
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