【正文】 表 42 pH值 對(duì)浮選指標(biāo)的影響 PH 值 產(chǎn)率（ %） 品位（ %） 回收率（ %） 3031323334354 5 6 7 8 9 10pH值β/%757779818385ε/%品位（% ） 回收率（% ） 圖 43 pH值 對(duì)浮選精礦指標(biāo)的影響 由圖 43 可以看出： 溶液的 。只有在適宜的礦漿 pH 值條件下才能獲得較滿意浮選效果。 在做浮選藥劑單因素實(shí)驗(yàn)時(shí)，選擇的實(shí)驗(yàn)礦樣為磁選精礦。在本次 試驗(yàn)中，采用十二胺作捕收劑，淀粉作抑制劑，氫氧化鈉和硫酸作礦漿調(diào)整劑，由于胺類捕收劑除具有捕收性能外，還有起泡性能，所以在該實(shí)驗(yàn)中不加起泡劑 。 在磁選過(guò)程中，磁選 1和磁選 2的尾礦排到立式 砂泵，再用砂泵返回給礦口進(jìn)行再選，直到轉(zhuǎn)鼓上的鐵精礦明顯減少時(shí)，停止砂泵，收集尾礦。其工藝流程圖如下圖 41， 給礦 2kg，最后獲得精礦 ，尾礦 ； 實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表 41。近些年來(lái)，濕式磁選在選礦廠中的應(yīng)用十分普遍。對(duì)磁性較強(qiáng)的顆粒，磁力超過(guò)競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)磁性較弱的或非磁性顆粒，競(jìng)爭(zhēng)力超過(guò)磁力，二者的合力決定了顆粒的運(yùn)動(dòng)軌跡，磁力占優(yōu)勢(shì)的顆粒，成為磁性產(chǎn)品，競(jìng)爭(zhēng)力占優(yōu)勢(shì)的顆粒成為非磁性產(chǎn)品。磁場(chǎng)分選是基于被分離物料中不同組分的磁性差異，在磁選機(jī)的磁場(chǎng)中進(jìn)行分離的技術(shù)。 實(shí)驗(yàn)所用的試劑與儀器 實(shí)驗(yàn)室所用到的儀器如下表 31所示： 表 31 主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備表 設(shè)備名稱 規(guī)格型號(hào) 生產(chǎn)廠家 XPC顎式破碎機(jī) 進(jìn)料口 125 150mm； 285r/min 中國(guó)南昌海峰礦機(jī)有限公司 對(duì)輥破碎機(jī) 進(jìn)料口 12mm 武漢探礦機(jī)械廠 XMB球、棒磨機(jī) Φ 200 240mm； 96r/min 南昌海峰礦機(jī)有限公司 XFD單槽浮選機(jī) ； 2590r/min 南昌海峰礦機(jī)有限公司 XCRS濕式弱磁選機(jī) 磁場(chǎng)強(qiáng)度 ； 天津市華聯(lián)礦山儀器廠 在實(shí)驗(yàn)中還會(huì)用到的設(shè)備儀器有： PH 算度計(jì)、燒杯、容量瓶、 PH試紙、溫度計(jì)、電子稱、電子分析儀、烘箱 、砂泵 等。 這樣就配制了濃度為 10%的硫酸溶液。若有必要配制其他濃度時(shí)，方法同上。如實(shí)驗(yàn)需要其他濃度的抑制劑溶液，配制方法同上。用所配的溶液置于電爐上加熱 2— 3小時(shí)，在水份蒸發(fā)的過(guò)程中適當(dāng)補(bǔ)加水，直到所得溶液呈現(xiàn)為啤酒狀的青色時(shí)停止加熱，再稱取所得的溶液并補(bǔ)加水，使之共重為 士 ，所得的溶液就是質(zhì)量濃度為 %的抑制劑淀粉溶液。 抑制劑的配制 在該實(shí)驗(yàn)中，采用淀粉做抑制劑，淀粉是一種高分子的糖類化合物，產(chǎn)于植物的果實(shí)及糧食中。 （ 3） 捕收劑（油酸鈉）溶液的配制 用電子天平稱取 ，再加入自來(lái)水共重 ，微熱，使油酸鈉完全溶解，得到濃度為 1%的捕收劑溶液。 （ 2）捕收劑（濃度 %） 溶液的配制 取 10ml 濃度為 1%的捕收劑溶液于容量瓶中，稀釋到 20ml，得到濃度為 %的捕收劑溶液。白色至略帶黃色粉末或淡褐黃色粉末，有特殊的味道和氣體。陰離子反浮選采用油酸鈉作為捕收劑，油酸鈉 又稱 油酸皂 、油酸鈉皂 。 藥劑的配制 捕 收劑的配制 本實(shí)驗(yàn)陽(yáng)離子反浮選捕收劑為十二胺，十二胺又名月桂酸，英文名稱為Dodecylamine ，分子式為 C12H27N 。 （ 3） 脫泥藥劑和脫泥工藝研究將趨于重視 ,如對(duì)許多難選的鮞狀礦 ,細(xì)磨脫泥效果優(yōu)于強(qiáng)磁選。由于有些陽(yáng)離子捕收劑本身的高選擇性和耐低溫性能 ,在條件允許的選礦廠將會(huì)替代傳統(tǒng)的陰離子工藝。 （ 1）常溫陰離子捕收劑的研究和成功開發(fā)將大大降低現(xiàn)有陰離子反浮選工藝的加溫成本 ,將使 我國(guó)現(xiàn)有的許多陰離子反浮選企業(yè)受益 ,實(shí)現(xiàn)全行業(yè)的節(jié)能減排。 浮選藥劑的發(fā)展方向 由于我國(guó)鐵礦資源的貧、細(xì)、雜的特性 ,對(duì)選礦工藝和選礦藥劑的要求也越來(lái)越高。 近年來(lái)，來(lái)源廣泛、水溶性好、選擇性好、無(wú)環(huán)境污染的有機(jī) 抑制劑，特別是小分子有機(jī)抑制劑逐漸成為浮選領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。 (5)絡(luò)合調(diào)整劑，常用的是有機(jī)酸類的絡(luò)合劑，例如酒石酸、草酸、檸檬酸及 EDTA 等。這可能與這些藥劑的穩(wěn)定性、親水性、溶解度、來(lái)源廣及成本低等有關(guān)。各類無(wú)機(jī)調(diào)整劑的作用情況很復(fù)雜，它有時(shí)與金屬陽(yáng)離子聯(lián)合作用調(diào)整活化與抑制因素。 (2)金屬陽(yáng)離子調(diào)整劑，常用的有 CaC1 FeC1 FeSO CuSO4等，主要用在采用陰離子捕收劑時(shí)活化硅酸鹽礦物。如鞍山地區(qū)的選礦、酒鋼選礦廠、司家營(yíng)礦山公司、尖山鐵礦、鐵山廟選廠等都是用NaOH堿化好的玉米淀粉做抑制劑。在適宜濃度下十二胺能在礦物表面形成半膠束吸附，此時(shí)除了靜電力吸附外，烴鏈間的范德華力亦起重要作用。又因?yàn)槭吩谒芤褐械娜芙舛群苄?，?shí)踐中常將其溶于鹽酸或醋酸水溶液中，生成鹽酸鹽或醋酸鹽后使用。陽(yáng)離子反浮選在我國(guó)因種種原因而很少采用，僅東鞍山鐵礦曾經(jīng)開展了采用胺類反浮選石英的實(shí)驗(yàn)研究，取得了良好的浮選指標(biāo)。 十二胺是陽(yáng)離子反浮選工藝常采用也是效果較好的捕收劑，如用于反浮選捕收石英。當(dāng)胺的烴鏈中帶有醚基的陽(yáng)離子時(shí)，就屬于醚胺類捕收劑。在硅酸鹽礦物的浮選中主要用脂肪胺類的捕收劑，而且用伯胺較多?？梢钥隙?:不久，陽(yáng)離子反浮選工藝將在國(guó)內(nèi)得到礦山的認(rèn)可并廣泛應(yīng)用生產(chǎn)。陽(yáng)離子捕收劑在國(guó)內(nèi)分選鐵礦的應(yīng)用還不多。這類捕收劑主要有胺類及其衍生物，還有銨鹽類化合物。作為鐵礦捕收劑，分子量較大的化合物較好，這類化合物較穩(wěn)定。 磺酸鹽類是一種有效的表面活性劑，因它來(lái)源廣、制造容易、成本低廉，可以作為脂肪酸的代用品，可以浮選磁鐵礦、欽鐵礦、金紅石等多類礦物。如果碳鏈太短，這類化合物捕收性能很弱，起泡性能也很差；隨著碳鏈增長(zhǎng)，這類化合物的捕收性能隨之增強(qiáng)，也兼有起泡性能。因脂肪 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）報(bào)告紙 共 40 頁(yè) 第 頁(yè) ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 13 酸類化合物具有很強(qiáng)的活性基團(tuán) — 羧基官能團(tuán)，幾乎可以浮選所有的礦物，如具有離子鍵的氧化礦物、溶液中呈陽(yáng)離子狀態(tài)的金屬鍵礦物和分子共價(jià)鍵的礦物。陰離子捕收劑與氧化礦、硅酸鹽之間作用比較復(fù)雜，導(dǎo)致鐵礦物與 硅酸鹽礦物分離選擇性不高仍然是一個(gè)難題，加上其藥劑制度通常都很復(fù)雜，也就進(jìn)一步降低了浮選效率。 陰離子捕收劑 陰離子捕收劑主要依靠在礦漿中解離出來(lái)的陰離子與礦物表面作用形成 某種價(jià)鍵，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)礦物的作用，如羧酸類、鰲合捕收劑、磺酸類、脂肪酸類等捕收劑在電離時(shí) 解 離 出相應(yīng)的陰離子。可用于細(xì)粒鐵礦浮選的捕收劑種類很多，根據(jù)在礦漿中電離情況分為陽(yáng)離子捕收劑和陰離子捕收劑兩大類。 圖 31 破碎篩分流程 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）報(bào)告紙 共 40 頁(yè) 第 頁(yè) ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 12 圖 32 磨礦分級(jí)流程 浮選藥劑 浮選藥劑的應(yīng)用介紹 浮選藥劑主要包括捕收劑、抑制劑、調(diào)整劑等，因在浮選工藝中捕收劑的性能起關(guān)鍵作用，因此主要講述捕收劑的應(yīng)用現(xiàn)狀。 在篩分階段，采用了 100目、 200目、 325 目的篩子進(jìn)行濕式篩分，并對(duì)各粒度的產(chǎn)品進(jìn)行了烘干、收集、稱重。在時(shí)間上，以 5分鐘，10分鐘， 15分鐘， 20分鐘為磨礦時(shí)間，經(jīng)對(duì)比發(fā)現(xiàn)，十分鐘磨礦時(shí)間所得的產(chǎn)品較為理想。 在對(duì)輥破碎中，給礦粒度一定要均勻，且一次給礦量不宜過(guò)多，以避免破碎機(jī)堵塞。粗碎采用顎式破碎機(jī)，所獲得的產(chǎn)品再用對(duì)輥破碎機(jī)進(jìn)行細(xì)碎。 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）報(bào)告紙 共 40 頁(yè) 第 頁(yè) ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 11 第三章 實(shí)驗(yàn)所用設(shè)備儀器及原料的制備 實(shí)驗(yàn)礦樣 該實(shí)驗(yàn)所用的礦樣為青海省烏蘭縣微細(xì)粒磁鐵礦，為滿足實(shí)驗(yàn)要求，對(duì)該礦石進(jìn)行了破碎、磨礦、篩分等工藝。加二苯胺磺酸鈉指示劑 4 滴 , 用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至穩(wěn)定的紫紅色為終點(diǎn)。然后加鎢酸鈉指示劑 10 滴 , 用三氯化鈦溶液還原至溶液呈藍(lán)色 , 再滴加重鉻酸鉀溶液氧化過(guò)量的三氯化鈦至鎢藍(lán)色剛好消失。 (2)還原、滴定：用少量水沖洗瓶壁 , 加 12mL 鹽酸。 二苯胺磺酸鈉 ( % ) 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 () 硫酸亞鐵銨溶液 (約 ):稱取 硫酸亞鐵銨溶于硫酸 (5+95)中 ,移入 1000mL 容量瓶中 ,用硫酸 (5+95)稀釋至刻度 ,混勻。 三氯化鈦 ( 1+ 19): 取三氯化鈦溶液 (15%～ 20%) 1 份 ,加鹽酸 (1+9)19 份混勻。 試劑 硫磷混酸 : 將 150mL 硫酸 () 用玻璃棒引流，緩慢注入 500mL 水中 , 冷卻后再加入 150mL； 磷酸 () ,用水稀釋至 1000mL,混勻。本方法在吸取原有方法的基礎(chǔ)上對(duì)原溶解樣品的試劑、濃度、溫度等做了一定改進(jìn)。 三氯化鈦— 重鉻酸鉀滴定法是近年來(lái)測(cè)定鐵礦石中全鐵量普遍采用的快速分析方法。 結(jié)果見表 21。 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）報(bào)告紙 共 40 頁(yè) 第 頁(yè) ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 8 表 23 光片、薄片觀察分析結(jié)果 光薄片編號(hào) 金屬礦物含量 /% 脈石礦物 1光片 粉塵狀磁鐵礦約 4%， 尖晶石類磁鐵礦約 3% 黃鐵礦微量 磁鐵礦約 1% 顆粒狀磁鐵礦約 2% 2光片 粉塵狀磁鐵礦約 9% 尖晶石類磁鐵礦約 3% 黃鐵礦微量 磁鐵礦約 1% 顆粒狀磁鐵礦約 2% 3光片 粉塵狀磁鐵礦約 7% 尖晶石類磁鐵礦約 5% 黃鐵礦微量 磁鐵礦約 1% 顆粒狀磁鐵礦約 2% 1薄片 2薄片 3薄片 主要脈石礦物為橄欖石、蛇紋石、角閃石和單斜輝石 鐵礦石化學(xué)分析 X熒光光譜分析 目前在鐵礦石多元素測(cè)定中， X 射線熒光光譜分析技術(shù) 應(yīng)用比較廣泛。據(jù)鏡下觀察與估測(cè)，礦石主要礦物含量如下表 22。經(jīng)鏡下鑒定分析 ，確定該礦石的金屬礦物主要成分為磁鐵礦，另外含有微量的黃鐵礦。 表 21 礦石的化學(xué)成分（ %） 組分 SiO2 MgO Fe2O3 CaO Al2O3 含量 組分 TiO2 SO3 K2O Cr2O3 Na2O 含量 由表 21 可以看出：礦石中鎂鐵含量占很大比重，主要回收元素是鐵，伴生元素含量均未達(dá)到綜合回收標(biāo)準(zhǔn) 。查明礦石的物質(zhì)組成特點(diǎn)，能夠確定可供選礦回收和綜合利用的有用元素或礦物種類及數(shù)量。 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）報(bào)