【正文】 在 弱酸性條 件下， 捕收劑十二胺為 300g/t 的條件下考查抑制劑淀粉對浮選指標的影響。 畢業(yè)設計（論文）報告紙 共 40 頁 第 頁 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 21 抑制劑 有機抑制劑其作用機理是由于競爭吸附而減少礦物表面捕收劑的吸附量，部分是由于親水基團的吸附。 表 42 pH值 對浮選指標的影響 PH值 產(chǎn)率（ %） 品位（ %） 回收率（ %） 3031323334354 5 6 7 8 9 10pH值β/%757779818385ε/%品位（% ） 回收率（% ） 圖 43 pH值 對浮選精礦指標的影響 由圖 43 可以看出： 溶液的 PH 升高，所上浮物就越少， 產(chǎn)率增加；同時可以看出 :精礦品位在酸性條件下，品位變化不大 ( 一 %)，但 pH 在 7— 品位卻大幅度降低 ( 一 %)。只有在適宜的礦漿 pH 值條件下才能獲得較滿意浮選效果。 在做浮選藥劑單因素實驗 時，選擇的實驗礦樣為磁選精礦。在本次 試驗中，采用十二胺作捕收劑，淀粉作抑制劑，氫氧化鈉和硫酸作礦漿調(diào)整劑，由于胺類捕收劑除具有捕收性能外，還有起泡性能，所以在該實驗中不加起泡劑 。 在磁選過程中，磁選 1和磁選 2的尾礦排到立式砂泵，再用砂泵返回給礦口進行再選，直到轉(zhuǎn)鼓上的鐵精礦明顯減少時，停止砂泵，收集尾礦。其工藝流程圖如下圖 41， 給礦 2kg，最后獲得精礦 ，尾礦 ； 實驗結果見表 41。近些年來，濕式磁選在選礦廠中的應用十分普遍。對磁性較強的顆粒，磁力超過競爭力，對磁性較弱的或非磁性顆粒，競爭力超過磁力，二者的合力決定了顆粒的運動軌跡，磁力占優(yōu)勢的顆粒，成為磁性產(chǎn)品，競爭力占優(yōu)勢的顆粒成為非磁性產(chǎn)品。磁場分選是基于被分離物料中不同組分的磁性差異，在磁選機的磁場中進行分離的技術。 實驗所用的試劑與儀器 實驗室所用到的儀器如下表 31所示： 表 31 主要實驗設備表 設備名稱 規(guī)格型號 生產(chǎn)廠家 XPC顎式破碎機 進料口 125 150mm； 285r/min 中國南昌海峰礦機有限公司 對輥破碎機 進料口 12mm 武漢探礦機械廠 XMB球、棒磨機 Φ 200 240mm； 96r/min 南昌海峰礦機有限公司 XFD單槽浮選機 ； 2590r/min 南昌海峰礦機有限公司 XCRS濕式弱磁選機 磁場強度 ； 天津市華聯(lián)礦山儀器廠 在實驗中還會用到的設備儀器有： PH 算度計、燒杯、容量瓶、 PH 試紙、溫度計、電子稱、電子分析儀、烘箱 、砂泵 等。 這樣就配制了濃度為 10%的硫酸溶液。若有必要配制其他濃度時，方法同上。如實驗需要其他濃度的抑制劑溶液，配制方法同上。用所配的溶液置于電爐上加熱 2— 3 小時，在水份蒸發(fā)的過程中適當補加水，直到所得溶液呈現(xiàn)為啤酒狀的青色時停止加熱，再稱取所得的溶液并補加水，使之共重為 士 ，所得的溶液就是質(zhì)量濃度為 %的抑制劑淀粉溶液。 抑制劑的配制 在該實驗中，采用淀粉做抑制劑，淀粉是一種高分子的糖類 化合物，產(chǎn)于植物的果實及糧食中。 （ 3） 捕收劑（油酸鈉）溶液的配制 用電子天平稱取 油酸鈉于燒杯，再加入自來水共重 ，微熱，使油酸鈉完全溶解，得到濃度為 1%的捕收劑溶液。 （ 2）捕收劑（濃度 %）溶液的配制 取 10ml 濃度為 1%的捕收劑溶液于容量瓶中，稀釋到 20ml，得到濃度為 %的捕收劑溶液。白色至略帶黃色粉末或淡褐黃色粉末，有特殊的味道和氣體。陰離子反浮選采用油酸鈉作為捕收劑，油酸鈉 又稱 油酸皂 、油酸鈉皂 。 藥劑的配制 捕收劑的配制 本實驗陽離子反浮選捕收劑為十二胺，十二胺又名月桂酸，英文名稱為Dodecylamine ，分子式為 C12H27N 。 （ 3） 脫泥藥劑和脫泥工藝研究將趨于重視 ,如對許多難選的鮞狀礦 ,細磨脫泥效果優(yōu)于強磁選。由于有些陽離子捕收劑本身的高選擇性和耐低溫性能 ,在條件允許的選礦廠將會替代傳統(tǒng)的陰離子工藝。 （ 1）常溫陰離子捕收劑的研究和成功開發(fā)將大大降低現(xiàn)有陰離子反浮選工藝的加溫成本 ,將使我國現(xiàn)有的許多陰離子反浮選企業(yè)受益 ,實現(xiàn)全行業(yè)的節(jié)能減排。 浮選藥劑的發(fā)展方向 由于我國鐵礦資源的貧、細、雜的特性 ,對選礦工藝和選礦藥劑的要求也越來越高。 近年來，來源廣泛、水溶性好、選擇性好、無環(huán)境污染的有機抑制劑，特別是小分子有機抑制劑逐漸成為浮選領域的研究熱點。 (5)絡合調(diào)整劑，常用的是有機酸類的絡合劑，例如酒石酸、草酸、檸檬酸及 EDTA 等。這可能與這些藥劑的穩(wěn)定性、親水性、溶解度、來源廣及成本低等有關。各類無機調(diào)整劑的作用情況很復雜，它有時與金屬陽離子聯(lián)合作用調(diào)整活化與抑制因素。 (2)金屬陽離子調(diào)整劑，常用的有 CaC1 FeC1 FeSO CuSO4等，主要用在采用陰離子捕收劑時活化硅酸鹽礦物。如鞍山地區(qū)的選礦、酒鋼選礦廠、司家營礦山公司、尖山鐵礦、鐵山廟選廠等都是用NaOH堿化好的玉米淀粉做抑制劑。在適宜濃度下十二胺能在礦物表面形成半膠束吸附，此時除了靜電力吸附外，烴鏈間的范德華力亦起重要作用。又因為十二胺在水溶液中的溶解度很小，實踐中常將其溶于鹽酸或醋酸水溶液中，生成鹽酸鹽或醋酸鹽后使用。陽離子反浮選在我國因種種原因而很少采用，僅東鞍山鐵礦曾經(jīng)開展了采用胺類反浮選石英的實驗研究，取得了良好的浮選指標。 十二胺是陽離子反浮選工藝常采用也是效果較好的捕收劑，如用于反浮選捕 收石英。當胺的烴鏈中帶有醚基的陽離子時，就屬于醚胺類捕收劑。在硅酸鹽礦物的浮選中主要用脂肪胺類的捕收劑，而且用伯胺較多。可以肯定 :不久，陽離子反浮選工藝將在國內(nèi)得到礦山的認可并廣泛應用生產(chǎn)。陽離子捕收劑在國內(nèi)分選鐵礦的應用還不多。這類捕收劑主要有胺類及其衍 生物，還有銨鹽類化合物。作為鐵礦捕收劑，分子量較大的化合物較好，這類化合物較穩(wěn)定。 磺酸鹽類是一種有效的表面活性劑，因它來源廣、制造容易、成本低廉，可以作為脂肪酸的代用品，可以浮選磁鐵礦、欽鐵礦、金紅石等多類礦物。如果碳鏈太短，這類化合物捕收性能很弱，起泡性能也很差；隨著碳鏈增長，這 類化合物的捕收性能隨之增強，也兼有起泡性能。因脂肪 畢業(yè)設計（論文）報告紙 共 40 頁 第 頁 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 13 酸類化合物具有很強的活性基團 — 羧基官能團，幾乎可以浮選所有的礦物，如具有離子鍵的氧化礦物、溶液中呈陽離子狀態(tài)的金屬鍵礦物和分子共價鍵的礦物。陰離子捕收劑與氧化礦、硅酸鹽之間作用比較復雜，導致鐵礦物與硅酸鹽礦物分離選擇性不高仍然是一個難題，加上其藥劑制度通常都很復雜，也就進一步降低了浮選效率。 陰離子捕收劑 陰離子捕收劑主要依靠在礦漿中解離出來的陰離子與礦物表面作用形成 某種價鍵，從而實現(xiàn)對礦物的作用，如羧酸類、鰲合捕收劑、磺酸類、脂肪酸類等捕收劑在電離時 解 離 出相應的陰離子?？捎糜诩毩ｈF礦浮選的捕收劑種類很多，根據(jù)在礦漿中電離情況分為陽離子捕收劑和陰離子捕收劑兩大類。 圖 31 破碎篩分流程 畢業(yè)設計（論文）報告紙 共 40 頁 第 頁 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 12 圖 32 磨礦分級流程 浮選藥劑 浮選藥劑的應用介紹 浮選藥劑主要包括捕收劑、抑制劑、調(diào)整 劑等，因在浮選工藝中捕收劑的性能起關鍵作用，因此主要講述捕收劑的應用現(xiàn)狀。 在篩分階段，采用了 100 目、 200 目、 325 目的篩子進行濕式篩分，并對各粒度的產(chǎn)品進行了烘干、收集、稱重。在時間上，以 5分鐘，10 分鐘， 15 分鐘， 20 分鐘為磨礦時間，經(jīng)對比發(fā)現(xiàn)，十分鐘磨礦時間所得的產(chǎn)品較為理想。 在對輥破碎中，給礦粒度一定要均勻，且一次給礦量不宜過多，以避免破碎機堵塞。粗碎采用顎式破碎 機，所獲得的產(chǎn)品再用對輥破碎機進行細碎。 畢業(yè)設計（論文）報告紙 共 40 頁 第 頁 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 11 第三章 實驗所用設備儀器及原料的制備 實驗礦樣 該實驗所用的礦樣為青海省烏蘭縣微細粒磁鐵礦，為滿足實驗要求，對該礦石進行了破碎、磨礦、篩分等工藝。加二苯胺磺酸鈉指示劑 4 滴 , 用重鉻酸鉀標準溶液滴定至穩(wěn)定的紫紅色為終點。然后加鎢酸鈉指示劑 10 滴 , 用三氯化鈦溶液還原至溶液呈藍色 , 再滴加重鉻酸鉀溶液氧化過量的三氯化鈦至鎢藍色剛好消失。 (2)還原、滴定：用少量水沖洗瓶壁 , 加 12mL 鹽酸。 二苯胺磺酸鈉 ( % ) 重鉻酸鉀標準溶液 () 硫酸亞鐵銨溶液 (約 ):稱取 硫酸亞鐵銨溶于硫酸 (5+95)中 ,移入 1000mL 容量瓶中 ,用硫酸 (5+95)稀釋至刻度 ,混勻。 三氯化鈦 ( 1+ 19): 取三氯化鈦溶液 (15%～ 20%) 1 份 ,加鹽酸 (1+9)19 份混勻。 試劑 硫磷混酸 : 將 150mL 硫酸 () 用玻璃棒引流，緩慢注入 500mL 水中 , 冷卻后再加入 150mL； 磷酸 () ,用水稀釋至 1000mL,混勻。本方法在吸取原有方法的基礎上對原溶解樣品的試劑、濃度、溫度等做了一 定改進。 三氯化鈦— 重鉻酸鉀滴定法是近年來測定鐵礦石中全鐵量普遍采用的快速分析方法。 結果見表 21。 畢業(yè)設計（論文）報告紙 共 40 頁 第 頁 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 裝 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 訂 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 線 ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ ┊ 8 表 23 光片、薄片觀察分析結果 光薄片編號 金屬礦物含量 /% 脈石礦物 1光片 粉塵狀磁鐵礦約 4%， 尖晶石類磁鐵礦約 3% 黃鐵礦微量 磁鐵礦約 1% 顆粒狀磁鐵礦約 2% 2光片 粉塵狀磁鐵礦約 9% 尖晶石類磁鐵礦約 3% 黃鐵礦微量 磁鐵礦約 1% 顆粒狀磁鐵礦約 2% 3光片 粉塵狀磁鐵礦約 7% 尖晶石類磁鐵礦約 5% 黃鐵礦微量 磁鐵礦約 1% 顆粒狀磁鐵礦約 2% 1薄片 2薄片 3薄片