[醫(yī)藥]骨髓增生異常綜合征論文：mds、aa和al患者骨髓細胞周期及增殖特征的研究(參考版)
2025-01-19 06:51本頁面
【正文】 ,其骨髓細胞周期分布及增殖特性的表達差異均具有顯著性意義,可用于二者的診斷及鑒別診斷,尤其是BMMNC中CD34+Ki67+細胞比例兩者差異更大,用作本研究RA與AA的鑒別診斷指標(biāo)準(zhǔn)確率達100%。由RA進展到RAEB,再由RAEB進展到AL,BMMNC中CD34+細胞、CD34+細胞中Ki67+細胞比例均升高,G0/G1期細胞比例、Ki67+細胞比例亦升高,提示來源于造血干/祖細胞的惡性克隆性擴增逐漸獲得優(yōu)勢而積聚,和/或其細胞本身質(zhì)的缺陷越來越嚴(yán)重；MDS的不同發(fā)展階段及其最終轉(zhuǎn)化為急性白血病,從細胞周期理論及其增殖特征分析,它們之間并無質(zhì)的差異,可能是同一疾病的不同發(fā)展階段,支持MDS和AL具有相似的發(fā)病機制。,可解釋MDS患者骨髓細胞分化成熟障礙,在細胞形態(tài)學(xué)上可表現(xiàn)為病態(tài)造血,在臨床上可表現(xiàn)為骨髓增生活躍而外周血細胞減少,支持MDS的本質(zhì)是造血干/祖細胞的惡性克隆性疾病。,MDS組和AL組患者其BMMNC中細胞周期G0/G1期、造血干/祖細胞(haemopoietic stem cell, HSC)CD34細胞、Ki67+細胞、CD34+Ki67+細胞、CD34+細胞中Ki67+細胞和Ki67+細胞中CD34+細胞各自的比例均顯著升高(),而CD34+細胞中Ki67+細胞比例顯著降低(P),且CD34+細胞、CD34+Ki67+細胞和Ki67+細胞中CD34+細胞比例均顯著降低(P)。另外選取正常對照組18例(均為非血液病患者)。 骨髓增生異常綜合征論文：MDS、AA和AL患者骨髓細胞周期及增殖特征的研究【中文摘要】檢測骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome, MDS)、再生障礙性貧血(aplastic anemia, AA)和急性白血病(acute leukemia, AL)患者骨髓單個核細胞(bone marrow mononuclear cells, BMMNC)的細胞周期分布及CD3Ki67抗原的表達。方法選取2009年6月至2010年6月在山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院就診的住院及門診患者68例,MDS組30例,其中難治性貧血(refractory anemia, RA)組18例,難治性貧血伴原始細胞增多(refractory anemia with excess of blasts, RAEB)組12例；AA組22例,其中急性重型再障組7例,慢性非重型再障組15例；AL組16例,其中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)組12例,急性淋巴細胞白血病(acute lymph
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