【正文】 14 答案 。 B經(jīng)一硝化只得一種硝化產(chǎn)物，說(shuō)明為對(duì)位相同的二取代物。 試推出 A、 B、 C 的結(jié)構(gòu)。 A 經(jīng)氧化得酸性化合物 C8H6O4 (B)。 試推出 A、 B、 C 的結(jié)構(gòu)。 A 經(jīng)氧化得酸性化合物 C8H6O4 (B)。推測(cè) A， B，C， D的結(jié)構(gòu)式，寫(xiě)出各步反應(yīng)。 H 3 C C 2 H 5答案： 有 機(jī) 化 學(xué) Organic Chemistry 溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體 A和 B，將 A溴代得到幾種分子式為 C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而 B經(jīng)溴代得到兩種分子式為 C6H3ClBr2的產(chǎn)物 C和 D。推測(cè) A的結(jié)構(gòu)。C 煤焦油 焦炭 煤氣 氨 苯 甲苯 二甲苯 苯酚 萘蒽菲 吡啶 （芳香化合物） 2022/2/10 芳香 烴 104 2022/2/10 芳香 烴 105 第四章 作業(yè)答案及課堂測(cè)試 有 機(jī) 化 學(xué) Organic Chemistry 第四章 作 業(yè) 答 案 P 7679 命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式： C lC la . b .C H 3H 3 Cc . H 3 C C H ( C H 3 ) 2 d . H 3 C C H ( C H 3 ) 2e .S O 3 HC l f . 4 － 硝 基 － 2 － 氯 甲 苯 g . 2 , 3 － 二 甲 基 － 1 － 苯 基 － 1 － 戊 烯h . 順 － 1 , 3 － 二 甲 基 環(huán) 戊 烷,6－二甲基萘 －氯苯磺酸 f.C H 3N O 2C lg .C H 3 C H 3h .2 － c h lo r o － 4 － n itr o to lu e n e2 ,3 － d im e th y l－ 1 － p h e n y l－ 1 － p e n te n e c is － 1 ,3 － d im e th y lc y c lo p e n ta n eC lC la . b .C H 3H 3 Cc . H 3 C C H ( C H 3 ) 2 d . H 3 C C H ( C H 3 ) 2e .S O 3 HC l f . 4 － 硝 基 － 2 － 氯 甲 苯 g . 2 , 3 － 二 甲 基 － 1 － 苯 基 － 1 － 戊 烯h . 順 － 1 , 3 － 二 甲 基 環(huán) 戊 烷C lC la . b .C H 3H 3 Cc . H 3 C C H ( C H 3 ) 2 d . H 3 C C H ( C H 3 ) 2e .S O 3 HC l f . 4 － 硝 基 － 2 － 氯 甲 苯 g . 2 ,3 － 二 甲 基 － 1 － 苯 基 － 1 － 戊 烯h . 順 － 1 ,3 － 二 甲 基 環(huán) 戊 烷C lC la . b .C H 3H 3 Cc . H 3 C C H ( C H 3 ) 2 d . H 3 C C H ( C H 3 ) 2e .S O 3 H C l f . 4 － 硝 基 － 2 － 氯 甲 苯 g . 2 , 3 － 二 甲 基 － 1 － 苯 基 － 1 － 戊 烯h . 順 － 1 , 3 － 二 甲 基 環(huán) 戊 烷h. 有 機(jī) 化 學(xué) Organic Chemistry 17號(hào)碳原子的雜化狀態(tài) 答案： 1sp2 2sp3 3sp2 4sp3 5sp3 6sp2 7sp3 有 機(jī) 化 學(xué) Organic Chemistry 完成下列反應(yīng)： a .C H 3H B rC H 3B rb . +C l 2高 溫C lc . +C l 2C lC lC lC l+d .C H 2 C H 3+ B r 2 F e B r 3 C 2 H 5B r +B rC 2 H 5e . C H ( C H 3 ) 2 + C l 2 高 溫 C ( C H 3 ) 2C l有 機(jī) 化 學(xué) Organic Chemistry f .C H3O3Z n － p o w d e r , H2OC H OOg .C H3H2S O4H2O ,C H3O Hh .+ C H2C l2A l C l3C H2i .C H3+ H N O3C H3N O2+C H3N O2j . +K M n O4H+C O O Hk .C H = C H2+C l2C H C H2C lC l有 機(jī) 化 學(xué) Organic Chemistry 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 1,3－環(huán)己二烯，苯和 1－己炔 b. 環(huán)丙烷和丙烯 答案： a . ABC1 , 3 － 環(huán) 己 二 烯苯1 － 己 炔A g ( N H3)2+C灰 白 色無(wú) 反 應(yīng)ABB r2 / C C l4無(wú) 反 應(yīng)褪 色BAb .AB環(huán) 丙 烷丙 烯 K M n O4無(wú) 反 應(yīng)褪 色AB有 機(jī) 化 學(xué) Organic Chemistry 由苯或甲苯及其它無(wú)機(jī)試劑制備： a .N O 2B rb .N O 2B rc .C H 3C lC ld .C O O HC le .C O O HC lf .B rC H 3B rN O 2g .C O O HN O 2B r答案： a . B r 2F e B r3B r N O 2H N O 3H 2 S O 4 B rb . H N O 3H 2 S O 4N O 2B r 2F e B r 3B rO 2 Nc .C H 32 C l 2F e C l 3C H 3C lC ld .C H 3+ C l 2 F e C l 3C H 3C lK M n O 4C O O HC la .N O 2B rb .N O 2B rc .C H 3C lC ld .C O O HC le .C O O HC lf .B rC H 3B rN O 2g .C O O HN O 2B re .C H 3K M n O 4C O O HC l 2F e C l 3C O O HC lb . H N O 3H 2 S O 4N O 2B r 2F e B r 3B rO 2 Nc .C H 32 C l 2F e C l 3C H 3C lC ld .C H 3+ C l 2 F e C l 3C H 3C lK M n O 4C O O HC l有 機(jī) 化 學(xué) Organic Chemistry 分子式為 C9H12的芳烴 A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。 每個(gè)碳原子剩下的 p軌道彼此構(gòu)成離域大 π鍵，具有芳香性。 煤、石油、木材、煙草等不完全燃燒 活潑的環(huán)氧化物 細(xì)胞繁殖失控 結(jié)合 DNA 12345 6789103,4苯并芘 芘 2022/2/10 芳香 烴 102 石墨與 C60 碳的同素異形體 金剛石 石墨 富勒烯 由于 C60這一重大發(fā)現(xiàn) Kroto 等人獲 1996年 Nobel化學(xué)獎(jiǎng) 富勒烯是 C60、 C50、 C70等一類(lèi)化合物的總稱(chēng)。 2022/2/10 芳香 烴 95 （ 1）萘的取代反應(yīng)舉例 b 硝基萘a 硝基萘 79%+混酸室溫NO 2NO 2H2SO4H2SO480℃165℃SO3HSO3H α 萘磺酸 β 萘磺酸 親電取代反應(yīng)，活性高于苯環(huán)，容易在 α 位反應(yīng) 2022/2/10 芳香 烴 96 定位效應(yīng)： 連有活化基團(tuán) ?同環(huán) α位 取代 （ 1位， 4位 ） C H30 o CC l S O 3 HC C l 4C H 3 C H 3+S O 3 HS O 3 H8 0 % 2 0 %N O 2H N O 3 H O A cC H 38 0 o CC H 32022/2/10 芳香 烴 97 N O 2H N O 3H 2 S O 4N O 2+N O 2N O 2N O 2連有鈍化基團(tuán) ?異環(huán) α位 取代 （ 5位， 8位 ） 2022/2/10 芳香 烴 98 （ 2）加氫 1 5 0oCN aC2H5O H , 回 流N aC5H1 1O HH2/ P t（萘比苯容易發(fā)生加成作用） 2022/2/10 芳香 烴