【摘要】(試行)160。第一部分麻醉科基本條件北京市臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范160。一、麻醉科設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)(一)麻醉科為獨(dú)立的臨床科室。承擔(dān)臨床麻醉、體外循環(huán)和麻醉后重癥監(jiān)測(cè)治療,參與院內(nèi)急救等醫(yī)療任務(wù)。(二)開展麻醉學(xué)相關(guān)臨床工作的二級(jí)以上(含二級(jí))醫(yī)療機(jī)構(gòu)須設(shè)麻醉科。其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床麻醉及其相關(guān)工作,應(yīng)由麻醉科主治醫(yī)師或以上職稱者負(fù)責(zé)承擔(dān)。(三)各醫(yī)院可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)立
2025-01-16 16:23
【摘要】論北京市臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范-----------------------作者:-----------------------日期:北京市衛(wèi)生局文件:北京市衛(wèi)生局關(guān)于印發(fā)〈北京市臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范〈試行?的通知(京衛(wèi)醫(yī)字(2007)250號(hào))各區(qū)縣衛(wèi)生局,各醫(yī)療機(jī)構(gòu):為建立和完善北京市臨
2025-04-12 06:54
【摘要】北京市企業(yè)質(zhì)量管理現(xiàn)狀調(diào)查表基本情況企業(yè)名稱:法人代表:通信地址:郵政編碼:
2025-04-20 08:04
【摘要】第一篇:《北京市〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉認(rèn)證管理辦法》(試行) 《北京市〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉認(rèn)證管理辦法》(試行) 發(fā)布時(shí)間:2005-12-21第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范北京市《藥品...
2024-10-20 21:13
【摘要】1冀衛(wèi)醫(yī)〔2020〕141號(hào)河北省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)《河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知各市衛(wèi)生局,華北石油管理局衛(wèi)生處,中國(guó)石油管道局衛(wèi)生處,省直各醫(yī)療單位:為加強(qiáng)臨床麻醉質(zhì)量管理,規(guī)范臨床麻醉診療行為,根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》和衛(wèi)生部《醫(yī)院工作制度與人員崗位職責(zé)》、《病歷書寫基本規(guī)范》等法規(guī)
2024-09-14 16:47
【摘要】.....冀衛(wèi)醫(yī)〔2010〕141號(hào)河北省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)《河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知各市衛(wèi)生局,華北石油管理局衛(wèi)生處,中國(guó)石油管道局衛(wèi)生處,省直各醫(yī)療單位:為加強(qiáng)臨床麻醉質(zhì)量管理,規(guī)范臨床麻醉診療行為
2025-04-15 03:47
【摘要】北京市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定細(xì)則(試行)章節(jié)條款號(hào)條款內(nèi)容檢查要點(diǎn)結(jié)果判定職責(zé)與制度企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。.查看企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人的職責(zé)權(quán)限文件;.查看法定代表人或者負(fù)責(zé)人履行職責(zé)的相關(guān)記錄(如任命文件簽發(fā)、資源配置批準(zhǔn)、重大事項(xiàng)決定等)。符合規(guī)定□合理缺項(xiàng)□
2025-04-15 01:55
【摘要】北京市《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定細(xì)則(試行)章節(jié)條款號(hào)條款內(nèi)容檢查要點(diǎn)結(jié)果判定職責(zé)與制度企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。;(如任命文件簽發(fā)、資源配置批準(zhǔn)、重大事項(xiàng)決定等)。合理缺項(xiàng)□符合規(guī)定□不符合
2025-04-27 10:23
【摘要】n更多企業(yè)學(xué)院:《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料?《國(guó)學(xué)智慧、易經(jīng)》46套講座《人力資源學(xué)院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓(xùn)學(xué)院》77套講座+324份資料
【摘要】附件2編號(hào):行業(yè):1、工業(yè)□2、建筑業(yè)□3、服務(wù)業(yè)□北京市質(zhì)量管理先進(jìn)獎(jiǎng)申請(qǐng)表(2007年)組織機(jī)構(gòu)代碼:企業(yè)名稱(蓋章):填報(bào)日期2007年月日北京市質(zhì)量管理先進(jìn)獎(jiǎng)評(píng)審辦公室
2025-07-03 19:21
2025-08-01 19:06
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令 第2號(hào) 《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》于2003年6月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予發(fā)布。本規(guī)范自2003年9月1日起施行?! 《稹鹑?/span>
2024-08-29 19:30
【摘要】《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》年 《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》于年月日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予發(fā)布。本規(guī)范自年月日起施行?! 《稹鹑臧嗽铝账幬锱R床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總則 第一條 為保證藥物臨床實(shí)驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,參照國(guó)際公認(rèn)原則,
2025-04-22 00:11
【摘要】北京市科普項(xiàng)目(社會(huì)征集類)管理規(guī)范(2008年度)北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)二OO八年三月十日6/8目錄第一章總則 1第二章申報(bào) 2第三章評(píng)審 3第四章立項(xiàng) 4第五章監(jiān)管 4第六章驗(yàn)收 5第七章附則 6
2025-04-15 01:56
【摘要】《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范()》試題科室:姓名:得分:、由從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)人員、非醫(yī)藥專業(yè)人員、法律專家及來自其他單位的人員,至少五人組成,并有不同性別委員。其職責(zé)為確保臨床試驗(yàn)過程中受試者的權(quán)益?!跖R床試驗(yàn)□知情同意□倫理委員會(huì)□不良事件、告
2024-08-15 23:32